Anhidrotic ectodermal dysplasia as autosomal recessive trait in an inbred kindred

Anhidrotic ectodermal dysplasia in an inbred kindred was observed in three sisters and three first cousins. This was interpreted as presumptive evidence for autosomal recessive inheritance and it is suggested that in addition to its known genes, anhidrotic ectodermal dysplasia occasionally may be caused by an autosomal recessive gene.This investigation was supported by Public Health Service Research Grant No. FR 00123, from GCRC-DRFR and by a Fellowship in Pediatric Teratology of the Children's Hospital Research Foundation, Cincinnati.     

Das Verhalten Nitritinaktivierter T1-Phagen in Kreuzungs- und Multiplizit?tsreaktivierungs-Versuchen

Ohne ZusammenfassungMit 3 Textabbildungen     

Die Serumgruppen-Systeme Lp(a), Gm(a), Gc und Hp bei Cerebralsklerotikern

Zusammenfassung Im genetisch determinierten Lp(a)-System war die Häufigkeit von Lp(a+) bei 307 Cerebralsklerosefällen statistisch signifikant erhöht im Vergleich zur Lp(a+)-Häufigkeit der gleichen Population. In den Systemen Gm(a), Gc und Hp wurde dagegen keine Veränderung der Genotypenhäufigkeit infolge der arteriosklerotischen Erkrankung festgestellt.

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In the genetically determined Lp(a) system the frequency of Lp(a+) showed with 45.6 per cent a statistically significant raise in 307 patients with cerebral sclerosis compared with 38.7 per cent in normal population. The increase of Lp(a+) is almost exclusively confined to weakly positive precipitation and is discussed in connection with the often observed increase of -lipoprotein concentration in the serum of arteriosclerotic persons. As expected no changes of genotype frequency due to arteriosclerotic diseases has been stated in the Gm(a), Gc and Hp system.

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Herrn Medizinalrat Dr. Wieder, Ärztlicher Direktor des Bezirkskrankenhauses, sind wir für die Überlassung der Blutproben zu besonderem Dank verpflichtet.

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(Direktor: Obermedizinalrat Dr. med. K. Thomas)