带γδ和αβ受体的T细胞（TCR）在人胎儿组织内分布的研究

本文用细胞免疫化学方法,在冰冻切片上,检测了胎儿不同组织和器官内带γδ和αβ受体的Ｔ细胞（ＴＣＲ）的分布,结果发现ＴＣＲ细胞的分布与,般Ｔ细胞不同,有相对固定的分布区,如胸腺内ＴＣＲ细胞主要分布在皮筋质交界处和髓质部;脾脏内的γδＴ主要位于边缘区,而αβＴ主要位于动脉周围淋巴鞘,在红髓和血窦两种细胞共存;淋巴结内只有少数ＴＣＲ细胞位于滤泡间或副皮质,滤泡内则未见。消化管内的ＴＣＲ细胞主要分布在小肠的固有膜,而胃、大肠和阑尾的固有膜内很少见;肝内ＴＣＲ细胞主要集中在血管和血窦周围;皮肤切片内的少数ＴＣＲ细胞见于真皮内,表皮基底层细胞内未见。这些细胞在胎儿期的免疫皮应及其生理功能还不清楚。     

单纯疱疹病毒通用及Ⅱ型特异性DNA探针的制备及应用研究

单纯疱疹病毒（ＨＳＶ）Ⅰ型及Ⅱ型之间有很多共同抗原,能引起血清学交叉反应,鉴别诊断比较困难。本实验利用重组ＤＮＡ技术,将部分ＨＳＶ－２ＤＮＡ的ＰｓｔＩ片段克隆到载体质粒ＰＳＫ中,并筛选出两个重组质粒（Ｐ和Ｐ）只与ＨＳＶ－２反应,与ＨＳＶ－１不反应,这两个重组质粒中所含的ＨＳＶ－２ＤＮＡ片段大小分别是３．１和４．３ｋｂ,另外,还筛选了一个重组质粒（ＰＨＳＶ２－１,含５．８ｋｂＨＳＶ－２ＤＮＡ片段）与ＨＳＶ－１和ＨＳＶ－２均反应。将４．３ｋｂ的片段用光生物素标记后作为探针检测了１５９份人阴道拭子,其中２３份样品呈阳性反应,其余均为阴性,从２３份阳性样品中挑选１２价涂片用间接荧光抗体法检测也都呈阳性反应,随机挑选的几份杂交反应阴性样品在间接荧光试验中也是阴性。本实验制备的ＨＳＶ通用及ＨＳＶ－２型特异性探针将比常规的血清学方法诊断和鉴别ＨＳＶ－１和ＨＳＶ－２感染更为可靠。     

发酵活性豆渣饲料的研究

活性豆渣饲料是新鲜豆渣经微生物发酵而得到的。本文介绍了发酵菌株的筛选过程,并对发酵的最适条件进行了研究。分析结果表明,这种饲料含有蛋白酶等多种酶类,蛋白质、氨基酸的含量均比未发酵的豆渣有所增加,而且克服了豆渣含水量大、易腐败的缺点,有利于畜禽更充分地消化吸收。经动物喂养实验证明．活性豆渣饲料可代替５０％以上的鱼粉,是一种非常理想的蛋白饲料。     

南极长城站微生物区系调查

1992～1993年的夏季,对南极中国长城站的陆地进行了微生物区系的现场调查。先后采集各种类型上样多个。其中对有生态意义的25个样进行了不同类型微生物的分离和计数;中温培养下每克湿土壤菌量为10²～10⁶,用马丁培养基对真菌进行分离培养和计数,每克湿土含菌量为10²～10⁴;0℃下分离计数,发现低温下微生物的数量较中温的多,每克湿土壤含菌为10³～10⁶。对该地区烃氧化菌进行了特别调查,以长城站为中心东西宽0．4Km,南北长1Km的范围内烃氧化菌发育最为活跃,但距长城站距离越远,烃氧化菌数量越少。     

伪狂犬病毒闽A株基因文库的构建及物理图谱分析

本文报道以质粒ｐＢＲ３２２作载体,用鸟枪法克隆出了ＰＲＶ闽Ａ株除ＢａｍＨＩ－１,２外的所有酶切片段,构建了ＰＲＶ闽Ａ株基因文库,并以克隆出的ＢａｍＨＩ片段用光生物素标记作探针,应用分子杂交法确定了ＰＲＶ闽Ａ株绝大部分限制性内切酶位点的位置。     

