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991.
人乳腺癌MCF-7细胞系凋亡过程中bcl-2基因的结合蛋白 总被引:1,自引:1,他引:0
M C F 7 是 p53 为野生型的人乳腺癌细胞系.为探讨该细胞系凋亡过程中 bcl 2 基因的下调机制,以 5 氟尿嘧啶(5 Fu)诱导凋亡,用 P C R 技术扩增出人 bcl 2(hbcl 2)基因调控区长度为 558bp 的片段,经亚克隆后的序列分析证实其准确性.用此 P C R 产物作为探针与 5 Fu 刺激 12 h 后的 M C F 7 核内蛋白质粗提物进行 Southw estern 印迹及凝胶阻滞( E M S A)分析.以未用 5 Fu 刺激者为对照.结果显示,细胞核内一分子量为 53 k D 的结合蛋白与 bcl 2 调控区的结合信号明显增强,而一种20 k D 的 D N A 结合蛋白与该区的结合信号明显减弱.这些结果提示p53 蛋白有可能是bcl 2 的负转录因子,20 k D 的 D N A 结合蛋白有可能是bcl 2 的正转录因子. 相似文献
992.
原癌基因erbB-2的异常表达存在于人类多种肿瘤中,与肿瘤的发生、发展密切相关[1].我们曾构建了反义erbB-2逆转录病毒重组载体,将其转染存在该基因异常表达的人胃癌细胞系BGC-823,达到了特异抑制erbB-2表达、抑制瘤细胞恶性增殖并部分阻断... 相似文献
993.
不同光质对黄瓜叶片光合特性的影响 总被引:39,自引:0,他引:39
将黄瓜( Cucumissativus L.) 幼苗培养在相同辐照度(20 μmol·m - 2·s-1) 的白光、红光和蓝光下,研究了光质对黄瓜叶片的光合作用特性的影响。实验结果表明,生长在白光下的叶片,其叶绿素(Chl)含量分别比红光和蓝光下高7 % 和224% ,在蓝光下的含量最低。生长在红光下的黄瓜叶片有较低的Chla/b 比值和较高的Chl b 含量。低温(77 K)荧光发射光谱和Chla 荧光动力学诱导的实验结果表明,红光下的叶片具有较高的光系统Ⅱ(PSⅡ) 活性和较低的光系统Ⅰ(PSⅠ)活性,蓝光下的叶片具有较低的PSⅡ活性和较高的PSⅠ活性。红光下叶片的放O2 速率比白光下叶片的放O2 速率高449% ,而蓝光下的叶片放O2 速率略低于白光下的。表明光质对调节黄瓜叶片PSⅠ和PSⅡ的发育和光合活性以及光合放O2 速率具有重要作用。 相似文献
994.
浅述几类K+通道的研究新进展 总被引:2,自引:0,他引:2
近些年来,随着生物技术的革新,有关K^+通道的分型、生理调控功能及其分子结构特征、所涉及的遗传或非遗传性通道疾病、特异或非特异性配体及其在通道上的靶结合位点等方面的知识已获得了长足的推进。本文将对几类K^+通道的基因分类及功能特征等方面的研究新进展作一简要的介绍。 相似文献
995.
本文报道了毛竹害螨-南京裂爪螨Schizotetranychus nanjingensis Ma&Yuan和竹缺爪螨Aponychus corpuzae Rimando的重要天敌竹盲走螨Typhlodromus bambusae Ehara的研究:在22~30℃室温下以南京裂爪螨为食料,卵期1.7天,幼螨期1.7天,Ⅰ若螨期0.8天,Ⅱ若螨期0.8天,产卵前期3.2天.林间雌:雄为2.78:1,总产卵量35~40粒.毛竹换叶、降雨量是影响林间竹盲走螨种群动态的主要因素.猎物的质量、数量是影响竹盲走螨存活的重要因素.最后对竹盲走螨的作用进行了评价. 相似文献
996.
遗传不稳定性与人类肿瘤 总被引:2,自引:0,他引:2
人类在进化历程中,突变可自然发生。保守的估计,自人类与黑猩猩区分的那一刻起,人类每代每个二倍体基因组平均发生4.2个氨基酸的突变(aminoacidaltering)。虽然这些突变至少有38%为自然选择所去除,但每代二倍体细胞中每个基因组仍可保留1.6个新突变[1]。已经证实,肿瘤细胞中存在许多生长调控基因(growthcontrollinggene)的突变。这些突变可分为4类:①DNA序列改变;②染色体数改变;③染色体易位;④基因扩增。这4种突变通常发生于一定类型的肿瘤,在正常细胞中难以见到。但是肿瘤中突变的存在并不说明… 相似文献
997.
998.
人类基因组中的反转录转座子 总被引:1,自引:0,他引:1
人类基因组中有35%以上的序列为转座子序列.反转录转座子是引起人类疾病的潜在病因.人类基因组中的主导转座子——L1反转录转座子内部有二个开放读框,其编码蛋白具有RNA结合蛋白、反转录酶和内切酶活性.L1可能通过靶引物反转录机制整合到染色体中;Alu等非自主性反转录转座子可能利用L1反转录酶的反式互补作用进行转座. 相似文献
999.
1000.
目的 :以3H testosterone(T)为配基 ,测定大鼠骨骼肌胞浆中的雄激素受体结合容量。方法 :测定温度为 4℃ ,同位素配基的饱和浓度为 5 0 pmol/ml;肌组织以 4倍 (重量 /体积 )缓冲液稀释 ,0~ 4℃温度下 10 80 0 0×g离心 1h ;孵育 18~ 2 4h。结果 :骨骼肌中雄激素受体的Kd =2 ,8× 10 9mol/ml。单点法与多点法之间无显著区别。 相似文献