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Archana Panikkar Corey Smith Andrew Hislop Nick Tellam Vijayendra Dasari Kristin A. Hogquist Michelle Wykes Denis J. Moss Alan Rickinson Henry H. Balfour Jr. Rajiv Khanna 《Journal of virology》2015,89(17):9137-9141
Here we present evidence for previously unappreciated B-cell immune dysregulation during acute Epstein-Barr virus (EBV)-associated infectious mononucleosis (IM). Longitudinal analyses revealed that patients with acute IM have undetectable EBV-specific neutralizing antibodies and gp350-specific B-cell responses, which were associated with a significant reduction in memory B cells and no evidence of circulating antibody-secreting cells. These observations correlate with dysregulation of tumor necrosis factor family members BAFF and APRIL and increased expression of FAS on circulating B cells. 相似文献
793.
Tiina Myyryläinen Sheikh M Talha Sathyamangalam Swaminathan Raija Vainionpää Tero Soukka Navin Khanna Kim Pettersson 《Journal of nanobiotechnology》2010,8(1):27
A highly specific and novel dual-label time-resolved immunofluorometric assay was developed exploiting the unique emission
wavelengths of the intrinsically fluorescent terbium (Tb3+) and europium (Eu3+) tracers for the simultaneous detection of human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) and hepatitis B virus (HBV) infections,
respectively. HIV-1 infection was detected using a double antigen sandwich format wherein anti-HIV-1 antibodies were captured
using an in vivo biotinylated version of a chimeric HIV-1 antigen and revealed using the same antigen labeled with Tb3+ chelate. Hepatitis B surface antigen (HBsAg), which served as the marker of HBV infection, was detected in a double antibody
sandwich using two monoclonal antibodies (mAbs), one chemically biotinylated to capture, and the other labeled with Eu3+ nanoparticles, to reveal. The performance of the assay was evaluated using a collection (n = 60) of in-house and commercially
available human sera panels. This evaluation showed the dual-label assay to possess high degrees of specificity and sensitivity,
comparable to those of commercially available, single analyte-specific kits for the detection of HBsAg antigen and anti-HIV
antibodies. This work demonstrates the feasibility of developing a potentially time- and resource-saving multiplex assay for
screening serum samples for multiple infections in a blood bank setting. 相似文献
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796.