Ernährungsbiologie einer rhipidoglossen Kiemenschnecke

Zusammenfassung Die Arbeitsweise und die Leistungen der Rhipidoglossenradula von Theodoxus fluviatilis werden durch die kräftigen 4. Zwischenzähne und die Randbürstenzähne bestimmt. Die 4. Zwischenzähne lockern im wesentlichen die dem Fre\grund anhaftenden oder aufliegenden ein- bis wenigzelligen Algen (Diatomeen, chlorococcale und konjugate Grünalgen), die Randzähne fegen das gelockerte Nahrungsgut quantitativ zusammen. Fädige Grünalgen (z. B. Cladophorales) und Gewebeteile höherer Pflanzen werden nicht abgebissen bzw. abgeschabt.Die Diatomeen werden nur verdaut, wenn die Kieselschalen bereits bei der Nahrungsaufnahme mechanisch zerkleinert werden. Diese Zerkleinerung erfolgt allein auf einem Substrat mit rauher Oberfläche; sie wird durch die während des Bisses zwischen 4. Zwischenzähnen und Substrat auftretenden Reibungskräfte erzielt. Theodoxus wurde bei refiner Diatomeenernährung über mehrere Generationen gezüchtet. Tierisches Eiwei\ ist als Zusatzkost nicht erforderlich. Mit besonderen Hilfsma\nahmen kann Theodoxus im Laboratorium auch mit Cyanophyceen oder besonders mit Flagellaten (Chlamydomonas), die den Schnecken an den im Freiland besiedelten Standorten nicht zur Verfügung stehen, ernährt werden.Sämtliche Grünalgen mit stärkerer Cellulosewandung (Chlorococcales, Conjugatae) sind unverdaulich. Die Unverdaulichlichkeit beruht vermutlich auf einem Fehlen von Cellulasen im Verdauungstraktus. Die Zellmembranen und extrazellularen Scheiden der Cyanophyceen, die aus Hemicellulosen und Pektinen aufgebaut sind, werden im Magen aufgelöst. Theodoxus ist ein reiner Diatomeenfresser. Die ökologische Einnischung in die litorale Steinregion ist vorwiegend ernährungs-physiologisch begründet und erklärt das Vorkommen in Flie\gewassern und an Brandungsufern stehender Sü\gewässer sowie der Ostsee.     

Morphologische und experimentelle untersuchungen über die variabilität per farbmuster auf der schale von theodoxus fluviatilis L.

Ohne ZusammenfassungMit Unterstützung der Deutschen Forschungsgemeineshaft.     

Das Inselorgan des Crossopterygiers Latimeria chalumnae J. L. B. Smith

Zusammenfassung Das Pankreas und der Fettkörper von Latimeria chalumnae, dem einzigen rezenten Crossopterygier aus der Klasse der Coelacanthes, werden in ihrer Lagebeziehung zu Magen, Darm und Milz beschrieben. Das von Millot und Anthony (1958) als Pankreas geschilderte Organ wird histologisch als Fettkörper identifiziert. Der exokrine Pankreasanteil besteht, ähnlich wie bei anderen niederen Wirbeltieren, aus einem tubulösen System exkretorischer Zellen. Das Inselorgan ist mit dem Gangsystem verbunden. Mit der Aldehydfuchsin Ponceau de Xylidine-Färbung lassen sich A- und B-Zellen, mit der Versilberung nach Hellman und Hellerström (1960) Silberzellen darstellen. Geschwollene Zellen werden als Fixationsartefakt nach Formolfixierung betrachtet. B-Zellknospen an den Gängen werden als erste phylogenetische Ansätze zu einer Dissemination des Inselorgans in das exokrine Parenchym hinein gedeutet. Zellen zwischen den exokrinen Tubuli werden beschrieben. Die Befunde werden mit den Ergebnissen am Pankreas niederer Wirbeltiere und Säuger verglichen.

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Summary The topographical anatomy of the pancreas and the fat-body of Latimeria chalumnae, the only living Crossopterygian of the suborder of Coelacanths, is described. The organ, which was considered by Millot and Anthony (1958) to be the pancreas, has been histologically identified as a fat-body. The exocrine part of the pancreas consists of a tubulous system of exocrine cells, which are similar to those of lower vertebrates. The islet-organ is connected to the ductsystem. The aldehydfuchsin Ponceau de Xylidine-staining makes it possible to demonstrate - and -cells, the argyrophil reaction according to Hellman and Hellerström (1960) silvercells. Swollen cells are thought to be fixation artefacts due to formalin-fixation. -cellbuds, which are attached to the ducts, are regarded as the first phylogenetic beginning of dissemination of the islet-organ into the exocrine tissue. Cells between the exocrine tubules are described. The findings are compared with the results of the investigations of the pancreas of lower vertebrates and mammals.

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Herrn Dr. G. v. Wahlert, Forschungsstelle für Ichthylogie in Ludwigsburg, danke ich für die freundliche Überlassung des Untersuchungsmaterials.     

