淡水湿地种子库的小尺度空间格局

以长江中下游淡水湿地湖里沼泽为对象,研究了种子库在小尺度空间范围的水平分布格局。在沼泽中选择地表植被分布比较均一的16m×4m大小的方形区域,按1m间隔获取64个内径7·8cm、深5cm的圆柱状土样,通过幼苗萌发法鉴定每个土样的种子库组成。采用2个格局指数(离散系数和Lloyd平均拥挤指数)以及Moran空间自相关系数分析了种子库中优势种的空间分布格局。结果显示种子库由17个物种组成,多年生的锐棱荸荠(Eleocharisacutangula)和龙师草(E·tetraqueter)是种子库中密度最大的物种。两个格局指数显示7个分布频率大于10%的物种的种子全部为聚集分布。MoransI统计分析显示其中只有3个物种为显著的正的空间自相关,表明这3个物种的种子斑块大小超过了目前的两个取样单位之间的距离(1m),而其它4个物种的种子斑块则小于这个尺度。     

高效液相色谱测定发酵液中1，3－二羟基丙酮（DHA）方法的建立

摘要：本文建立了简单且准确的测定1,3-二羟基丙酮（DHA）的高效液相色谱（HPLC）方法。以Alltima C18（5μm,250×4.6mm）为分离柱,5％甲醇水溶液（0.05％H3PO4调pH至3.0）,流速为1mL/min,用紫外检测器在200nm处检测DHA。结果测得DHA标准样品的保留时间为6.2min,并测得DHA的线性范围为0.1～10.0 g/L。用HPLC法测得以甘油为底物发酵产DHA发酵液中DHA含量为6.2 g/L。并证明高效液相色谱法可有效应用于产DHA发酵过程中产物的检测。     

力学环境对软骨基质代谢的影响

正常关节软骨所受压力是由动态压力与静态压力交替完成。压力引起软骨一系列生理变化包括细胞及细胞外基质成分变形、组织内液体流动、水流电位和生理生化变化。这些变化直接调控细胞外基质代谢。体外构建有良好功能的组织工程化软骨是目前软骨病变、缺损理想的修复方法。研究力学环境对软骨基质代谢的影响,对构建组织工程化软骨有深远意义。     

科尔沁沙地湖泊消涨对气候变化的响应

湖泊是受气候变化影响显著的地理单元之一,不同地区湖泊消涨与气候变化关系的分析是理解陆地水文过程对未来气候变化响应的关键之一。对干旱、半干旱地区而言,湖泊消涨对气候变化的响应是干旱区生态保护和未来可持续发展的重要指征。气候变化对湖泊的影响研究在不同的区域已有较多的研究,但是针对湖泊群且基于湖泊大小分级和不同降水强度的对应研究还很鲜见。有鉴于此,作者在RS和GIS技术支持下,采用湖泊大小和降水强度分级的方法,分析了科尔沁沙地湖泊群消涨与气候变化的关系。在1971-2010年间,年均气温波动升高和降水量波动减少是该区域的主要气候变化特点。从5年移动平均分析来看,1990年是气温变化的转折点,1991-2010年的平均气温7.36（?0.55）℃,高于全球同期平均增温0.52℃。在1975-2009年间,科尔沁沙地湖泊面积和数量的变化趋势呈抛物线型减少,在1995年湖泊面积与数量最高。进入21世纪,湖泊面积萎缩、数量减少呈明显的加快趋势。到2009年,面积>0.05km2湖泊数量仅为81个,不足高峰期（1995年）的11%;湖泊总面积为4375.0hm2,不到1995年的26%。本研究表明,湖泊消涨主要受到年降水量波动影响,与年内降水分布格局无关,气温变化的影响不显著。     

人谷胱甘肽硫转移酶A1在乳酸乳球菌中的表达及活性研究

用RTPCR技术从人肝总RNA中分离扩增了人谷胱甘肽硫转移酶A1基因的cDNA序列,克隆至大肠杆菌表达质粒pET23b,采用蛋白表达筛查法及DNA测序证明该cDNA序列完全正确。重组质粒pET23bhgst转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导获得高效表达的可溶性hGSTA1产物,其表达量约为大肠杆菌可溶性总蛋白的40%。将hGSTA1cDNA亚克隆至乳酸乳球菌表达载体pMG36e,电穿孔法转化乳酸乳球菌MG1363获得hGSTA1乳酸乳球菌表达株。SDSPAGE及Western杂交分析表明该菌株表达预期大小的hGSTA1融合蛋白,经谷胱甘肽琼脂糖亲和层析纯化获得的hGSTA1蛋白具有较高的谷胱甘肽硫转移酶活性。具hGSTA1酶活性的乳酸乳球菌工程菌可望应用于研制防癌保健乳制品。     

