全文获取类型
收费全文 | 14647篇 |
免费 | 1545篇 |
国内免费 | 3687篇 |
专业分类
19879篇 |
出版年
2024年 | 112篇 |
2023年 | 373篇 |
2022年 | 696篇 |
2021年 | 942篇 |
2020年 | 755篇 |
2019年 | 895篇 |
2018年 | 760篇 |
2017年 | 528篇 |
2016年 | 721篇 |
2015年 | 1041篇 |
2014年 | 1281篇 |
2013年 | 1214篇 |
2012年 | 1519篇 |
2011年 | 1398篇 |
2010年 | 991篇 |
2009年 | 911篇 |
2008年 | 967篇 |
2007年 | 836篇 |
2006年 | 763篇 |
2005年 | 640篇 |
2004年 | 570篇 |
2003年 | 455篇 |
2002年 | 352篇 |
2001年 | 196篇 |
2000年 | 202篇 |
1999年 | 143篇 |
1998年 | 113篇 |
1997年 | 90篇 |
1996年 | 67篇 |
1995年 | 72篇 |
1994年 | 39篇 |
1993年 | 32篇 |
1992年 | 44篇 |
1991年 | 21篇 |
1990年 | 32篇 |
1989年 | 18篇 |
1988年 | 11篇 |
1987年 | 13篇 |
1986年 | 10篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 7篇 |
1982年 | 12篇 |
1981年 | 7篇 |
1979年 | 2篇 |
1977年 | 3篇 |
1976年 | 3篇 |
1975年 | 3篇 |
1974年 | 1篇 |
1950年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 11 毫秒
11.
以模式植物拟南芥为材料,通过PCR和RT-PCR在DNA和RNA水平上筛选鉴定了DTX31基因对应的T-DNA插入突变体,对其表型变化进行了观察.通过半定量RT-PCR分析检测了DTX31基因在拟南芥不同器官及环境胁迫响应中的表达情况,结果发现:DTX31基因在根中表达最高,而在茎、叶、叶柄、花中的表达则较弱;盐和赤霉素使DTX31基因的表达迅速升高,盐胁迫2 h后的表达量达到最高峰,GA处理1 h时就达到最高峰,热激使DTX31基因的表达变化不明显.因此,推测该基因可能是盐和GA信号传导通路中的一个重要调控因子. 相似文献
12.
13.
14.
15.
川中人工纯柏林凋落物分解动态研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对柏木人工纯林的渊落物有机碳和一些营养元素的分解和释放过程的研究表明,柏木凋落物中有机碳和营养元素的矿化非常缓慢,凋落物有机碳的半减期是33周,氮素矿化半减期是433周,磷矿化半减期是10周,钾矿化半减期是24周,钙矿化半减期是86周,镁矿化半减期是12周。柏木早期生长缓慢、成林困难主要是受氮素不足的制约。在林分改造和营林中适当增加阔叶速生树种,改善凋落物性质.对促进凋落物分解和养分周转、改善土壤养分状况、提高柏木人工林的生态和经济效益是很必要的。 相似文献
16.
【背景】番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)是由媒介昆虫烟粉虱传播的一种双生病毒,对蔬菜及烟草等经济作物造成严重危害。前人资料表明,该病毒于2006年传人我国南方地区,2007年传人山东省,2008年后在山东各地逐渐蔓延扩散。【方法】为了考证TYLcV传人山东省的时间,本研究利用mtCOI基因对于2005和2006年7—8月份在山东省不同地区作物上共采集的15份烟粉虱样品进行了生物型鉴定,并进一步检测了烟粉虱携带TYLCV情况,同时对PCR扩增产物进行了测序分析。【结果】2005年的4份样品烟粉虱生物型均为B型,均不携带TYLCV。2006年的11份烟粉虱样品为B型与Q型混合样品,其中,2份烟粉虱样品检测到TYLCV,进一步证实该病毒为TYLCV。【结论与意义】本研究首次证实了TYLCV早在2006年就已经传入山东省。研究结果不仅对于防控该病毒具有重要指导意义,而且对于其入侵生物学研究也具有重要参考价值。 相似文献
17.
