首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   99篇
  免费   7篇
  国内免费   40篇
  2024年   1篇
  2022年   1篇
  2020年   4篇
  2016年   4篇
  2015年   3篇
  2014年   4篇
  2013年   4篇
  2012年   2篇
  2011年   2篇
  2010年   2篇
  2009年   20篇
  2008年   13篇
  2007年   4篇
  2006年   8篇
  2005年   3篇
  2004年   5篇
  2003年   2篇
  2002年   1篇
  2001年   1篇
  2000年   3篇
  1999年   11篇
  1998年   9篇
  1997年   15篇
  1996年   9篇
  1995年   2篇
  1994年   4篇
  1990年   1篇
  1989年   2篇
  1988年   2篇
  1987年   2篇
  1983年   1篇
  1971年   1篇
排序方式: 共有146条查询结果,搜索用时 14 毫秒
11.
左心室与体动脉的匹配模型   总被引:1,自引:0,他引:1  
柳兆荣  吴驰 《中国科学C辑》1997,27(5):469-474
为揭示左心室及其后负荷耦合模型如何影响主动脉根部的压力和流量,比较3种不同的匹配模型所确定压力和流量波形与实测波形的差异情况.结果表明,与匹配模型1和匹配模型2比之,所建立的匹配模型3所确定的压力和流量波形与相应的实验波形吻合得最好.说明匹配模型3是一种较合适表征左心室与体动脉匹配耦合的模型.  相似文献   
12.
对氧化亚铁硫杆菌加工纯铜的反应动力学与热力学进行了定量分析 .通过试验明确了生物加工过程中细菌对铁离子循环的动力学作用和水解对pH值变化的热力学作用 ,给出了生物加工系统离子循环模型 ,探讨了维持离子循环平衡的措施 .  相似文献   
13.
报道了人肿瘤坏死因子α(hTNFα)基因穿梭表达载体的构建及其在丝状体蓝藻鱼腥藻 712 0中的表达和鉴定结果 .将质粒pRL rhTNF上hTNFα的cDNA连于pRL 43 9质粒上的PpsbA启动子下游 ,得到中间载体pRL TC .进一步与穿梭质粒pDC 8重组 ,得到可在大肠杆菌和蓝藻中均可表达的穿梭表达载体pDC TNF .pRL rhTNF ,pRL TC和pDC TNF三者在大肠杆菌中的表达量分别为 11.8% ,16 9%和 15 .0 % .通过三亲接合转移将pDC TNF引入鱼腥藻 712 0中并获稳定遗传的转基因株 .从转基因的鱼腥藻 712 0中检测到pDC TNF质粒的存在 ,且在和TNFα的cDNA探针进行的Southern杂交中呈阳性反应 .抽提转基因藻的蛋白样品进行检测 ,在Western印迹中和TNFα单克隆抗体呈阳性反应 .采用TNF对L92 9细胞的细胞毒性方法 ,证明转基因藻粗提液中 ,TNF确有细胞毒活性 .  相似文献   
14.
15.
16.
17.
陈迪俊  张帆  吴超  李霞  陈铭 《中国科学C辑》2009,39(3):323-332
国际水稻基因组测序计划(IEGSP)顺利完成, 水稻基因的研究也进入了后基因组研究阶段. 水稻基因芯片数据注释分析是一项重要的功能基因组学研究内容, 它为理解水稻基因的生物学意义提供了帮助. 本研究开发了一个基于Web的水稻基因芯片数据注释和分析平台(RiceChip), 它比同类的注释数据库更加全面快捷. 本平台共由5个功能模块组成: BioChip模块为水稻基因表达数据提供快速检索和高级检索, 可依次按照Probe Set ID, Locus ID, Analysis Name等字段进行检索; BioAnno模块整合多个生物学数据库, 为水稻基因提供基因功能、蛋白质结构、生物代谢途径以及转录调控等方面的注释信息; BioSeq模块则收集水稻基因组的序列信息, 支持对水稻基因与芯片探针的序列查询; BioView模块是系统图形可视化的核心模块, 提供友好的访问界面与结果输出, 方便研究人员使用; BioAnaly模块结合R/Bioconductor统计分析工具提供高通量芯片数据的在线分析. 本系统从不同的方面依次提供了数据检索、基因注释、序列分析、数据可视化和数据分析等功能, 其数据收集的全面性与功能分析的强大性在同类水稻基因芯片数据注释和分析平台中都较突出.  相似文献   
18.
