巴拉巴按蚊人工交配中雄蚊蚊龄与受精率的关系

自McDaniel和Horsfall(1957)介绍了伊蚊的人工交配法后,许多原来在实验室内不易自然交配,因而无法繁殖的蚊种,已可在室内大量繁殖以供实验研究之用。1966年Esah和Scanlon用人工交配法,在室内饲养巴拉巴按蚊获得成功。国内四川医学院及成都生物制品研究所亦于1976年在室内同时建立了海南白沙巴拉巴按蚊品系。由于工作的需要,我们通过人工交配对该蚊种进行了饲养繁殖。但在多次人工交配中,雌蚊受精率常不一致,有时只有30％左右,有时则可高达80％以上。这种受精率的不稳定是否与雄蚊蚊龄有相应关系?为此,我们用羽化后12天以内不同日龄的雄蚊,分别进行了人工交配,以观察雄蚊日龄与其对雌蚊授精率之间,有无必然的相应关系。     

中国巢草螟属新种与新纪录及古北区系种团的探讨(鳞翅目:螟蛾科)

巢草螟属(Ancylolomia H(?)bner,1825)分类位置是隶于草螟亚科。现根据幼虫卷叶造巢的习性属于草螟类群取名。全世界至今已知64种和5个亚种。我国种类据陆近仁等(1953)记载只知A.chrysog raphella Kollar一种。 1965年Bleszynski发表见于中国的有A.japonica Zeller及A.rotaxella Blesz.。其后,他于1970年又发表中国有A.indica Felder＆Rogenhofer和A.likiangella Blesz.。我们近来研究国内历年采集的标本,经整理鉴定发现本属还有四个是科学上未曾报道过的新种,四个种是国内首次     

缺爪螨属一新种(蜱螨目:叶螨科)

缺爪螨属Aponychus Rimando,1966隶属于广叶螨族Eurytetranychini Reck,全世界已报道了11种。该属种类我国曾报道过一种竹缺爪螨Aponychus corpuzae Rimando。本文再记述我国的一个新种。 泰山缺爪螨Aponychus taishanicus新种 雌螨 体长(包括喙)307微米,体宽226微米。浅黄白色,体缘有黑色斑点。宽椭圆形,背部隆起。 须肢端感器棍状,其长约为宽的3—4倍。背感器稍短于端感器;刺状毛粗壮,稍长于端感器。口     

七星瓢虫生殖的观察

近年来,在我国各地区一个“以虫治虫”的群众运动正在蓬勃展开。实践证明它可作为“综合防治”总方针中的重要一环。以瓢治蚜已经在广大棉区收到较好的效果,深受广大贫下中农的欢迎。本文介绍七星瓢虫(Coccinella septempunctata L.)一些生殖特点,作为瓢虫饲养繁殖时参考。 观察实验是在北京、安阳两个地区进行的,室内和室外观察相结合,加上必要的镜检帮助了解一些机体内部的状况。实验材料七星瓢虫根据观察的需要,有的是室外采集的,有的是室内繁殖饲养的,或是室外采集室内饲养。所用饲料蚜虫,有菜蚜、桃蚜、麦蚜等。在观察实验过程中得到安阳县生防站同志们的热情帮助。     

日本松干蚧的重要天敌——隐斑瓢虫的初步研究

隐斑瓢虫是近年来在杭州地区发现的日本松干蚧的一种重要捕食性天敌。该虫在杭州一年发生四代,其年发生规律基本上和日本松干蚧的生活周期相吻合,而且能在松林中形成比较稳定的群落。根据测定,隐斑瓢虫对日本松干蚧各虫态的捕食能力较强,一头成虫的日平均捕食量为:显露若虫13.33头,雌成虫4.27头,卵囊3.67个(每个卵囊内平均有卵265.5粒),雄蛹28.27只;一头幼虫全期(或2—4龄和3—4龄)分别能捕食显露若虫39.20—105.56头,雌成虫40.80—47.79头,卵囊39.38—41.79个,雄蛹220.50只。它在引进辽宁省沈阳和旅大地区后,不仅仍能正常的捕食日本松干蚧(显露若虫),其成虫和幼虫喂以各种蚜虫均能正常生殖和发育,并且一年可以繁殖三代:冬季,只要在0℃以上的温度条件下,给予少量的糖水等作补充营养,亦能安全的越冬。据此,作者认为隐斑瓢虫在浙江杭州和辽宁,均具有作为控制日本松干蚧的发生来加以饲养繁殖与利用的价值。     

蓖麻蚕蛹卵巢发育过程中亚细胞组分核酸和蛋白质的代谢与脑激素的影响

在20℃条件下,蓖麻蚕蛹期发育需14天,接近发育完成的卵巢中各亚细胞组分中DNA、RNA和蛋白质含量迅速增长。经手术去脑后的蓖麻蚕无脑蛹卵巢不发育,其卵巢中上述成分的含量皆处于蛹早期水平。经脑激素处理后的无脑蛹卵巢即可迅速发育,在处理后18—20天,卵巢发育可接近正常水平,但较晚。在电镜下观察到的游离多核糖体呈二到七聚体,其紫外光谱特性为A260/A280=1.70;A240/A280=1.27。将脑激素注射到无脑蛹中去,可促使卵巢中游离多核糖体含量的增加。     

昆虫卵的孵化及破卵器

昆虫的发育,从卵受精到胚胎发育,这是一个过程。一旦胚胎发育完成以后,就必须破卵而出,进行其胚后发育过程,由幼期发育成长,进而至成虫羽化。胚胎发育是一个依靠母体留给营养,在卵内发育的阶段;胚后发育则是在自然环境中自行取食、获得营养成分,适应环境条件的独立生活阶段。这两个截然不同的发育阶段,在昆虫生活中是一个很大的转折。从胚胎发育阶段,转化为胚后发育阶段,其分界线就是孵化。所以孵化是昆虫一生中很重要的一步。刚刚完成胚胎发育的幼期,其体力自然十分纤弱,如何能破卵而出?在其生理上和行为上必须具备一定的适应条件,否则就会夭折。     

精河株斑点热立克次体在非洲钝缘蜱体内的分布

本文报告用乙二醇甲基丙烯酸(GMA)包埋、切片和姬姆萨染色观察精河株斑点热立克次体在非洲钝缘蜱(Ornithodoros moubata)体内的分布情况。接种立克次体后2天,即可从蜱的血淋巴涂片中查见立克次体,但各器官和组织的切片6天后才开始出现阳性,尤以中肠最迟。叮咬感染的蜱的中肠感染较早也较严重。无论接种或叮咬感染,除睾丸和精子外,所查的器官和组织包括涎腺、基节器、中肠、直肠、卵巢以及雄蜱的附腺和贮精囊等切片中都查见立克次体。有的蜱感染很严重,立克次体充满了许多器官和组织的细胞。     

非洲钝缘蜱传播精河株斑点热立克次体的途径

非洲钝缘蜱(Ornithodoros moubata)叮咬感染精河株斑点热立克次体的豚鼠后45-52天,再叮咬正常豚鼠,可使后者感染。除个别蜱外,受精的感染雌蜱第一次产的卵(吸感染血后10—19天产出)和1龄稚蜱均为阴性。间隔.1个月又喂以正常豚鼠血,这些蜱第二次的吸血率、产卵数和卵的孵化率都明显降低,但从第二次六的卵和1龄稚蚌压印片中均查见大量立克次体。经卵传递率60%,子代感染率59%(6-100%)。