Spatial patterns of gene expression in Brassica napus seedlings: identification of a cortex-specific gene and localization of mRNAs encoding isocitrate lyase and a polypeptide homologous to proteinases.

We investigated the spatial expression of three genes that are expressed during seed germination and postgerminative development in Brassica napus L. using in situ hybridization procedures. Two of the mRNAs encode isocitrate lyase and a predicted polypeptide that is homologous to cysteine proteinases. We reported previously that the mRNAs are prevalent primarily in cotyledons of seedlings and accumulate with similar kinetics during postgerminative growth. Here, we show that the two mRNAs are detected in several seedling tissues, but they display different distribution patterns in both cotyledons and root-shoot axes. The third mRNA is abundant in seedling axes and accumulates specifically in the ground meristem and mature cortex of hypocotyls and roots. Distribution of the mRNA in root meristems suggests that the gene product participates in an early event in cortical cell differentiation. Our results provide insight into the physiological processes that characterize seedlings.     

Principles and applications of luminescence spectrometry coupled to liquid chromatographic techniques

An overview is presented of the physicochemical basis of luminescence, and its application to the detection of chemicals (drugs, biomedically important compounds, environmentally active substances) in liquid chromatographic systems.     

In vitro shoot regeneration of Populus deltoides: effect of cytokinin and genotype

Treatment differences were observed in the in vitro adventitious shoot regeneration response from internodal explants of three genotypes of Populus deltoides cultured on media supplemented with five concentrations each of the cytokinins 6-benzyladenine, 2-isopentyladenine, and zeatin. For each of the three genotypes, the greatest number of shoots were consistently regenerated on media containing the cytokinin zeatin. Tissue necrosis resulted when explants from any of the three genotypes were cultured on media supplemented with 6-benzyladenine. A zeatin concentration by genotype interaction was also observed. Genotypic differences in shoot regeneration were observed for 16 genotypes of Populus deltoides when cultured on medium supplemented with 0.5 mgL^–1 zeatin. Six genotypes were highly recalcitrant and failed to regenerate shoots. The percent of explants regenerating was greater than 50% for four genotypes.Abbreviations WNA modified Woody Plant Media - BA N⁶-benzyladenine - 2-iP 2-isopentenyladenine - 2,4-D 2,4-dichlorophenoxyacetic acid - IBA indole-3-butyric acid - MS Murashige Skoog (1962) medium - NAA 1-naphthaleneacetic acid - PAR photosynthetically active radiation Journal Series No. 8938, Agricultural Research Division, University of Nebraska     

Apparent independence of the spawning and moulting cycles in female Antarctic krill (Euphausia superba Dana)

Summary Sixty female Antarctic krill (Euphausia superba Dana) spawned in shipboard experiments and the interval between egg-laying and ecdysis was noted. The number of eggs laid per female ranged from 263–3662, most females produced only one batch of eggs before moulting, and the post-spawn ovaries of all females contained few, if any, mature oocytes. As reported in other studies, the total number of eggs produced per female was not well correlated with body size. Females appeared to spawn at all times during the moulting cycle and although no diurnal rhythm in spawning was observed, moulting occurred mainly at night-time despite the animals being kept in near-constant darkness. No evidence of synchronous moutling was detected.     

Both A1 and A2a Purine Receptors Regulate Striatal Acetylcholine Release

The receptors responsible for the adenosine-mediated control of acetylcholine release from immunoaffinity-purified rat striatal cholinergic nerve terminals have been characterized. The relative affinities of three analogues for the inhibitory receptor were (R)-phenylisopropyladenosine greater than cyclohexyladenosine greater than N-ethylcarboxamidoadenosine (NECA), with binding being dependent of the presence of Mg2+ and inhibited by 5'-guanylylimidodiphosphate [Gpp(NH)p] and adenosine receptor antagonists. Adenosine A1 receptor agonists inhibited forskolin-stimulated cholinergic adenylate cyclase activity, with an IC50 of 0.5 nM for (R)-phenylisopropyladenosine and 500 nM for (S)-phenylisopropyladenosine. A1 agonists inhibited acetylcholine release at concentrations approximately 10% of those required to inhibit the cholinergic adenylate cyclase. High concentrations (1 microM) of adenosine A1 agonists were less effective in inhibiting both adenylate cyclase and acetylcholine release, due to the presence of a lower affinity stimulatory A2 receptor. Blockade of the A1 receptor with 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine revealed a half-maximal stimulation by NECA of the adenylate cyclase at 10 nM, and of acetylcholine release at approximately 100 nM. NECA-stimulated adenylate cyclase activity copurified with choline acetyltransferase in the preparation of the cholinergic nerve terminals, suggesting that the striatal A2 receptor is localized to cholinergic neurones. The possible role of feedback inhibitory and stimulatory receptors on cholinergic nerve terminals is discussed.