WU Yu-Hu 《Plant Diversity》2007,29(3):265-276
The Chaqia-Gonghe Basin and its contiguous zone is situated in eastern Qinghai of China, between latitude 34°45′- 37°00′N and longitude 98°45′- 101°30′E . Ranging from 2 800m to 5 305 m in altitude, the total area is about 38 300km2 . Its climate is continental or plateau-continental one . There are 854 species of native seed plants belonging to 59 families and 277 genera there , which occupied 37. 37% of the total species, 54 . 53% of the total genera and 65. 56% of the total families in Qinghai respectively . The floristic characteristics of the native seed plants are as follows : ( 1) Number of species and woody ones there are poor . (2) At generic level, the flora is temperate in nature, dominated by north temperate elements especially the typical elements from the warm and cold zone of Eurasia , but also with some elements of warm, cold warm and alpine ones . (3 ) The area is a margin of distribution for many species or genera especially for tropical ones, and thus , the flora of the area is clearly marginal in nature . (4) Floristic-geographically , it is a converged and transitional region for the Qinghai-Tibetan Plateau Alpine Flora , Loess Plateau Warm Flora , as well as East Asia Alpine Desert Flora. (5 ) It is a part of the Tangute Flora . (6 ) It is a key area to divide the subregions in the flora of Qinghai on the Tangute Area .  相似文献   
19.
地衣内生菌Elaphocordyceps sp.的代谢产物   总被引:1,自引:0,他引:1  
【目的】通过对猫耳衣内生菌Elaphocordyceps sp.代谢产物的研究,以期获得结构新颖、抗菌活性强的化合物。【方法】采用PCR扩增和测定nrDNA的ITS(Internal transcribed spacer)序列,在GenBank数据库中比对,并采用构建系统发育树的方法,确定该菌株的分类地位。采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和高效液相色谱方法进行成分分离。根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。采用倍比稀释法进行抑菌活性测定。【结果】鉴定出供试菌株为地衣内生菌Elaphocordyceps sp.。从Elaphocordyceps sp.的发酵液中分离得到3个化合物,结构鉴定为麦角甾醇、4,8-Dihydroxy-1-tetralone和De-O-methyldiaporthin。化合物1–3表现弱的抑制白色念珠菌活性。化合物3具有非常强的植物毒活性(叶片敏感度:4 nmol)。化合物3在地衣内生菌Elaphocordyceps sp.发酵液中的得率为0.75 mg/L(3.2?103 nmol),远远高于其对叶片敏感度4 nmol。【结论】由猫耳衣内生菌Elaphocordyceps sp.产生的De-O-methyldiaporthin可作为一种微生物源除草剂。  相似文献   
20.
【目的】研究固氮施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)A1501亚硝酸盐还原酶结构基因nir S的转录调控机制及其在反硝化过程中的功能。【方法】构建nir S-lac Z融合载体,利用三亲本结合法将其导入野生型A1501,通过β-半乳糖苷酶活性的测定,分析不同供氧状况、不同浓度的硝酸盐、亚硝酸盐对nir S基因表达的影响;同时将该载体导入rpo N突变株中,研究氮代谢调控因子Rpo N对nir S基因转录影响。通过同源重组方法构建nir S突变株,通过生化表型测定明确nir S在反硝化过程中的功能。【结果】启动子活性测定表明,nir S基因厌氧条件下高水平表达,是好氧条件下表达水平的4倍;nir S的表达受硝酸盐诱导,但不受亚硝酸盐的诱导;Rpo N突变株中,nir S的表达活性为野生型的1/4,nir S启动子未发现Rpo N的保守结合位点,表明nir S的表达受Rpo N间接调控。表型测定显示以硝酸盐为电子受体时Δnir S的反硝化能力降低了约20%;以亚硝酸盐为电子受体时Δnir S仅有微弱的反硝化能力,并且nir S的突变使得菌体在反硝化条件下利用亚硝酸盐的能力显著减弱。nir S突变提高了菌体在亚硝酸为电子受体的反硝化条件下的固氮酶活。【结论】A1501中nir S基因的转录受外界氧及硝酸盐的影响,同时受氮代谢Sigma因子Rpo N的调控。nir S在A1501菌反硝化过程中起关键作用,参与了亚硝酸盐的转化。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号