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Azo dyes are of synthetic origin and their environmental fate is not well understood. They are resistant to direct aerobic bacterial degradation and form potentially carcinogenic aromatic amines by reduction of the azo group. This study shows that applying the oxidative processes of enzymatic treatment with laccase and ultrasound treatment, both alone and in combination, leads to dye degradation. Laccase treatment degraded both Acid Orange and Direct Blue dyes within 1-5 h but failed in the case of Reactive dyes, whereas ultrasound degraded all the dyes investigated (3-15 h). When applied as multi-stage combinations the treatments showed synergistic effects for dye degradation compared with individual treatments. Bulk light absorption (UV-Vis) and ion pairing HPLC were used for process monitoring. Additionally, mass spectrometry was used to elucidate the structures of intermediates arising from ultrasound treatment.  相似文献   
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Growth hormone (GH) secretion can presently be investigated by several methods: pharmacological provocative tests, study of 24-h GH secretion, measurement of somatomedin-C (Sm-C)/insulin-like growth factor (IGF) I, and the growth hormone-releasing hormone (GHRH) test. In order to compare the results obtained, these methods were used in 257 children with growth retardation (169 boys, 88 girls). Their height SD was -2.7 +/- 0.2, chronological age 11 3/12 +/- 1 6/12 years, and bone age 8 4/12 +/- 1 4/12 years. Mean growth velocity was 4.5 +/- 1.5 cm/year. One hundred and thirty-eight boys and 80 girls were prepubertal, and 31 boys and 8 girls were pubertal (B2 G2). All children underwent the study of 24-h GH secretion (n = 257) and pharmacological provocative tests (two tests, n = 213; one test n = 44). Sm-C/IGF I was measured in prepubertal children (n = 131), and a GHRH test was carried out (n = 153). In addition, the mean integrated concentration of growth hormone secretion (IC-GH) was assessed in a control group of 23 children and was found to be 5.4 +/- 1.2 ng/ml/min. The IC-GH in the group as a whole was 2.6 ng/ml/min. The mean maximum peak during pharmacological tests varied considerably according to the test used, ranging from 7.8 ng/ml for the arginine test to 17.1 ng/ml for the glucagon and betaxolol test. The maximum peak and the 24-h IC-GH were not significantly correlated.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)  相似文献   
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186.
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