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121.
植物标本标签的计算机印制数据系统   总被引:2,自引:2,他引:0  
陈涛   《广西植物》1996,16(1):95-98
本文讨论了主要用以印制标本采集记录标签的数据系统及其数据库建库方案与编程原理。该系统可在IBM及其兼容系列个人计算机上使用,适合用于个人或科研与教学机构中小型标本采集信息管理;可用以数据的检索、标本标签的印制和植物名录的打印;也可用以地区性的植物区系与生态学研究。  相似文献   
122.
本文对高原冻伤中血液循环障碍作形态计量,旨在探讨血循环障碍在冻伤过程中的变化及高原冻伤发病机理中所起的作用。实验选用Wistar雄性大鼠40只,随机分为平原冻伤组、急性低氧冻伤组和低氧习服冻伤组。习服组动物于低压舱内模拟海拔6000m缺氧每日4h,连续两周。其余动物常规饲养。习服期满次日习服组与低氧组一同进入舱内模拟海拔6000m低氧4h,再行冷冻。冻后继续低氧4h。冻后48h取材。对各组动物冻后48h冻肢皮下血管的病变作图象分析。结果发现,平原组血管淤滞、血栓绝对数及其百分比均为最低,习服组最高,低氧组居中。但低氧组与平原组的血栓/淤滞百分比无明显差别。骨骼肌坏死的面积百分比习服组显著高于低氧组与平原组,而后两组间无差别。血栓/淤滞百分比与骨骼肌坏死面积百分比之间的有高度相关关系。冻融是直接引起血管内皮损伤的原发因素,局部血液循环障碍是造成严重的继发损伤的主要原因。  相似文献   
123.
癫痫对大鼠学习记忆的影响及与生长抑素的相关性研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
对听源性癫痫大鼠进行迷宫训练,观察癫痫发作对大鼠光分辨学习作业的成绩以及用放射免疫分析法测定的大鼠部分脑区中生长抑素含量的影响。结果表明:(1)癫痫发作对大鼠记忆阶段有明显的抑制作用(P<0.01);(2)癫痫发作后,在大鼠信息提取明显障碍的同时,其颞叶皮层、下丘脑、垂体及海马中生长抑素的含量明显增加(P<0.05-0.01)。结果提示:癫痫发作影响大鼠学习记忆过程,在该过程中生长抑素含量发生改变。  相似文献   
124.
适用于获取最优化配方的一种算法   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文应用印楝种仁提取物(F3)与敌敌畏混配为例,以斜纹夜蛾(Spodopteralitura)为目标害虫,介绍一种适用于获取最优化配方的算法,在二次通用回归旋转组合设计的基础上,经参数辨识,获取二次回归方程,经失拟性、回归显著性检验,本方程基本能够反映杀虫剂用量与斜纹夜蛾幼虫死亡机率值之间的关系.在害虫防治实践中,要求在防治费用最小的基础上,目标害虫有最大的死亡率.因此,以防治目标害虫的费用作为优化算法的目标函数,以害虫死亡机率值最大作为约束条件,有如下的一组优化算式为目标函数约束条件式中a1,a2分别为参试杀虫剂1,2最低用量,b1,b2则为相应的最高用量.C1,C2分别为杀虫剂1,2的单价,N1,N2为杀虫剂l,2的用量.Y为目标害虫死亡机率值回归方程.本文所依据的试验设计中,以对数函数关系变换编码值与使用浓度之间的关系,所以应用拉格朗日求极值原理求取最优化配方.由计算所得的混配比例与其他方法所获结果一致.  相似文献   
125.
N-(2-吡啶基)-N'-苯基脲(2PU),属苯基脲衍生物,具有细胞分裂素活性,有关其合成和应用的研究未见报道。作者合成了2PU并进行了生物效应试验研究。结果表明,2PU对作物种子萌发时胚根、胚芽的生长具有明显的促进作用,其根、芽生长与2PU浓度之间的关系符合Y=a+bX+eX2+的数学模型。2PU对小麦根芽和赤豆根芽生长最佳浓度分别是0.001~0.0lppm、0.005~0.05ppm,对黄豆根生长以0.001~0.06ppm最佳。  相似文献   
126.
