Expression analysis of the NDRG2 gene in mouse embryonic and adult tissues

N-myc downstream-regulated gene 2 (NDRG2) is believed to be involved in cell growth events. However, its exact function is still unknown. To elucidate the role of this gene, we used an anti-Ndrg2 monoclonal antibody in immunohistochemistry and immunofluorescence assays to analyze the expression pattern of Ndrg2 protein in mouse embryos at various gestational ages and in a variety of adult mouse tissues. Ndrg2 immunoreactivity was generally localized to the cytoplasm. During mouse development, Ndrg2 expression was observed in many developing tissues and organs including the heart, brain, lung, gut, liver, kidney, skeletal muscle, cartilage, chorion, epidermis, and whisker follicles. Ndrg2 expression was developmentally dynamic, being generally lower in the early stages of development and markedly increasing during later stages. Ndrg2 expression was also observed in a variety of adult mouse tissues, particularly in the heart and brain. This is the first demonstration of Ndrg2 protein expression in both embryonic and adult mouse tissues. Our results suggest that NDRG2 plays important roles in histogenesis and organogenesis.This study was supported by grants from the National Key Basic Research and Development Program (no. 2002CB513007), the National Natural Science Foundation of China (nos. 30370315 and 30171044) and PCSIRT04-59.     

紫红丝膜菌子实体的化学成分研究

从紫红丝膜菌子实体粗提物中分离得到棕榈酸、麦角甾醇、麦角甾醇过氧化物、大黄素甲醚、1-羟基-3-甲基-2-异丙基-6,8-二甲氧基蒽醌5个单体化合物;通过气质联机分析,黄色油状物鉴定出9个化合物,主要为具有香气成分的不饱和脂肪醛类化合物,紫色粉末物鉴定出5个化合物,主要为开链饱和烷烃类化合物。     

类泛素修饰蛋白bISG15抗血清在体外修饰系统中的应用

ISG15由干扰素刺激基因15编码,是最早被发现的类泛素修饰分子.病毒感染以及干扰素刺激可以强烈诱导其表达.与泛素类似,ISG15可以共价连接到其他蛋白分子上进行修饰,但ISG15及其连接修饰的功能作用还有很多尚未知.最近的研究表明,ISG15及其修饰作用在先天免疫中起着重要的作用.将牛类ISG15基因克隆进入pET28a(+)原核表达载体,并且表达了可溶的融合有His-tag标签的bISG15融合蛋白.使用Ni-NTA葡聚糖进行纯化浓缩.纯化蛋白免疫Balb/c小鼠并获得抗血清.Western印迹实验显示,抗血清可以特异地识别在真核细胞中表达的bISG15.浓缩的bISG15以及制备的抗血清用于建立bISG15的体外修饰系统.实验证明,使用该系统bISG15可以连接到细胞蛋白上进行修饰.     

AMPA受体和相关蛋白在束缚应激大鼠相关脑区的表达变化及逍遥散对其影响

目的：观察海马及杏仁核α-氨基羟甲基恶唑丙酸（AMPA）受体亚基和相关调节蛋白在束缚应激状态下蛋白表达变化及逍遥散的调节作用。方法：使用每天捆绑3 h的方法制作慢性束缚应激动物模型,并用逍遥散进行干预,分别于7 d后和21 d后用Western blot方法检测各组大鼠海马CA1区、CA3区、齿状回（DG）和杏仁核的AMPA受体亚基GluR2/3及N-乙基顺丁烯二酰亚胺敏感性的融合蛋白（NSF）、PKC作用蛋白1（PICK1）蛋白表达的情况。结果：7 d应激可使DG和杏仁核的GluR2/3、NSF表达显著降低（P均〈0.05）,使PICK1在CA1区的表达量显著增多（P〈0.05）,逍遥散对PICK1变化显示出一定调节作用。21 d应激可使CA1区的GluR2/3、NSF表达升高,其中GluR2/3有显著性差异（P〈0.01）,而在杏仁核表达有降低趋势,逍遥散对其均有显著调节作用（均为P〈0.05）,21 d应激使杏仁核PICK1表达量出现升高趋势,逍遥散可显著降低其表达（P〈0.05）。结论：AMPA受体在短期重复应激和慢性应激状态下反应不同,海马和杏仁核反应相反,逍遥散对慢性应激状态下AMPA受体表达的调节作用较短期重复应激强。     

