番茄SlMYB86基因的原核表达及缺氮胁迫下的表达分析北大核心CSCD

MYB转录因子参与植物细胞形态与模式建成、次级代谢的调控以及生物和非生物胁迫应答等反应。该研究采用RT-PCR方法扩增了番茄SlMYB86基因,并进行了聚类分析和保守域序列分析,构建原核表达载体和诱导纯化蛋白,利用qRT-PCR和Western blot检测SlMYB86在缺氮复氮下的表达水平,为深入探究番茄MYB86转录因子在缺氮胁迫下的功能奠定基础。结果表明:(1)番茄SlMYB86与番茄SlMYB26在进化树上属于同一分支,亲缘关系较近,且SlMYB86含有2个Myb_DNA-binding保守结构域,属于R2R3-MYB型转录因子。(2)qRT-PCR分析发现,SlMYB86基因在番茄根和叶中均有表达,缺氮胁迫下SlMYB86表达较对照显著增加。(3)成功构建pET-28a-SlMYB86原核表达载体并转化E.coli BL21(DE3),SDS-PAGE和Western blot结果表明,SlMYB86蛋白的最佳诱导条件为0.5 mmol/L的IPTG、37℃诱导8 h;目的蛋白相对分子量大约为41 kD,与预期大小一致,并获得较高纯度的SlMYB86原核蛋白。(4)将纯化的SlMYB86蛋白免疫小白鼠获得抗体,利用该抗体进行Western blot分析发现,番茄中SlMYB86蛋白在缺氮胁迫后表达上调,表明番茄SlMYB86基因参与了缺氮胁迫的应答。     

应用稳定性同位素技术（δ13C、δ15N）研究长江中游干流主要鱼类的营养级

应用稳定性同位素技术（δ13C、δ15N）对2011年3月至2013年12月采自长江中游干流宜昌、荆州、石首、监利、城陵矶、鄂州、九江和湖口江段的44种鱼类及3种水生无脊椎动物进行了营养级研究。长江中游干流鱼类的δ13C值范围﹣33.83‰（鳙Aristichthys nobilis） ~ ﹣17.36‰（南方鲇Silurus meridionalis）,δ15N值范围4.83‰（泥鳅Misgurnus anguillicaudatus）~ 15.13‰（翘嘴鲌Culter alburnus）。以梨形环棱螺（Bellamya purificata）的δ15N均值5.48‰作为营养级基准线（营养级 = 2）,计算出该江段水生动物的营养级处于2.42 ~ 4.88,主要集中在2.83 ~ 3.61之间,鱼类平均营养级为3.28。营养级大于2.83的鱼类种类数量占了总生物种数的80.85%。大刺鳅（Mastacembelus armatus）和长春鳊（Parabramis pekinensis）营养级最低,分别为2.42 ± 0.49和2.56 ± 0.52,营养层级大于4.0的高级消费者为太湖新银鱼（Neosalanx taihuensis）、短颌鲚（Coilia brachygnathus）、鳙和长蛇鮈（Saurogobio dumerili）,分别为4.88 ± 0.01、4.37 ± 0.27、4.32 ± 0.35和4.09 ± 0.78,小黄黝鱼（Micropercops swinhonis)、鱤（Elopichthys bambusa）、鱖（Siniperca chuatsi）、翘嘴鲌、青鱼（Mylopharyngodon piceus）和南方鲇的营养级分别3.99、3.92 ± 0.16、3.89 ± 0.27、3.87 ± 0.62、3.59 ± 0.69和3.59 ± 0.57。本研究旨为长江中游渔业资源评估及其合理利用提供基础科学资料,为进一步研究长江中游干流渔业资源营养结构的动态变化及受人为活动干扰影响等提供科学参考依据。     

