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551.
人-禽双价流感新型DNA疫苗构建及免疫保护实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
流感病毒是威胁人类和动物健康的重要病原. 研究表明, 流感大流行株的形成与人流感和禽流感毒株基因重配密切相关. 因此在目前流感流行趋势下, 在人流感和禽流感疫苗开发中考虑对人流感和禽流感流行亚型进行共预防具有重要意义. 本研究针对人-禽多价流感疫苗进行了尝试, 构建了共表达H5亚型HA和H3亚型主要抗原区HA1的DNA疫苗pVAX1-H5/H3, 并进行了小鼠免疫攻毒研究. 结果表明, 攻毒前pVAX1-H5/H3有效诱导小鼠产生了针对 H5HA和H3HA1的体液抗体和细胞免疫应答. 当采用H5亚型和H3亚型流感病毒攻击时, pVAX1-H5/H3实验组小鼠对病毒攻击产生了抵抗作用, 显示了更快的体重回复及肺部病毒清除速度. 在H3亚型流感保护方面, pVAX1-H5/H3作用显著优于单表达H3HA1的pVAX1-H3. 结果证实, 共表达双亚型HA策略可对相关流感病毒攻击产生保护, 不同HA间未发现免疫干扰现象, 同时存在潜在的增益效果. 本研究为人-禽多价流感疫苗的研发奠定了基础. 相似文献
552.
采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术从西伯利亚蓼叶cDNA文库中克隆到谷氧还蛋白基因(PsGRX)的完整编码区cDNA序列(GenBank注册号为GU139794),长度为465bp,编码106个氨基酸。根据与其他植物谷氧还蛋白的氨基酸序列的比对以及系统进化分析的结果,初步确定此基因为谷氧还蛋白基因家族成员。实时定量PCR的结果显示,PsGRX在西伯利亚蓼的叶、茎、地下茎中均有表达,叶中表达量最高,地下茎和茎中较低。在NaHCO3胁迫的过程中,此基因在叶、茎和地下茎中的表达模式也有较明显的差异。 相似文献
553.
554.
蜂毒肽抑杀病原菌的超微结构观察 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究比较了蜂毒肽对4种不同病原菌生长的影响及其抑杀菌作用的差异,并利用电子显微镜观察了蜂毒肽抑杀菌过程中超微结构的变化.结果表明,蜂毒肽对白菜软腐病菌的杀菌作用最强,而且速效;对酵母菌和番茄叶霉病菌孢子同样具有很强的杀灭作用,但作用时间延长;对金黄葡萄球菌为低浓度抑菌,高浓度杀菌作用.实验中观察到,蜂毒肽在抑杀菌过程中超微结构的变化有3种方式致死细胞:一是膜孔洞式,即蜂毒肽作用后在细胞膜区形成小空泡,随之由内向外扩展穿透细胞壁形成孔洞,引起菌体内容物泄漏死亡,显示了膜孔洞的形成过程;二是质壁分离式,小空泡以横向扩展使细胞产生类似质壁分离样空腔,最后细胞裂解死亡;三是细胞质空腔式,蜂毒肽进入细胞后与细胞质中的类膜系统的膜结合引起解体,细胞质固缩,出现空腔,细胞死亡.值得注意的是蜂毒肽抑杀菌作用的强弱及速效性与其不同杀菌方式相关.综上结果,蜂毒肽各种抑杀菌方式的共同点是蜂毒肽与膜磷脂分子结合相互作用所致. 相似文献
555.
Straus SK 《Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences》2004,359(1446):997-1008
In recent years, a large number of solid-state nuclear magnetic resonance (NMR) techniques have been developed and applied to the study of fully or significantly isotopically labelled ((13)C, (15)N or (13)C/(15)N) biomolecules. In the past few years, the first structures of (13)C/(15)N-labelled peptides, Gly-Ile and Met-Leu-Phe, and a protein, Src-homology 3 domain, were solved using magic-angle spinning NMR, without recourse to any structural information obtained from other methods. This progress has been made possible by the development of NMR experiments to assign solid-state spectra and experiments to extract distance and orientational information. Another key aspect to the success of solid-state NMR is the advances made in sample preparation. These improvements will be reviewed in this contribution. Future prospects for the application of solid-state NMR to interesting biological questions will also briefly be discussed. 相似文献
556.
