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71.
马蹄香大小孢子发生及雌雄配子体形成 总被引:1,自引:0,他引:1
马蹄香(Sarumahenryi,Oliv.)花药壁的发育属双子叶型。花粉母细胞减数分裂为同时型,四分体主要为四面体形,少数为左右对称式排列。腺质绒毡层,其细胞可排列为不规则的两层,双核或多核。到单细胞花粉阶段,绒毡层细胞内切向壁上出现许多乌氏体。成熟花粉为2细胞型,圆球状,具单萌发沟。雌蕊6心皮,上部彼此分离、下部联合。倒生胚珠,双珠被,厚球心。胚囊发育蓼型。成熟胚囊为七细胞结构,但两个助细胞退化较早。 相似文献
72.
73.
细胞间粘附分子1的研究进展 总被引:11,自引:0,他引:11
细胞间粘附分子1(ICAM-1),又名CD54,是一种重要的细胞表面粘附分子,属免疫球蛋白超家族.它可与鼻病毒以及整合素家族成员结合,参与炎症,普通感冒,变态反应及移植排斥反应.文章就其细胞分布、表达调节、结构功能、基因工程以及临床应用进行了综述. 相似文献
74.
不同性别黄鳝六种组织中LDH同工酶电泳谱的初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报告了运用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳研究不同性别黄鳝的血清、心肌、骨骼肌、肝、肾和生殖腺等六种组织器官中LDH同工酶。结果表明六种不同组织中LDH同工酶谱各不相同,具有明显的组织特异性。在不同性别中某些同一种组织的LDH同工酶谱也发生变化,这说明决定黄鳝LDH同工酶表达的因素在不同性别中有差异。 相似文献
75.
76.
用吸收光谱和圆二色谱的方法研究了蜂毒素与嗜血菌紫膜的相互作用机理.通过与三种在结构和电荷上不同的表面活性剂与紫膜的作用相比较,可以年出蜂毒作为带正电荷的分子与同样带正电的表面活性剂DTAB在引起紫膜凝聚方面表现相同;但在对紫膜可见光区的吸收光谱和圆二色谱的影响上却与具有刚性结构的CHAPS相似,表明蜂毒可在紫膜表面以一种刚性较大的构象(如α螺旋)存在,不能进入膜蛋白流水区的深层.另外,从紫膜-Triton-蜂毒混合作用体系的研究中得到如下推测:蜂毒与Triton竞争菌紫质分子周围的结合位点,可排斥位于菌紫质周围的Triton分子.表明蜂毒具有比Triton更强的与菌紫质的亲和力,从而提供了支持蜂毒分子存在与膜蛋白-菌紫质的直接相互作用的有力证据. 相似文献
77.
藻-菌生态系统代谢功能的生态学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在室内模拟条件下,研究了一些生态因子对藻-菌(A+B)生态系统代谢有机碳(C6H12O6)、NH3-N和无机磷(IP)的影响.研究结果表明,当藻-菌生态系统中藻(A)或菌(B)的起始数量一定时,其代谢C6H12O6的速率,随与之组合的B或A的起始数量增加(数量比则相应降低)而增加.在光照和黑暗条件下,A+B系统代谢上述3种营养物质的速率均有一定的差异.黑暗下C6H12O6的平均代谢速率较光照下高12.3%(P<0.05),IP和NH3-N的平均代谢速率则分别较光照下低14.4%(P<0.05)和16.2%(P<0.001).在A+B系统和A、B单培养物中,3种营养物质的代谢速率均随有机负荷量增加而增加,而且A+B系统的代谢速率分别高于单培养的A和B,其中NH3-N代谢尤为显著.文章还就生态系统结构与功能的关系问题进行了讨论. 相似文献
78.
促进兴安落叶松天然更新的出苗条件研究 总被引:7,自引:0,他引:7
根据40多块标准地调查,促进更新措施后兴安落叶松1年生幼苗出现的频度及数量与种子年关系很大,幼苗更新效果最好的是种子年当年,更新频度可达60%以上,幼苗平均为1.0—2.0×103株·ha-1,其他年份促进的效果较差.同时,也与迹地类型、种源状况和整地质量关系较大.一般在山坡中、下部,土壤湿润的杜香落叶松和藓类越桔落叶松林迹地促进效果较好,其更新频度为60—70%.绝大部分更新幼苗出现在表土裸露、无杂草灌木、土壤湿润的地方.更新频度与植被盖度呈明显的衰减指数相关.促进地块距下种林墙最好不超过60m范围. 相似文献
79.
利用树木年轮气候学方法,根据马尾松生长对气候变量具非线性响应,尝试重建江苏暖湿地区过去116年(1874~1990)的年平均气温和降水量。温度的重建效果优于降水量,实测值与重建值两者的缩减误差(RE)分别为0.12和0.10,两者的平均偏差百分率分别为2.3%和20%。绝大部分重建结果可从观测记录和历史文献中得到验证,但在温度较高或降水量较多的若干年份,实测值与重建值有较大偏差。 相似文献
80.
Xia Guoliang Anne Grete Byskov Claus Yding Andersen 《Molecular reproduction and development》1994,39(1):17-24
The role of the cumulus cells in initiating the resumption of meiosis after exposure to forskolin and dbcAMP was studied in the mouse. The resumption of meiosis was monitored by the percentage of germinal vesicle breakdown (GVBD) and polar body formation (PB). The cumulus-enclosed oocytes (CEO) and denuded oocytes (DO) were cultured with and without hypoxanthine (HX) in the culture medium. Three types of experiments were performed: (1) Effect of forskolin on spontaneous resumption of meiosis, i.e. cultures without HX, and two experiments in which HX is present throughout the culture: (2) Effect of transient exposure to forskolin or dibutyric-cyclic adenosinemonophosphate (dbcAMP) on GVBD prior to continued culture without forskolin or dbcAMP (oocyte priming). (3) Priming of CEO with forskolin for 2 hr, separation of cumulus cells and oocytes, followed by coculture of rejoined cumulus cells and oocytes, or coculture of the cumulus cells and new, unprimed DO. (1) Forskolin inhibited a spontaneous resumption of meiosis in a dose-dependent manner during the first 5 hr of culturing. After 22 hr all controls and CEO resumed meiosis, whereas only half of the DO did. (2) At least 1 hr of priming the CEO with forskolin is needed to induce GVBD and PB formation, but forskolin inhibited the resumption of meiosis when present for 24 hr. Similar results were obtained with a high concentration of dbcAMP. (3) A separation and rejoining of oocytes and cumulus cells after priming induced the resumption of meiosis in a significantly greater number of oocytes than in the control oocytes which were not primed. The GVBD of unstimulated DO also increased significantly when cocultured with cumulus cells from primed CEO. The percentage of GVBD in unprimed DO and in DO isolated from primed CEO was the same. We suggest that within 1–2 hr, forskolin and cAMP stimulate cumulus cells to produce a diffusible meiosis-inducing substance which overcomes HX-inhibition and induces oocyte maturation, including both GVBD and PB formation. The CEO must be primed for more than 2 hr before the resumption of meiosis in DO isolated from such CEO is induced. Oocyte-cumulus connections are crucial as far as initiating the production of a meiosis-inducing substance is concerned. Oocyte-cumulus connections are not needed for transferring this substance to the oocyte. © 1994 Wiley-Liss, Inc. 相似文献