本研究旨在寻找戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)衣壳蛋白ORF2的相互作用蛋白,探讨其在HEV感染中的作用。采用酵母双杂交方法从人肝细胞文库中筛选与HEV ORF2相互作用的蛋白,结果显示CD63与HEV ORF2相互作用。Pull-down实验提示原核表达的ORF2与CD63结合较弱,而免疫共沉淀实验提示真核表达的ORF2能与CD63结合。流式细胞术检测结果显示,HEV易感细胞PLC/PRF/5细胞膜表面的CD63表达水平普遍低于HEV非易感细胞。过表达CD63抑制PLC/PRF/5细胞的HEV感染,而小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)干扰CD63表达则促进HEV感染。结果提示,CD63能与HEV ORF2相互作用,可能抑制HEV感染肝细胞。 相似文献
18.
Jie Dai Jun Zhou Hongmei Liu Kaixun Huang 《Journal of biological inorganic chemistry》2016,21(8):1037-1046
Selenite and ebselen supplementation has been shown to possess anti-cataract potential in some experimental animal models of cataract, however, the underlying mechanisms remain unclear. The present study was designed to evaluate the anti-cataract effects and the underlying mechanisms of selenite and ebselen supplementation on galactose induced cataract in rats, a common animal model of sugar cataract. Transmission electron microscopy images of lens fiber cells (LFC) and lens epithelial cells (LEC) were observed in d-galactose-induced experimental cataractous rats treated with or without selenite and ebselen, also redox homeostasis and expression of proteins such as selenoprotein R (SELR), 15kD selenoprotein (SEP15), superoxide dismutase 1 (SOD1), catalase (CAT), β-crystallin protein, aldose reductase (AR) and glucose-regulated protein 78 (GRP78) were estimated in the lenses. The results showed that d-galactose injection injured rat lens and resulted in cataract formation; however, selenite and ebselen supplementation markedly alleviated ultrastructural injury of LFC and LEC. Moreover, selenite and ebselen supplementation could mitigate the oxidative damage in rat lens and increase the protein expressions of SELR, SEP15, SOD1, CAT and β-crystallin, as well as decrease the protein expressions of AR and GRP78. Taken together, these findings for the first time reveal the anti-cataract potential of selenite and ebselen in galactosemic cataract, and provide important new insights into the anti-cataract mechanisms of selenite and ebselen in sugar cataract. 相似文献
19.
Cordyceps is an endoparasite ascomycetous genus containing approximately 450 species with a diversity of insect hosts,traditionally included in the family Clavicipitaceae of Ascomycota.Establishing the relationships among species with a varied range of morphologies and hosts is of importance to our understanding of the phylogeny and co-evolution of parasites and hosts in entomopathogenic ascomycetes.To this end,we used a combination of molecular index and morphological characters from 40 representative species to carry out comprehensive molecular phylogenetic analyses.Based on the phylogenetic tree,we used the program DISCRETE for inferring the rates of evolution and finding ancestral states of morphological character.The phylogenetic analyses revealed two important points.(i) Types of perithecia attached to stroma reflected an evolutionary trend in Cordyceps.The vertically immersed perithecia form was the ancestral state,superficial and obliquely immersed perithecia were derived characters,obliquely immersed was irreversible.Species with obliquely immersed perithecia were in a closely related group and were the derived group.(ii) A strong correlation between fungal relatedness and the microhabitat supported the hypothesis that the host jumps through commingling in soil microhabitats.Based on the results of these analyses,host switching explains the diversity of entomopathogenic fungi of the genus Cordyceps. 相似文献
20.
Jia Liu Aihua Yang Jie Liu Xiaofan Ding Liming Liu Zhongping Shi 《Biotechnology letters》2014,36(7):1469-1477
Escherichia coli K4 synthesizes a capsular polysaccharide (CPS) consisting of a fructose-branched chondroitin (GalNAc-GlcA(fructose)n), which is a biosynthetic precursor of chondroitin sulfate. Here, the role of kfoE in the modification of the chondroitin backbone was investigated using knock-out and recombinant complementation experiments. kfoE disruption and complementation had no significant effect on cell growth. CPS production was increased by 15 % in the knock-out strain, and decreased by 21 % in the knock-out strain complemented with recombinant kfoE. CPS extracted from the knock-out strain was chondroitin, whereas CPS extracted from the complemented strain was a fructose-branched chondroitin. The results demonstrated that the kfoE gene product altered the fructose group at the C3 position of the GlcA residue during production of K4CPS. 相似文献