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991.
The marker strategy design (MSGD) has been proposed to assess and validate predictive markers for targeted therapies and immunotherapies. Under this design  相似文献   
992.
Xin  Jinge  Zeng  Dong  Wang  Hesong  Sun  Ning  Zhao  Ying  Dan  Yan  Pan  Kangcheng  Jing  Bo  Ni  Xueqin 《Probiotics and antimicrobial proteins》2020,12(1):184-193
Probiotics and Antimicrobial Proteins - Numerous studies have investigated the beneficial effects of Lactobacillus johnsonii strain BS15 on mice and broilers. This study aimed to understand the...  相似文献   
993.
Gammaretroviral and lentiviral vectors (γ‐RV and LV) are among the most used vectors in gene therapy. Currently, human embryonic kidney (HEK) 293 cells, the manufacture platform of choice for these vectors, provide low transducing particle yields, challenging their therapeutic applications and commercialization. This work studies metabolic pathways, focusing on endoplasmic reticulum (ER) protein processing and anti‐apoptotic mechanisms, influencing vector productivity in HEK 293 cell substrates. To that end, four candidate genes—protein disulfide isomerase family A member 2 gene, heat shock protein family A (Hsp70) member 5 gene, X‐box binding protein 1 gene (ER protein processing), and B‐cell lymphoma 2 protein gene (anti‐apoptotic)—are individually stably expressed in the cells. How their overexpression level influence vector yields is analyzed by establishing cell populations with incremental genomic copies of each. γ‐RV volumetric productivity increases up to 97% when overexpressing ER protein processing genes. LV volumetric production increases 53% when overexpressing the anti‐apoptotic gene. Improvements are associated with higher cell specific productivities and dependent on gene overexpression level, highlighting the importance of fine‐tuning gene expression. Overall, this work discloses gene engineering targets enabling efficient gene therapy product manufacture showing that ER protein processing and anti‐apoptotic pathways are pivotal to producer cell performance.  相似文献   
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