地高辛标记反意RNA探针检测脑组织切片生长抑素mRNA

本实验采用含大鼠生长抑素基因的ｐＳＰ６５ｃＤＮＡ质位通过转化至噬菌体内大量扩增,经提取,纯化后,用限制性内切酶进行酶切使质枝线性化,并将其作为模板,用地高辛（ＤｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎＤｉｇ）作为标记物,体外转录合成生长抑素反意ＲＮＡ（ｃＲＮＡ）探针。实验动物选用ｗｉｓｔａｒ新生大鼠。冰冻切片,端、间脑切片经杂交前用Ｄｉｇ－ＵＴＰ标记的ｃＲＮＡ探针杂交,杂交后用抗Ｄｉｇ－碱性磷酸酶复合物进行酶联免疫反应。Ｘ－磷酸盐－ＮＢＴ显色。结果显示新生大鼠脑内生长抑素ｍＲＮＡ神经元着紫蓝色。杂交反应物集中于核周的胞浆及短小的突起内。胞核不着色。胞体轮廓清晰,周围背底浅淡。结果表明Ｄｉｇ标记ｃＲＮＡ探针不仅具备非同位素标记探针的优点而且能快速和准确检测组织细胞内ｍＲＮＡ的表达。     

评世界保护联盟新的物种受威胁分类系统草案

为了进一步了解物种受威胁的情况和发展,以加强物种保护工作,世界保护联盟制定了一个新的物种受威胁分类系统草案,把物种受威胁的程度分为９个级别,即绝灭种、野生状态下的绝灭种、极危种、濒危种、渐危种、敏感种、安全的／危险性小的种、不充分了解的种和未估价的种。本文对这个分类系统草案作了简略的评介。     

用平截末端使大豆根瘤菌苹果酸脱氨酶基因插入失活及电激法转化

本实验用平截末端连接法把卡那霉素抗性基因插入到大豆根瘤菌（Ｂｒａｈｙｒｈ;ｚｏｂｉｕｍｊａｐｏｎｉｃｕｍ）１１０的苹果酸脱氢酶（ｍｄｈ）基因中,致使ｍｄｈ基因失活,再通过电激法把这一重组基因转入大豆根瘤菌（Ｂｒａｈｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍｊａｐｏｎｉｃｕｍ）２１４３中,进而探讨ｍｄｈ基因失活对大豆固氮作用的影响。     

异质性荧光染色的巨噬细胞功能研究I．异质性荧光染色的巨噬细胞吞噬活性

利用淀粉多糖和免疫促进剂（白喉类毒素和卡介苗）诱导和活化小鼠腹腔巨噬细胞,观察了四种异质性荧光染色的巨噬细胞非特异性和特异性吞噬活性。实验证明,深蓝色和淡蓝色荧光的巨噬细胞是分化程度低的幼稚细胞,非特异性吞噬功能较弱,但在特异性吞噬过程中呈现了活跃的吞噬活性,特别是在免疫促进剂的活化下,它们的特异性吞噬功能显著增强、淡蓝绿色荧光的巨噬细胞是分化程度较高、非特异性和特异性吞噬功能最旺盛的巨噬细胞,而黄色荧光的巨噬细胞是分化程度最高、特异性吞噬功能较减退的巨噬细胞。     

草鱼出血病病毒多肽的荧光染色

将草鱼出血病病毒（ＧｒａｓｓＣａｒｐＨｅｍｏｒｒｈａｇｅＶｉｒｕｓ,ＧＣＨＶ）置于还原性的溶液中,然后加入等体积的ＮａＨＣＯ３配制的异硫氰酸荧光索溶液进行多肽的标记,再经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析,在紫外灯下即可检测到ＧＣＨＶ全部的１１个结构多肽的荧光带。该方法最小检测量为５００ｎｇ,由该方法回收的多肽具有抗原活性,可作为抗原进行免疫学实验。