原噬菌体PBSX阻遏基因及其温度敏感型等位基因的克隆分析

本研究利用聚合酶链式反应技术,成功地克隆了枯草芽孢杆菌缺陷型原噬菌体ＰＢＳＸ阻遏基因及其温度敏感型等位基因。核苷酸序列分析发现,野生型及其温度敏感型阻遏基因之间的碱基变异较大,但却存在几乎完全相同的开放读框,尤其是开放读框ｏｒｆⅠ,可能编码着１１３个氨基酸的阻遏蛋白,并且还推定了开放读框的启动区和核糖体结合位点。通过互补实验,证实了野生型阻遏基因的产物能够抑制温度诱导ＰＢＳＸ原噬菌体,表明克隆的基因有着正常的生物活性。     

三种鱼类生长激素cDNA基因的结构比较研究

从厦门海区选取３种生长速度不同的鱼类,真鲈、高体Ｓｈｉ、褐菖Ｙｏｕ,由它们的脑下垂体中分别提取出总ＲＮＡ,用逆转录ＰＣＲ方法（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增出生长激素ｃＤＮＡ,克隆到ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ载体上的ＥｃｏＲＩ位点,并分别测定了这３种鱼的成熟生长激素ｃＲＮＡ序列。将由这３种序列推导出的氨基酸序列同已知的８种不同科鱼类的生长激素氨基酸序列进行比较,分析它们序列的同源性,结果表明它们间的同源性与这些鱼     

尖三刺角蝉的核型与性二型现象：同翅目：角蝉科

尖三刺角蝉Ｔｈｉｃｅｎｔｒｕｓａｃｕｔｉｃｏｒｎｉｓ的雌雄均只有１０条染色体,性别决定为ＸＹ型,是角蝉科已知最为独特的核型特征,该种具有明显的性二型现象,由于雄性不具有上肩角,极易被误认为是秃角蝉属ＣｅｎｔｒｏｔｏｓｃｅｌｌｕｓＦｕｎｋｈｏｕｓｅｒ的种类。本文根据染色体特征,首次确定了该种的雄性,并对其形态特征进行了描述。     

昆虫核酸分子系统学研究进展

本文从研究对象、方法、类群、内容等方面综述了近十年来昆虫核酸分子系统学研究进展概况。文中首先介绍了ＲＦＬＰＡ、探针杂交及ＤＮＡ指纹、ＰＣＲ与ＲＡＰＤ－ＰＣＲ、顺序分析方法及应用情况,列举了在双翅目、膜翅目、同翅目、直翅目等目昆虫中的研究进展,并从居群遗传结构、分类学研究、系统发育和分子进化４个方面总结了昆虫核酸分子系统学的研究内容和主要成果,最后指出ＲＡＰＤ－ＰＣＲ与ＲＦＬＰ联合用于测序是近期昆虫分子系统学上最有应用价值的方法。     

肿瘤坏死因子－α（TNF－α）对常见呼吸道病毒的抑制作用

用人重组肿瘤坏死因子－α（Ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ－α,ＴＮＦ－α）和人天然α干扰素（Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ－α－,ＩＦＮ－α）在人胚胎肺纤维母细胞（ＨＥＦ）和Ｈｅｐ－２细胞系上对常见呼吸道病毒所致细胞病变抑制进行比较观察。病毒包括不同型别的腺病毒５株,单疱病毒Ⅰ型（ＨＳＶ－Ｉ）１株,鼻病毒１株,仙台病毒１株,ＶＳＶ１株。结果提示ＴＮＦ－α和ＩＦＮ－α均具有广谱抗病毒活性。ＴＮＦ－α的抑毒作用能被ＴＮＦ－α申抗和ＩＦＮ－β单抗完全去除,被ＩＦＮ－α单抗部分去除ＴＮＦ－α的抗病毒效应。ＴＮＦ－－α中和试验的结果提示：ＴＮＦ抗病毒活性仍为ＩＦＮ－β诱生所介导。     

结构化设计思想及Quick BASIC编程环境在实验设计和数据管理中的应用

结构化设计思想及ＭＳＤＯＳ（Ｖ５．０）中的ＱｕｉｃｋＢＡＳＩＣ编程环境通常用于计算机程序设计。作者利用其合理的设计思想及其优越的编辑环境,不需编程或购置更多的软件即能方便地进行实验设计、实验数据管理、文献检索及论文编辑等,可提高实验设计的逻辑性及实验数据管理的效率。     

新型生物——人工复合血管研制的初步报告

本文设计一种由胶原和高分子聚合物组成的新型生物一人工复合血管。其研制过程是将包绕有聚酯网的硅胶棒埋入羊的皮下组织,再将形成的经聚酯网为支架的胶原管经醛化处理。作者通过肉眼和SEM观察提出了研制生物——人工复合血管的要点:聚酯网网孔要合适,其与硅胶棒的间隙要恰当,理化处理方法更要选择好。     

青霉素和NAA与6—BA配合在离体草莓器官建成中的作用

本实验研究了青霉素和ＮＡＡ与６－ＢＡ配合对离体草莓器官建成以及体内过氧化物同工酶的影响。结果表明：青霉素促进不定根的分化,但抑制不定根的伸长和不定芽的分化,并且不同程度地影响器官建成过程中过氧化和抽工酶的谱带和活性。青霉素与植物激素一样,参与了植物体内的生理代谢而引起植物器官建成。     

A reporter gene analysis of penicillin biosynthesis gene expression in Penicillium chrysogenum and its regulation by nitrogen and glucose catabolite repression.

Vectors which possess a truncated niaD gene encoding nitrate reductase were developed to allow targeted gene integration during transformation of an niaD mutant Penicillium chrysogenum host. The Penicillium genes pcbC and penAB are immediately adjacent to each other and are divergently transcribed, with an intergenic control region serving as their promoters. Gene fusions were constructed with a reporter gene, uidA, which encodes beta-glucuronidase. The pcbC-penAB intergenic region was fused to the uidA gene in both orientations so that regulated expression of each structural gene could be investigated. These fusion genes were targeted to the chromosomal site of the niaD locus of P. chrysogenum, and their expression was examined under different growth conditions. The expression of each of these penicillin biosynthesis genes was found to be regulated by nitrogen repression, glucose repression, and growth stage control.