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Mice were fed a diet containing 1.5% cholesterol, and the total cholesterol balance and the distribution of the consumed sterol among excreta, liver, and carcass were determined, using experimental periods of 9–14 days. It was observed that an average of approximately 12% of the cholesterol was either destroyed or chemically modified. When, however, 1% sulfasuxidine and 0.04% streptomycin were added to the diet, all the sterol “put in” was recovered, within the limits of error of the method. These results were tentatively interpreted to indicate that under the conditions of these experiments, microorganisms of the intestine were primarily responsible for the destruction or modification of the consumed sterol, as observed in the absence of antibacterial drugs.  相似文献   
918.
V jarovisovaných a nejarovisovaných obilkách jedné ozimé a jedné jarní odr?dy p?enice byly chromatograficky stanoveny látky typu auxin? a giberelin?. Chromatogramy byly vyhodnoceny pomocí biologických test?. U ozimé odr?dy jsme nena?li rozdíly v rozlo?ení r?stových látek mezi jarovisovanou a nejarovisovanou variantou. U jarní odr?dy jsme rozdíly na?li. Na základě výsledk? soudíme, ?e rozdíly mezi oběma variantami jarní odr?dy byly zp?sobeny nespecifickým p?sobením nízké teploty a ?e proces jarovisace není kausálně spjat se změnami hladiny r?stových látek.  相似文献   
919.
Detergent-solubilized preparations of the beta-adrenergic receptor (R) and of the guanyl nucleotide binding proteins (Gs) were extensively treated to remove phospholipids and cholesterol. Reconstitution of an R-Gs system was subsequently performed in the presence of a mixture of natural phosphatidylethanolamine, phosphatidylcholine and phosphatidylserine or the synthetic dioleoyl derivatives of the same phospholipids. In both cases, an additional lipid was required for the agonist-dependent activation of Gs. The requirement could be fulfilled by alpha-tocopherol, or by unsaturated fatty acids such as oleic acid. Inclusion of this non-phosphorylated lipid in the reconstituted system enhanced the isoproterenol-dependent activation of Gs by guanosine 5'-O-[gamma-thio]triphosphate 16-33-fold. The rate of activation was largely dependent on the addition of the agonist. Efficient functional reconstitution of R-Gs was thus achieved in a totally defined lipid system. Additional studies of the reconstituted system and of the native membrane led to the notion that the non-phosphorylated lipid plays a role in the function of the hormone-R complex.  相似文献   
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