重组胸腺素α1的纯化及活性

将胸腺素α1基因4串体克隆于pThioHisA融合表达载体(pThioHisA-Tα1④),转化大肠杆菌TOP10。在IPTG诱导下,融合蛋白得到了高效表达。SDS-PAGE分析确定诱导表达的融合蛋白占菌体总蛋白的40%,且表达的融合蛋白主要以可溶形式存在。把用离子交换层析纯化出的目的蛋白进行CNBr化学裂解,经简单的离子交换层析可纯化出胸腺素α1单体,HPLC鉴定胸腺素α1的纯度达98%。利用3H-TdR进行生物活性测定,证实融合蛋白和胸腺素α1单体均具有在致有丝分裂原ConA存在的条件下,刺激小鼠脾淋巴细胞分裂增殖的能力,与化学合成的胸腺素α1相比具有相似的生物活性。     

Protein kinase C delta null mice exhibit structural alterations in articular surface,intra-articular and subchondral compartments

IntroductionStructural alterations in intra-articular and subchondral compartments are hallmarks of osteoarthritis, a degenerative disease that causes pain and disability in the aging population. Protein kinase C delta (PKC-δ) plays versatile functions in cell growth and differentiation, but its role in the articular cartilage and subchondral bone is not known.MethodsHistological analysis including alcian blue, safranin O staining and fluorochrome labeling were used to reveal structural alterations at the articular cartilage surface and bone–cartilage interface in PKC-δ knockout (KO) mice. The morphology and organization of chondrocytes were studied using confocal microscopy. Glycosaminoglycan content was studied by micromass culture of chondrocytes of PKC-δ KO mice.ResultsWe uncovered atypical structural demarcation between articular cartilage and subchondral bone of PKC-δ KO mice. Histology analyses revealed a thickening of the articular cartilage and calcified bone–cartilage interface, and decreased safranin O staining accompanied by an increase in the number of hypertrophic chondrocytes in the articular cartilage of PKC-δ KO mice. Interestingly, loss of demarcation between articular cartilage and bone was concomitant with irregular chondrocyte morphology and arrangement. Consistently, in vivo calcein labeling assay showed an increased intensity of calcein labeling in the interface of the growth plate and metaphysis in PKC-δ KO mice. Furthermore, in vitro culture of chondrocyte micromass showed a decreased alcian blue staining of chondrocyte micromass in the PKC-δ KO mice, indicative of a reduced level of glycosaminoglycan production.ConclusionsOur data imply a role for PKC-δ in the osteochondral plasticity of the interface between articular cartilage and the osteochondral junction.

Electronic supplementary material

The online version of this article (doi:10.1186/s13075-015-0720-4) contains supplementary material, which is available to authorized users.     

运城市野菜资源开发利用现状调查研究

运城市野菜资源丰富,具有很高的开发利用价值;阐述了运城市野菜资源的开发利用现状和存在问题,并提出开展野菜重点资源调查与研究,制定野菜资源的保护措施,充分实现野菜的综合开发利用,并列举出几种主要野菜的形态特征,营养价值及药用价值。     

条斑紫菜抗高温和快速生长细胞株系HB的建立及栽培

本文主要应用单细胞培养技术培育紫菜新品系,以建立紫菜细胞工程快速育苗系统。通过酶解技术分离出紫菜叶状体细胞,并进行多克隆,从中获得4个细胞纯系植株(HA,HB,HC,HD)。对该4个细胞株系进行了纯系培养,并对其细胞苗和丝状体的生长速度和抗高温(19℃,21℃,23℃,25℃)性进行了测定。结果显示,船株系具有较高的抗高温性和最快生长速度。在1998年到2000年间,在江苏省启东县海丰海区对HB株系进行了海上栽培实验,结果显示,实验组的产量高于当地对照组产量,证明了条斑紫菜船株系不仅具有较高的抗高温性,而且也有较快生长速度。本实验说明应用细胞工程进行条斑紫菜育种是一条很好的快速育种途径。     

Functional comparison of metallothioneins MTT1 and MTT2 from Tetrahymena thermophila

Metallothioneins MTT1 and MTT2 from Tetrahymena thermophila have been characterized. The MTT1 contains mainly characteristic Cys-Cys-Cys and Cys-Cys clusters, but MTT2 contains mainly Cys-X-Cys cluster. Cd₁₆-MTT1 mainly consists of α-helix and β-turns, in contrast, Cd₁₁-MTT2 mainly consists of random coils. Reaction of Cd₁₆-MTT1 and Cd₁₁-MTT2 with nitric oxide leads to intramolecular disulfide bond formation, respectively. Binding stabilities of Cd²⁺, Hg²⁺ and Zn²⁺ to MTT1 are stronger than those to MTT2. Cu²⁺ can not replace Cd²⁺ from Cd₁₆-MTT1 complex, but can replace Cd²⁺ from Cd₁₁-MTT2 complex. The analysis of qRT-PCR revealed MTT2 mRNA levels were 31-fold higher than those of MTT1 under basal conditions. These results further suggest MTT1 possibly play a role in the detoxification of heavy metal ions, and MTT2 may be involved in the homeostasis of copper ions.