首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2179篇
  免费   185篇
  国内免费   135篇
  2499篇
  2023年   40篇
  2022年   51篇
  2021年   71篇
  2020年   40篇
  2019年   56篇
  2018年   51篇
  2017年   59篇
  2016年   69篇
  2015年   121篇
  2014年   125篇
  2013年   140篇
  2012年   188篇
  2011年   163篇
  2010年   84篇
  2009年   82篇
  2008年   108篇
  2007年   92篇
  2006年   84篇
  2005年   71篇
  2004年   89篇
  2003年   76篇
  2002年   73篇
  2001年   69篇
  2000年   50篇
  1999年   43篇
  1998年   23篇
  1997年   18篇
  1996年   22篇
  1995年   12篇
  1994年   16篇
  1993年   14篇
  1992年   22篇
  1991年   14篇
  1990年   25篇
  1989年   19篇
  1988年   20篇
  1987年   10篇
  1986年   16篇
  1985年   13篇
  1984年   16篇
  1983年   14篇
  1981年   10篇
  1979年   12篇
  1978年   8篇
  1977年   12篇
  1976年   12篇
  1975年   15篇
  1974年   8篇
  1972年   7篇
  1969年   7篇
排序方式: 共有2499条查询结果,搜索用时 0 毫秒
71.
陕西省退耕还林植被覆盖度与湿润指数的变化关系   总被引:3,自引:0,他引:3  
使用MODIS-NDVI数据和气象站点资料,通过GIS遥感技术和数理统计等方法,分析了陕西省退耕还林后(2000—2012年)植被覆盖度与湿润指数的时空变化规律及两者变化的关系。结果表明,陕西省植被覆盖度和湿润指数都呈现由南向北递减的分布规律并且有明显的季节变化特征。2000—2012年,陕西省植被覆盖度在波动中呈现大幅增加的趋势,陕北地区增加最为显著,生态环境得到明显改善,然而部分城市周边地区植被有退化的迹象。2000—2012年湿润指数年际变化波动较大,有上升的趋势,陕南地区增加显著。空间分布上随着植被覆盖度的增加湿润指数呈指数变化趋势,相关性与植被覆盖度面积取值范围有关,范围取值越大相关系数越高。植被覆盖度的年际变化受到气候和人为因素影响,陕南地区植被覆盖度与湿润指数的相关性较显著,而受到人为影响比较明显的陕北、关中地区相关性不显著。  相似文献   
72.
Jia R  Tai FD 《生理科学进展》2005,36(4):375-378
发育过程中行为神经内分泌环境能够调节解剖和生理的长期变化,产生深远的行为效应,所以神经内分泌环境在幼体发育及其行为生理特征的形成中起重要作用。本文综述了神经垂体激素、类固醇激素及它们的受体在社会行为发育中的行为神经内分泌效应;指出该领域有待解决的问题和进一步研究的方向;希望能使人们重视人类发育过程中双亲行为和激素作用对儿童社会行为及其相关神经内分泌特征的影响。  相似文献   
73.
黑龙江省一株红小豆锈病病原菌鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
【目的】为明确发生在黑龙江省大庆市红小豆田中的锈病病原物的分类地位。【方法】从大庆市采集红小豆锈病标样,采用单孢子堆分离法获得一株红小豆锈病菌纯培养物ZXL01。采用观测夏孢子芽孔数目、位置和冬孢子壁厚度等形态学特征结合ITS序列分析的方法,对其进行鉴定。【结果】ZXL01夏孢子发芽孔多为2个,位于孢子赤道部位较远之处,冬孢子壁厚度为2.9μm-3.3μm。在基于r DNA-ITS序列构建的系统发育树中,ZXL01菌株与两株豇豆单胞锈菌(Uromyces vignae)的参比菌株(Gen Bank登录号:AB115718和AB115731)在自举值99%相聚一群。用豇豆单胞锈菌的特异性引物UV-ITSF/R进行检测,ZXL01菌株可扩增出500 bp左右的特征片段。【结论】黑龙江省大庆市红小豆锈病病原菌ZXL01菌株为豇豆单胞锈菌,ZXL01菌株的Gen Bank登录号是KM461700。  相似文献   
74.