Cofilin蛋白功能及活性调节

Cofilin是普遍存在于真核细胞的一种肌动蛋白结合蛋白. Cofilin的基本功能是在细胞内结合和解聚F肌动蛋白（F-actin）,其活性是通过磷酸化、去磷酸化、磷酸肌醇、pH改变等进行调节.cofilin介导了细胞内的信号途径,从而调节肌动蛋白骨架的重组,对肌肉形态发育起到重要作用.目前,在各种有机体中发现了许多特征性的cofilin蛋白同系物.其中鼠和人有2种cofilin蛋白：cofilin-1（non-muscle cofilin）和cofilin-2（muscle cofilin）.本文根据目前对cofilin的研究结果,从cofilin蛋白结构、功能、活性调节、在肌肉发育中的作用及相关疾病等方面进行阐述.     

Detection of two loci involved in (1-->3)-beta-glucan (curdlan) biosynthesis by Agrobacterium sp. ATCC31749, and comparative sequence analysis of the putative curdlan synthase gene

Genes essential for the production of a linear, bacterial (1-->3)-beta- glucan, curdlan, have been cloned for the first time from Agrobacterium sp. ATCC31749. The genes occurred in two, nonoverlapping, genomic fragments that complemented different sets of curdlan( crd )-deficient transposon-insertion mutations. These were detected as colonies that failed to stain with aniline blue, a (1-->3)-beta-glucan specific dye. One fragment carried a biosynthetic gene cluster (locus I) containing the putative curdlan synthase gene, crdS, and at least two other crd genes. The second fragment may contain only a single crd gene (locus II). Determination of the DNA sequence adjacent to several locus I mutations revealed homology to known sequences only in the cases of crdS mutations. Complete sequencing of the 1623 bp crdS gene revealed highest similarities between the predicted CrdS protein (540 amino acids) and glycosyl transferases with repetitive action patterns. These include bacterial cellulose synthases (and their homologs), which form (1-->4)-beta-glucans. No similarity was detected with putative (1-->3)- beta-glucan synthases from yeasts and filamentous fungi. Whatever the determinants of the linkage specificity of these beta-glucan synthases might be, these results raise the possibility that (1-->3)-beta-glucans and (1-->4)-beta-glucans are formed by related catalytic polypeptides.      

Comparative clinical data for gingivitis treatment using gels from Ocimum sanctum (Tulsi) and chlorhexidine (CHX)

Ocimum sanctum (Tulsi) has various properties like anti bacterial, anti inflammatory, anti oxidant for curing diseases. It is a plant with known medicinal value in Indian system of medicine. Therefore, it is of interest to evaluate the effectiveness of Ocimum sanctum with Chlorhexidine (CHX) which is a standard material for the treatment of gingivitis. We used 30 gingivitis subjects divided into 2 groups. Group I used Tulsi gel (n= 15) and Group II used CHX gel (n = 15) for treatment. Tulsi and CHX gel use was advised for 1 month. The Clinical parameters assessed were gingival Index (GI), plaque Index (PI), probing depth (PD) and clinical attachment loss (CAL) assessed at a time interval of 30 days. Statistical analysis was completed using the SPSS software 23.0. Data showed that GI and PD for Tulsi and CHX in pre and post groups are not significant with p > 0.05. Moreover, PI is not significant with p>0.05 among pre Tulsi, pre CHX and post CHX. However, data is significant with p<0.05 for Tulsi group. CAL is significant with p<0.05 among pre/post Tulsi groups. However, this is not significant with p>0.05 among pre/post CHX groups. Data shows that 2% of Tulsi is effective in reducing gingival bleeding and inflammation. Thus, clinical data shows that Tulsi gel is promising for the treatment of gingivitis.     

IL-18通过MyD88依赖信号途径调控CSF-1表达

IL-18是IL-1家族的一个成员,最初发现被命名为IFN-γ诱导因子.现在研究表明,IL-18是炎症反应的重要标志,参与许多慢性炎症和自身免疫性疾病炎性反应.证明了IL-18在JurkatT淋巴细胞的炎症反应中能够调节CSF-1的表达,其信号机制是IL-18通过MyD88-NF-κB-CSF-1信号途径上调CSF-1的基因转录.     