14种菊科植物提取物对菜青虫的杀虫活性 总被引:27,自引:1,他引:27
用胜红蓟、黄花蒿、青蒿、艾蒿、鬼针草、三叶鬼针草、鱼眼草、小鱼眼草、紫茎泽兰、千里光、希签草、万寿菊、肿柄菊、苍耳等14种菊科植物的石油醚、氯仿、丙酮、乙醇、甲醇和水提取物对菜青虫5龄幼虫的生测结果表明,黄花蒿、青蒿、艾蒿、鱼眼草、小鱼眼草、紫茎泽兰、万寿菊等7种菊科植物甲醇和乙醇提取物具有较高的杀虫活性。此结果为进一步从菊科植物中提取,分离和筛选高活性杀虫活性成分奠定了基础。 相似文献
557.
558.
肠道病毒71型灭活疫苗免疫恒河猴在攻毒实验中的感染动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
本文旨在根据前期研究建立的恒河猴感染动物模型,对同期研制的肠道病毒71型(EV71)实验性灭活疫苗免疫动物进行全面的免疫保护性评价。评价指标包括病毒攻击后动物体内病毒载量及病理学变化,根据所得结果进行实验性疫苗免疫后动物在病毒攻击中的感染动力学分析。3个疫苗剂量(20、80、320EU)免疫的恒河猴均出现不同效价的中和抗体,80EU和320EU剂量组在二次免疫后第6周抗体效价达1∶128~1∶256,经104.5CCID50病毒鼻腔攻击后均未检出阳性病毒载量。20EU剂量组中,淋巴器官、中枢神经系统及其他主要脏器均出现比对照组低但仍为阳性的病毒增殖现象。病理学方面,各剂量组免疫恒河猴的中枢神经系统以及肺等器官均未出现相关病理损伤。本实验在确定该疫苗对恒河猴有效保护性的同时,亦为明确EV71灭活疫苗免疫剂量提供了直接的实验依据。 相似文献
559.
S E Straus H S Aulakh W T Ruyechan J Hay T A Casey G F Vande Woude J Owens H A Smith 《Journal of virology》1981,40(2):516-525
Varicella-zoster virus (VZV) DNA was prepared from nucleocapsids and from enveloped virions of a laboratory strain (Ellen) and directly from the vesicle fluids of patients with zoster infections. VZV Ellen nucleocapsid DNA was cleaved with 11 different restriction endonucleases and electrophoresed in agarose gels. The restriction profiles of the nucleocapsid DNA were identical to those of the DNA recovered from purified virions, but differed from those of another VZV strain (KM). In vitro-labeled VZV K.M. DNA purified directly from vesicle fluid yielded a distinct restriction pattern which appeared to be unchanged after several tissue culture passages of the isolate from that fluid. Restriction endonuclease analysis (EcoRI or BglII) of VZV DNA revealed the presence of four cleavage fragments with a molar ratio of approximately 0.5. No individual fragments with molar ratios of 0.25 were noted. This observation suggests that the VZV genome may contain one invertible segment. Comparison of the electrophoretic migrations of VZV DNA fragments relative to those of DNAs of known size permitted calculation of the VZV genome size to be 72 X 10(6) to 80 X 10(6) daltons. These results were confirmed by electron microscopy which demonstrated a genome size of about 76 X 10(6) daltons for passaged and unpassaged VZV DNA. Electron microscopy also revealed that some of the DNA molecules recovered from nucleocapsids or directly from vesicle fluids were superhelical circles. 相似文献
560.