中国栗米草属植物的校订

本文校订了中国粟米属植物,共有4种。国产的粟米草应是Mollugo stricta L.,而不是M.pentaphylla L.;多棱粟米草M.costataY.T.Chang et C.F.Wei是种棱粟米草M.verticillata L.的异名     

中国蒿属植物比较形态和解剖学研究——(Ⅰ)叶表皮结构

本文通过光学显微镜和扫描电镜,观察国产菊科蒿属2亚属7组30种代表植物成熟叶片的表皮细胞、气孔器、表皮毛的特征和气孔形状、气孔外拱盖及拱盖内缘、角质膜和蜡质纹饰。其中表皮细胞多角(边)形,大小不等,垂周壁平直、弓形,或者表皮细胞形状不规则,大小不等,垂周壁波浪状或波纹状。下表皮均有气孔器,上表皮有或无气孔器,气孔器类型有无规则型。无规则四细胞型、不等细胞型、十字型、横列型和平列型。大多数种类具多细胞单列毛。多细胞双列毛和腺毛仅发现在腺毛蒿组。这些微形态特征在组间存在着某些差异,具有一定的分类学和生态学意义。     

H．史密斯采集的中国紫草科植物

自H．Smith在二十,三十年代从我国采集的紫草科标本中鉴定出15属,36种,4变种,均属紫草亚科,其中包括附地菜属一新种,其中,这批标本本来应该包括更多的新种,如Johnston在1928年及以后描述的Microula rockii Johnst.,Onosma mertensioides Johnst.,O.adenopus Johnst.,Trionotis floribunda Johnst.,Kitagawa在六十年代描述的Lappula shanhsiensis Kitag.,本文作者和王庆瑞在八十年代描述的Microula pseudotrichocarpa W.T.Wang,M.turbinata W.T.Wang,M.turbinata W.T.Wang,M.floribunda W.T.Wang,Trigontis longipes W.T.Wang,T.corispermoides C.J.wang。只是由于这批柴草科标本未得到及时鉴定,才推迟了这10个种的发表。     

应用FIA型微生物传感器测定谷氨酸含量的研究

目前应用酶或微生物细胞作为分子识别元件构建生物传感器测定谷氨酸含量的研究引起了广泛的兴趣,并陆续有实例报道。在这些报道中人们依据不同的酶催反应选择相应的离子选择性电极,如CO₂电极、NH₄⁺电极等,而测量对象有直接的测定谷氨酸,也有测定谷氨酸单钠的间接测定法。本文选用了可固定大量细胞的固定化细胞柱与流动注入法相结合的测量方法,并根据细胞柱的动力学模型分析动态响应曲线,计算测量结果,提高了测量精度,扩大了测量范围。     

20-羟基蜕皮酮对蓖麻蚕蛹体液免疫的调节作用(英)

本研究指出20—羟基蜕皮酮(20-OHE)参加蓖麻蚕蛹对大肠杆菌的体液免疫反应。20-OHE的作用方式是多方面的,包括提高血淋巴蛋白质含量,产生抗菌蛋白,增加溶菌酶活性,和激活原酚氧化酶系统。这表明多个免疫控制系统参与蓖麻蚕蛹体液免疫反应的可能性。     

隐翅祝蛾属的订正(鳞翅目:祝蛾科)(英)

隐翅祝蛾属Opacoptera是由Gozmány1978年建立的一个单型属。他当时仅根据采自中国云南的唯一的正模标本♂记述属征,无雌性外生殖器特征。本文对该属的属征进行补充和修正,记述了1新亚属,黄隐翅祝蛾亚属Fulvitalia,及1新种,川隐翅祝蛾O. (O. )ecblasta。并再次记述了模式种,隐翅祝蛾O. (O. )callirrhabda的前翅花纹及雌性外生殖器特征。文中有本属已知全部3种的分种检索表及雌雄外生殖器解剖图。模式标本保存在中国科学院动物研究所。     

欧洲伪叶甲Lagria hirta L.种群季节变化和幼虫生长发育(鞘翅目:伪叶甲科)(英)

欧洲伪叶甲Lagria hirta L.野外种群季节变化特点鲜明:成虫仅发生于6月底至8月初,幼虫除6月份外全年可见。基于野外观察和测量幼虫头宽,发现这种甲虫的生殖季节很短,在6至8月份;卵孵化后幼虫生长发育,在越冬前可达第3、4或5龄(个别达6龄);幼虫越冬后,经过总共8—10龄,于6月份化蛹。冬季幼虫发育减慢但不完全停滞(非参数型中数检验,P<0.01)。这项研究改变了以前的观点,即认为该甲虫的幼虫发育只有4或5龄,同时也对这种甲虫的生命周期研究有促进作用。     

中国海洋浮游端足类的物种多样性

中国海域已发现浮游端足类122种,呈现从北部往南部海区、从近海往外海区种数逐渐增加,且暖水性也逐渐增强的分布特征。渤海、黄海北部和西南部的浮游端足类同属暖温带分布,黄海东南部和东海西北部为暖温带分布和热带分布的过渡带,东海东部和东海西南部以及台湾海峡、南海均属热带分布,其中东海东部和南海中、南部热带大洋分布的特征显著。     

虎耳草科落新妇族的研究

本文探讨了落新妇族Trib．Astilbeae的系统发育和地理分布。依据进化论、被子植物性状演化总趋势和外类群比较,确认了该族及其外类群Penthorum的重要性状(染色体基数,花粉纹饰,胎座式,心皮、雄蕊、花瓣和萼片数目,萼片脉型,叶型)的极性。采用徐克学(1989)最大同步法做了分支分析,推导出了该族的系统树图。系统树图表明：Rodgersia和Astilboides是一单系类群,而Astilbe为其姊妹群; Rodgersia较Astilbe进化,Astilboides则居二者之间;Penthorum是落新妇族的姊妹群,且与之有共同祖先。迄今为止,已知落新妇族共有24种和13变种(原变种除外)。分布于Takhtajan(1986)的东亚区、大西洋-北美区、伊朗-土兰区和马来西亚区。在东亚区,日本、朝鲜和中国(吉林-辽宁东部)有3属、17种和变种,占该族种与变种总数的45．9％,其中,含有不同演化水平的类群和该族原始种有Astilbe platyphylla,A.simplicifolia和Rodgersia podophylla,此地区是该族的起源中心、现代分布中心和分化中心。 横断山地区有2属、11种和变种,占29．7％,是另一现代分布中心。本族较进化的种Astilbe biternata、A. indica、A.khasiana和Rodgersia nepalensis等,均出现于远离起源中心地区。据此推断,本族植物的散布路线可能是从日本、朝鲜和中国(吉林-辽宁东部)向北通过东西伯利亚和白令陆桥,继而向东南进入北美东南部;向南经中国南部至菲律宾和爪哇,向西南越秦岭-大巴山山地、横断山,入喜马拉雅。落新妇属 Astilbe和鬼灯檠属Rodgersia均分布于亚洲大陆和日本岛屿,而日本于晚第三纪以来,即与亚洲大陆分离,故落新妇属和鬼灯檠属的形成,当在日本与亚洲大陆分离之前。据此推知,落新妇族的起源时间可能在早第三纪,或可追溯至晚白垩纪。