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233.
O1/O139霍乱口服疫苗是一种新型疫苗。本文通过2种不同途径免疫动物,检测血清抗菌抗体和肠道分泌性IgA抗体以及保护力试验,并探讨了它们之间的关系。通过家兔肠袢试验和细胞四甲基偶氮唑盐(MTT)试验检测免疫后抗血清的被动保护作用。试验提示:在霍乱的保护性免疫应答中,除粘膜免疫可能占主导作用外,血清抗菌抗体也发挥了一定的作用。 相似文献
234.
ISG15由干扰素刺激基因15编码,是最早被发现的类泛素修饰分子.病毒感染以及干扰素刺激可以强烈诱导其表达.与泛素类似,ISG15可以共价连接到其他蛋白分子上进行修饰,但ISG15及其连接修饰的功能作用还有很多尚未知.最近的研究表明,ISG15及其修饰作用在先天免疫中起着重要的作用.将牛类ISG15基因克隆进入pET28a(+)原核表达载体,并且表达了可溶的融合有His-tag标签的bISG15融合蛋白.使用Ni-NTA葡聚糖进行纯化浓缩.纯化蛋白免疫Balb/c小鼠并获得抗血清.Western印迹实验显示,抗血清可以特异地识别在真核细胞中表达的bISG15.浓缩的bISG15以及制备的抗血清用于建立bISG15的体外修饰系统.实验证明,使用该系统bISG15可以连接到细胞蛋白上进行修饰. 相似文献
235.
目的:观察海马及杏仁核α-氨基羟甲基恶唑丙酸(AMPA)受体亚基和相关调节蛋白在束缚应激状态下蛋白表达变化及逍遥散的调节作用。方法:使用每天捆绑3 h的方法制作慢性束缚应激动物模型,并用逍遥散进行干预,分别于7 d后和21 d后用Western blot方法检测各组大鼠海马CA1区、CA3区、齿状回(DG)和杏仁核的AMPA受体亚基GluR2/3及N-乙基顺丁烯二酰亚胺敏感性的融合蛋白(NSF)、PKC作用蛋白1(PICK1)蛋白表达的情况。结果:7 d应激可使DG和杏仁核的GluR2/3、NSF表达显著降低(P均〈0.05),使PICK1在CA1区的表达量显著增多(P〈0.05),逍遥散对PICK1变化显示出一定调节作用。21 d应激可使CA1区的GluR2/3、NSF表达升高,其中GluR2/3有显著性差异(P〈0.01),而在杏仁核表达有降低趋势,逍遥散对其均有显著调节作用(均为P〈0.05),21 d应激使杏仁核PICK1表达量出现升高趋势,逍遥散可显著降低其表达(P〈0.05)。结论:AMPA受体在短期重复应激和慢性应激状态下反应不同,海马和杏仁核反应相反,逍遥散对慢性应激状态下AMPA受体表达的调节作用较短期重复应激强。 相似文献
236.
结缕草属(Zoysia Willd.)植物物候期的差异分析 总被引:2,自引:0,他引:2
于2005年至2006年在南京市对结缕草属(Zoysia Willd.)5种1变种共109份种源的物候期进行了系统观测分析。结果表明,不同种源间各植物物候期的时间存在不同程度的差异,其中进入盛花期、枯黄期、返青期、结实期、初花期和孕穗初期的时间分别相差58、56、38、35、33和29d;不同种源的青绿期为215~277d。孕穗初期的早晚与初花期、盛花期、结实期和枯黄期的早晚及青绿期的长短呈显著正相关,返青期早晚与青绿期的长短呈极显著负相关,而枯黄期的早晚与青绿期的长短则呈极显著正相关,说明返青期越早青绿期越长,枯黄期越早青绿期越短。另外,结缕草属植物的返青期、孕穗初期、初花期、盛花期及枯黄期均随原分布地纬度的增加显著提前。 相似文献
237.
问荆中三个新的酚甙化合物 总被引:4,自引:0,他引:4
从问荆(Equisetum arvense L.)营养茎的水溶性成分中分离到12个化合物。经波谱解析和化学方法鉴定。其中3个新的酚甙化合物分别命名为equisetumosideA(3-methoxy-11,12-dihydroxy-phenylhexane-9-one-4-O-β-Dglucopyra-noside)、equisetumoside B(3-methoxy-4,11-dihdroxy-phenylhexane-9-one-12-O-β-D-glucopyranoside)和equisetumosideC(cis-ferulic acid potassium salt 4-O-β-D-glucopyranoside);其他成分鉴定为尿甙、次黄甙、2′-脱氧次黄甙、2′-脱氧胞甙、色氨酸、胸甙、5-羟基-2′-脱氧尿甙、松柏甙和莰非醇-3-O-β-D-槐糖基 -7-O-β-D-吡喃葡萄糖甙。这些化合物均为首次从该植物中分离得到。 相似文献
238.
中药天冬的化学成分研究 总被引:25,自引:2,他引:23
从中药天冬氯仿提取物中分离得到8个化合物,通过化学和波谱方法将其结构鉴定为:β-谷甾醇(1),胡萝卜苷(2),正-三十二碳酸(3),棕榈酸(4),9-二十七碳烯(5),菝葜皂苷元(6),薯蓣皂苷元(7),菝葜皂苷元-3-O-[α-L-鼠李吡喃糖基(1-4)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(8),除β-谷甾醇外均为首次从该植物中分得。体外活性实验表明化合物8具有抗真菌活性和抗肿瘤活性。 相似文献
239.
240.