结缕草属（Zoysia Willd．）植物物候期的差异分析

于2005年至2006年在南京市对结缕草属（Zoysia Willd．）5种1变种共109份种源的物候期进行了系统观测分析。结果表明,不同种源间各植物物候期的时间存在不同程度的差异,其中进入盛花期、枯黄期、返青期、结实期、初花期和孕穗初期的时间分别相差58、56、38、35、33和29d;不同种源的青绿期为215～277d。孕穗初期的早晚与初花期、盛花期、结实期和枯黄期的早晚及青绿期的长短呈显著正相关,返青期早晚与青绿期的长短呈极显著负相关,而枯黄期的早晚与青绿期的长短则呈极显著正相关,说明返青期越早青绿期越长,枯黄期越早青绿期越短。另外,结缕草属植物的返青期、孕穗初期、初花期、盛花期及枯黄期均随原分布地纬度的增加显著提前。     

桂花花芽分化期内源激素含量的变化

在桂花花芽分化期,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定桂花花芽内4种内源激素吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GA)、玉米素核苷(ZRs)和脱落酸(ABA)含量的动态变化.结果表明:在花芽生理分化期,GA和IAA含量有所增加,但在花芽形态分化开始以后GA的含量呈逐步下降趋势,直至分化结束;ZRs含量在花芽生理分化期呈上升趋势,在形态分化前期含量出现高峰,进入形态分化期后其含量下降;ABA含量在桂花花芽分化初期(苞片分化期)有逐步增加的趋势,在6月22日至7月2日达到最高水平,在花序分化以后至花芽形态分化结束,ABA的含量呈逐步下降趋势,但其变化相对平稳.研究认为桂花花芽分化期需要有高水平的ZRs、低水平的GA和IAA.     

电子概念图在医学微生物学教学中的应用

研究电子概念图对提高医学微生物学教学效果的作用。设计实验组和对照组, 实验组完成电子概念图练习, 填写问卷表, 与对照组一起参加闭卷考试; 用社会科学统计软件包 (Solutions statistical package for the social sciences, SPSS) 分析闭卷考成绩, 讨论、评价问卷答案。在练习过程中, 教师制作概念图脚手架, 学生完成作业后, 教师再提供反馈意见。两组闭卷考试总分和名词解释等得分有明显差异; 调查问卷提示, 实验组多数学生认为电子概念图有利于提高理解记忆力。概念图反映大脑的思考过程, 展示发散性思维。概念图可提高实验组学生的《医学微生物学》成绩, 是医学教学的有力助手。     

半无叶型菜豌豆革质膜、甜度性状遗传研究及利用

对半无叶型菜豌豆革质膜、甜度性状的遗传规律进行了研究,结果表明：半无叶型菜豌豆革质膜受两对相对基因控制,F1表现大块革质膜,F2分离出大块革质膜、小块革质膜和无革质膜三种类型,分离比例为9：6：1,并经F2~3试验验证,属于基因互作的积加作用。糖度为数量性状遗传,F2单株间呈连续变异,符合正态分布。选育出的半无叶型菜豌豆新品种“须菜1号”高产、优质,其嫩荚鲜食,嫩卷须作为龙须菜,嫩茎叶也是一种优质蔬菜。     

金霉素高产菌的选育及发酵工艺的研究

金霉素是由金色链霉菌产生的一种四环类抗生素,其产生菌经紫外线、氯化锂和金霉素抗性实验等手段获得高产菌株M14-2,并在60m^3罐生产中采用正交实验筛选出的发酵培养基,效价达23200μg／mL,比原菌株提高了15％。     

用改进的重叠延伸PCR技术构建三位点突变载体

目的:改进传统重叠延伸PCR方法,实现引入3个不同DNA突变位点的简便的多位点定点突变。方法:根据前期构建的包含人线粒体12S rRNA(NC 01290)3个热点突变位点的野生型质粒序列,利用Muta Primer 2.0软件设计针对3个热点突变位点的3对互补的定点突变引物,以野生型质粒为模板,结合重叠延伸PCR反应和冷冻析出法,产生同时包含3个突变位点的突变目的片段,酶切后克隆到载体中,测序确证是否突变成功。结果:DNA测序证实3个不同突变位点同时成功引入,定点突变载体构建成功。结论:用改进的重叠延伸PCR技术能简便、高效地获得多位点定点突变载体,在分子生物学领域有较高的使用价值。