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81.
锦橙汁囊的超微结构 总被引:1,自引:0,他引:1
用常规电镜方法观察了锦橙[Citrussinensis (L.) Osb.]汁囊从原始细胞到发育为一个具柄的成熟汁囊的过程中,汁囊构成细胞超微结构的变化。锦橙汁囊原始细胞及发育为球状体时的构成细胞以及柱状结构顶端的细胞都是一种典型的分生组织细胞。在细胞质中有包括线粒体、质体、内质网、核糖体等丰富的细胞器,但没有观察到高尔基体。这些分生细胞分裂一段时期后就停止活动,逐渐分化为适应贮藏功能的液泡化薄壁细胞。分生细胞开始分化时,在细胞中出现许多小液泡和高尔基体。这些小液泡逐渐地融合,同时细胞质变少,最后形成一个有中央大液泡的薄壁细胞,在紧贴细胞膜的薄薄的一层细胞质中有线粒体、质体、高尔基体以及含有许多脂滴的杂色体。但成熟果实中汁囊的薄壁细胞中几乎没有任何细胞器。 相似文献
82.
本文采用石蜡切片与酶解分离法对罗汉果Siraitiagrosvenori胚、胚乳及胚乳吸器的发育过程进行观察.a)罗汉果胚的发育是按Geumurbanum的分裂程序进行的.属紫菀型.但在合子分裂成球胚过程中,胚芽原细胞分化明显.故属紫菀型的变异型。b)胚乳发育属核型.在球形胚阶段,在合点端和珠孔端有发育的胚乳吸器形成并进行旺盛生长,最大长度达1420μm,心形胚期.吸器活动开始减退,合点端核型胚乳吸器转变成细胞型.由胚乳本体基部膨大细胞.充当补助吸器.c)酶解分离法研究胚乳吸器的发生发育有较好的应用前景。 相似文献
83.
罗汉果双受精过程的细胞学观察 总被引:3,自引:1,他引:2
罗汉果(Siraitiagrosvenori(Swingle)C.Jemey)双受精过程属有丝分裂前配子融合类型,授粉后24~48h,花粉管进入胚囊,穿过一个助细胞,放出两个精子。雌雄核融合和雄核与次生核融合同时发生在授粉后62~72,雄核与次生核融合速度快于配子融合,72h后即可见到初生胚乳核分裂。合子中的雌雄核仁在授粉后第5~6d融合,授粉后8~9d合成分裂形成二细胞胚。在双受精过程中,多次观察到有多条花粉管进入胚囊和多精入极核现象。原胚期有附加花粉管从珠孔进入。 相似文献
84.
Cytosolic and nuclear forms of the glucocorticoid receptor were characterized using immunochemical techniques. Antibodies were raised in rabbits to an Mr 58,000 fragment of the transformed (DNA-binding) glucocorticoid receptor purified from rat liver cytosol by DNA-cellulose chromatography and polyacrylamide gel electrophoresis. Antibodies reacted with the transformed receptor form in a radioimmunoassay for glucocorticoid receptor. Western blot analysis of antibody reactivity revealed a single Mr 185,000 receptor form in rat liver cytosol but a smaller Mr 85,000 form in nucleosol, indicating the Mr 85,000 form is the transformed receptor. Furthermore, western blot analysis indicates that the Mr 185,000 receptor undergoes proteolysis during receptor purification and in vitro transformation processes by generating immunochemically similar proteins of smaller molecular weights. An identical Mr 185,000 glucocorticoid receptor was detected in cytosols of four rat tissues; liver, brain, adrenal medulla, and thymus. The glucocorticoid receptor was localized to the cytoplasm and nucleus of rat adrenal medulla cells by immunohistochemistry, demonstrating the existence in vivo of the transformed receptor and translocation of the receptor from cytoplasm to nucleus. 相似文献
85.
86.
Absence of pfr destruction in the modulation of phenylalanine ammonia-lyase synthesis of mustard cotyledons 下载免费PDF全文
The relationship between the amount of active phytochrome (Pfr) produced by 5-minute light pulses and the rate of subsequent enzyme accumulation (phenylalanine ammonia-lyase, EC 4.3.1.5) of mustard (Sinapis alba L.) cotyledons was investigated. The response rapidly adjusts to changes of the Pfr level produced by light pulses of different wavelengths. Regardless of total phytochrome levels in the cotyledons, response adjustments to new photostationary states (λ) are correlated with α values. On the other hand, the kinetics of enzyme accumulation shows no influence of Pfr destruction as determined spectrophotometrically (τ½ = 45 min) in the same organ (see Schäfer et al. 1973 Photochem Photobiol 18: 331-334). It is concluded that the phytochrome molecules involved in the regulation of this response by light pulses comprise a small fraction of the total phytochrome of the cotyledons. In contrast to bulk phytochrome this fraction appears to be not subject to Pfr destruction. 相似文献
87.
以钝齿棒状杆菌噬菌体B271血清型为病毒等小颗粒生物粒子的模拟剂,建立了一种适合这类小颗粒生物粒子气溶胶存活研究的方法。本文从该噬菌体耐气溶胶化特性、气溶胶粒谱、用气溶胶示踪剂求算物理衰亡的方法和气溶胶采样回收技术等方面探讨了病毒气溶胶存活研究中的几个关键技术问题,为病毒气溶胶存活研究提供了参考。 相似文献
88.
本文根据吴征镒教授对中国种子植物属分市区类型研究结果,研制出定量化研究区域性种子植物区系的电子计算机程序,应用本程序可完成某区系的分布区类型统计分析,科属组成分析和与其它地区以共有属关系构建的相似性系数的谁知盘中计算,同时可大量节省研究人员的劳动强度和时间,对提高研究水平有一定的效果。 相似文献
89.
The NSR1 gene encodes a protein that specifically binds nuclear localization sequences and has two RNA recognition motifs 总被引:29,自引:6,他引:23 下载免费PDF全文
We previously identified a protein (p67) in the yeast, Saccharomyces cerevisiae, that specifically recognizes nuclear localization sequences. We report here the partial purification of p67, and the isolation, sequencing, and disruption of the gene (NSR1) encoding this protein. p67 was purified using an affinity column conjugated with a peptide containing the histone H2B nuclear localization sequence from yeast. Using antibodies against p67 we have cloned the gene for this protein. The protein encoded by the NSR1 gene recognizes the wild-type H2B nuclear localization sequence, but does not recognize a mutant H2B sequence that is incompetent for nuclear localization in vivo. Interestingly, the NSR1 protein has two RNA recognition motifs, as well as an acidic NH2 terminus containing a series of serine clusters, and a basic COOH terminus containing arg-gly repeats. We have confirmed the nuclear localization of p67 by immunofluorescence and found that a restricted portion of the nucleus is highlighted. We have also shown that NSR1 (p67) is required for normal cell growth. 相似文献
90.