放牧后羊草和芦苇叶组织转化的比较

运用组织转化理论与分析方法,对羊草与芦苇在放牧后的叶组织转化进行了比较研究。结果表明,整个生长季内,除5月份外,芦苇的绿叶数大于羊草,羊草的绿叶长大于芦苇;2种禾草的叶片发生率和伸长率均在生长初期最大,以后逐渐降低,萎蔫率正好相反;芦苇叶片寿命短,叶组织转化快、叶组织物质积累呈抛物线型增长,如果不及时利用,会造成资源的浪费,羊草叶片寿命较长,叶组织转化慢。可以通过不同的利用方式和时间来改善羊草草地的质量。     

扎龙湿地硅藻植物群落季节变化及其对环境的响应

扎龙湿地位于黑龙江省西部、松嫩平原乌裕尔河下游,是我国北方同纬度地区最完整的湿地。于2012年春、夏、秋3季,对扎龙湿地6个代表性区域进行硅藻标本采集,经观察鉴定,发现硅藻植物140个分类单位,包括121种19变种,隶属于2纲6目9科30属。羽纹纲物种较丰富,占总种类数的95%。硅藻植物群落呈现明显的季节演替,秋季硅藻种类丰富度及相对丰度明显高于春、夏两季,优势种多以淡水、半咸水、喜弱碱的种类为主,优势种与水体的盐度和酸碱度存在一定的响应关系。应用典范对应分析(Canonical Correspondence Analysis,CCA)探讨硅藻植物群落变化与环境因子之间的关系。CCA结果显示在扎龙湿地中,水温、电导率、pH、溶解氧是影响硅藻群落结构变化的主要因素,此外总氮、总磷也是硅藻群落季节演替的重要驱动因子。结合硅藻植物多样性指数和硅藻商对扎龙湿地水质进行综合评价,结果显示扎龙湿地整体为中-寡污带水体,部分水域水质较清洁,少数样点受人为因素影响,呈轻污染。     

文蛤的生物沉积和呼吸排泄过程及其在双台子河口水层-底栖系统中的耦合作用

为揭示河口埋栖性双壳贝类优势种类在水层——底栖系统中的生态耦合作用,利用生物沉积物捕集器和封闭式代谢瓶,于双台子河口现场研究了文蛤主要生理生态过程如生物沉积速率、耗氧率、排氨率和排磷率的季节变化。结果表明,文蛤的生物沉积速率、耗氧率、排氨率及排磷率均具有明显的季节变化:夏季最高,冬季最低。二龄及三龄文蛤个体的生物沉积速率周年变化分别为0.02—0.30 g-1个-1d-1、0.06—0.60 g-1个-1d-1;耗氧率变化分别为0.45—16.64 mg-1个-1d-1、1.03—30.51 mg-1个-1d-1;排氨率季节变化分别为0.001—0.14 mg-1个-1d-1、0.002—0.28 mg-1个-1d-1;排磷率季节变化分别为0.002—0.069 mg-1个-1d-1、0.003—0.16 mg-1个-1d-1。文蛤的生物沉积速率及呼吸排泄速率均受龄期制约:在同一季节,文蛤的单位个体生物沉积速率及呼吸和排泄速率均表现为二龄三龄。方差分析显示,季节、龄期及两者交互作用对文蛤生物沉积速率、耗氧率、排氨率及排磷率均有显著影响。基于不同季节双台子河口文蛤生物量(0.67个/m2、2.4 g/m2),估算出文蛤种群每年向该河口排放大约5321.90 t生物沉积物(干重)、1.43 t NH+4-N和0.93 t PO3-4-P,并且消耗大约221.59 t O2。研究结果表明,文蛤通过生物沉积及呼吸排泄作用,大大加强了双台子河口沉积物-水界面的物质交换通量,在双台子河口水层-底栖系统耦合作用中扮演着重要生态角色。