Parturition is a complex mammalian physiological process whose fundamental determinants have remained elusive. The increasing incidence of human preterm birth, a leading cause of infant mortality, highlights the importance of further understanding mechanisms regulating the timing of birth. Parturition is initiated in most nonprimate mammals, including mice, through a decrease in circulating progesterone caused by elevated prostaglandins. In humans, other higher primates, and guinea pigs, no consistent decrease in circulating progesterone occurs before the onset of labor. The divergence in endocrine control of labor initiation between most mammals compared with the great apes and guinea pigs gives rise to the question: how could a mechanism for the initiation of labor not requiring the withdrawal of progesterone evolve? Here, we genetically modulate prostaglandin signaling to determine the role of prostaglandin catabolism in the timing of birth. We find spontaneous preterm labor in the absence of progesterone withdrawal in 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase hypomorphic mice. The onset of labor in these hypomorphic mice is preceded by prematurely increased concentrations of prostaglandin E(2) and F(2alpha). Moreover, genetic crosses demonstrate a role for fetal genotype in birth timing. Together, these findings demonstrate a 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase-dependent shift in the physiology of murine parturition to one resembling the physiology of higher primates. Thus, endocrine control of labor has the capacity to plastically adapt to changes in genetically determined prostaglandin signals.  相似文献   
75.
76.
线粒体形态学改变与细胞凋亡   总被引:4,自引:0,他引:4  
近年来,对于线粒体形态学以及其在凋亡过程中的改变和作用的研究打破了传统的观点。正常情况下,线粒体在细胞内相互连接成管网状结构,并发生着频繁的融合与分裂。融合和分裂由一系列蛋白质介导,二者之间的动态平衡维持着线粒体的形态和功能。在细胞凋亡的早期,线粒体融合和分裂失平衡,导致线粒体管网状结构碎裂和嵴的重构,这些改变对线粒体随后的变化以及凋亡的发生具有重要的意义。融合和分裂的蛋白质不仅调控线粒体形态和细胞凋亡过程,也和某些凋亡相关疾病有关。此外,促凋亡的Bcl-2蛋白可能通过改变线粒体的构形来调控凋亡过程。  相似文献   
77.
78.
We studied the mechanism of sphingosylphosphorylcholine (SPC)-induced contraction in feline ileal smooth muscle cells. Western blotting revealed that G protein subtypes of Gαi1, Gαi3 and Gαo existed in feline ileum. Gαi3 antibody penetration into permeabilized cells decreased SPC-induced contraction. In addition, incubation of [35S]guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) ([35S]GTPγS) with membrane fraction increased its binding to Gαi3 subtype after SPC treatment, suggesting that the signalling pathways invoked by SPC were mediated by Gαi3 protein. MAPK kinase (MEK) inhibitor PD98059 blocked the contraction significantly, but p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) inhibitor SB202190 did not. Chelerythrine and neomycin also inhibited the contraction. However, cotreatment of PD98059 and chelerythrine showed no significant difference. Phosphorylation of p44/42 MAPK was increased by SPC treatment, which was reversed by pretreatment of inhibitors of signalling molecules that decreased SPC-induced contraction previously. The same result was obtained in the assay of MAPK activity.  相似文献   
79.
The Bombyx mori 30Kc gene is known to have anti-apoptotic activity and can enhance the cell growth and expression of recombinant proteins in anchorage-dependent CHO cell cultures. In this study, an interferon-β (IFN-β)-producing CHO cell line, which expresses the recombinant 30Kc6 gene, was constructed to investigate the effect of 30Kc6 expression on the production of IFN-β in serum-free suspension culture. The 30Kc6 expressing cell line showed lower apoptotic activity and prolonged cell viability under apoptotic conditions induced by the addition of sodium butyrate, staurosporine, or the removal of serum. The 30Kc6 expressing cell line also suppressed the loss of mitochondrial membrane potential induced under these conditions. It was observed that viability, and production of IFN-β were also enhanced by 30Kc6 expression in serum-free suspension cultures. These results indicate that the 30Kc6 gene can positively affect the viability and production of recombinant therapeutic proteins in serum-free suspension cultures of CHO cell lines.  相似文献   
80.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号