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A series of polyprenylated hydroquinones, quinones, and chromenols were isolated from the extracts of the marine sponge Ircinia spinosula and the brown alga Taonia atomaria, which gave rise to the constituents 1-4 and 5-8, respectively. Compounds 1, 2, 6, and 7 are new natural products, which were fully characterized. Their anti-inflammatory activities in terms of leukotriene formation were evaluated in an in vitro assay with pork leukocytes. The new hydroxylated compound, 2'-[28-hydroxy]heptaprenyl-1',4'-hydroquinone (= 2-[(2E,6E,10E,14E,18Z,22E)-19-(hydroxymethyl)-3,7,11,15,23,27-hexamethyloctacosa-2,6,10,14,18,22,26-heptaen-1-yl]benzene-1,4-diol; 1), the known tetraprenyl benzoquinone sargaquinone (5), and the known polyprenyl chromenols 3 and 4 exhibited the highest anti-inflammatory activities, with IC50 values of 1.9-9.4 microM (Table 3). Potential structure-activity relationships (SAR) are discussed.  相似文献   
836.
837.
Since prostaglandins are increasingly shown to play an important role on insulin secretion, an evaluation of the PGE1 action on insulin release by isolated islets of Langerhans has been undertaken. Pancreatic islets were prepared after a modification of the Lacy and Kostianovsky technique and incubated in Hanks solution containing glucose 1.63 or 16.3 mM and/or PGE1 10(-5) M. The insulin released was measured after 15, 30 or 60 min of incubation. The results obtained show that PGE1 does not modify insulin release induced by glucose 1.63 mM (non stimulant concentration) but that this PG significantly diminishes the insulin release induced by glucose 16.3 mM (stimulant concentration) after 15 and 30 min of incubation.  相似文献   
838.
839.
840.
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