用日立835-50型氨基酸分析仪对“增收宝-3”中游离的氨基酸进行了分析。结果表明其中含有15种氨基酸,以脯氨酸含量最高。实验结果揭示,氨基酸可能是“增收宝-3”中抗逆增产的有效成分。  相似文献   
127.
Rath D  Niemann H  Tao T 《Theriogenology》1995,44(4):529-538
The objective of the present study was to test the ability of porcine follicular fluid (pFF) to improve maturation of porcine cumulus-oocyte-complexes (COC) in vitro and to observe subsequent effects on fertilization and development to late morula/blastocyst stages under in vitro conditions. The COC were incubated in Tissue Culture Medium (TCM) 199, supplemented with 1% fetal calf serum (FCS), 10% pFF collected from immature follicles (2 to 5 mm), with or without addition of 1microg/ml FSH. Control groups were matured in TCM 199 with or without FSH. Follicular aspirates were centrifuged (1700 x g, 5min.) and the supematants were stored at -20 degrees in 1.5-ml Eppendorff cups until used. On 7 experimental days a total of 3849 immature COC was aspirated from follicles ranging from 2 to 5 mm in diameter. A total of 1117 COC was selected for the experiments, and 239 COC were fixed and stained with 1.5% aceto-orcein after 48 h of in vitro maturation at 39 degrees C with 5% CO(2) in humidified air. Germinal vesicle breakdown (GVBD; 91.7%) and development to metaphase II (60.4%) were superior (P 相似文献   
128.
Interleukin-3 (IL-3) alone does not support hematopoietic colony formation of bone marrow cells from the A/J mouse. To elucidate the molecular lesion in A/J mice, we examined expression of the alpha and beta subunits of the IL-3 receptor (IL-3R). While IL-3R beta was normally expressed, IL-3R alpha was not detectable on the surface of A/J-derived cells by antibody staining. Genetic linkage analysis using recombinant inbred mouse strains between A/J and IL-3-responsive C57BL/6 indicated that the IL-3R alpha gene locus was responsible for the impaired IL-3 response in A/J mice. Molecular cloning and characterization of A/J-derived IL-3R alpha cDNA revealed that it lacked the sequence corresponding to exon 8, which encodes 10 amino acid residues in the extracellular domain. The aberrant splicing was due to a 5 base pair deletion at the branch point in intron 7 and was reproduced in heterologous cells by transfecting with an IL-3R alpha minigene carrying the deleterious intron. The A/J-specific abnormal form of IL-3R alpha was localized inside the cells, but not on the cell surface, providing the molecular basis for the impaired IL-3 response in the A/J mouse.  相似文献   
129.
130.
To alleviate plasmid instability and to prolong the production phase of subtilisin, integrable plasmid and spore mutants are used. Compared with batch-type shake flask cultures, spore mutants' ability to produce subtilisin can be well pronounced in fed-batch and continuous cultures. Hence, the two culture methods make it possible to identify the peculiar characteristics of the spore mutants unobtainable in batch culture. Spore mutants can enhance subtilisin productivity and prolong subtilisin production time in fed-batch culture as well as enable us to use very low dilution rates (<0.1 h(-1)) without losing productivity in continuous culture, thereby improving the conversion yield of the nitrogen source. At 0.05 h(-1) the spollG mutant of Bacillus subtilis DB104 (Deltanpr Deltaapr) (Em(r)) spollG (Bim(r)):: pMK101 (Cm(r)) showed a subtilisin yield about ten times higher than that from wild-type DB104 (Deltanpr Deltaapr)::pMK101 (Cm(r)). (c) 1995 John Wiley & Sons, Inc.  相似文献   
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