全文获取类型
收费全文 | 2100篇 |
免费 | 39篇 |
国内免费 | 265篇 |
出版年
2020年 | 1篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 14篇 |
2014年 | 11篇 |
2013年 | 10篇 |
2012年 | 13篇 |
2011年 | 344篇 |
2010年 | 261篇 |
2009年 | 68篇 |
2008年 | 41篇 |
2007年 | 38篇 |
2006年 | 14篇 |
2005年 | 170篇 |
2004年 | 372篇 |
2003年 | 145篇 |
2002年 | 78篇 |
2001年 | 113篇 |
2000年 | 41篇 |
1999年 | 48篇 |
1998年 | 40篇 |
1997年 | 75篇 |
1996年 | 31篇 |
1995年 | 41篇 |
1994年 | 15篇 |
1993年 | 121篇 |
1992年 | 78篇 |
1991年 | 45篇 |
1990年 | 38篇 |
1989年 | 40篇 |
1988年 | 27篇 |
1987年 | 25篇 |
1986年 | 10篇 |
1985年 | 18篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
1974年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
1955年 | 3篇 |
排序方式: 共有2404条查询结果,搜索用时 15 毫秒
931.
大豆(Glycing soja)苗期光合呼吸和蒸腾作用中的能量代谢 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了大豆(Glying soja)苗期在光合、呼吸和蒸腾作用中的能量代谢,结果表明,大豆苗期的能量输入为990Kcal.m~(-2)·h~(-1),能量吸收为40.42Kcal.m~(-2)·h~(-1),能量固定为14.71Kcal.m~(-2)·h~(-1),能量损耗为28.61Kcal.m~(-2)·h~(-1),能量积累为11.71Kcal。m~(-2)·h~(-1)。 由此可见,绝大多数的能量损耗于大豆苗期的能量代谢过程,其中,蒸腾作用中的能量损耗为25.71Kcal.m~(-2)·h~(-1),光呼吸和暗呼吸作用中的能量损耗为3.00Kcal.m~(-2)·h~(-1)。因此,大豆苗期能量利用效率仅为1.18%。 相似文献
932.
黄杉属植物地理学的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
本文对黄杉属的分类进行了整理,共2组,6种,1变种:黄杉组,计5种,花旗松组,1种,1变种。前者为典型的“东亚-北美间断分布”类型。后者为北美西部特有分布,作者在分析和探讨本属地理分布,边缘种替代规律的同时。结合有关细胞学和古植物学资料提出:1.黄杉组是原始类群,花旗松组系由黄杉组经12对染色体发生结构重组而产生的进化类群;2.黄杉属是环太平洋植物系发展起来的属。可能起源于东亚。而北美西部则是本属 相似文献
933.
湘西北晚二叠世-早三叠世早期牙形石古生态 总被引:4,自引:0,他引:4
通过对牙形石器官的对称性、相分布和地球化学特征的研究,探讨湘西北晚二叠世至三叠纪初牙形动物的生态分布.按器官所包括不同对称型分子的比例,牙形动物器官的对称性可分为4级,器官的对称性越高,动物运动能力越强.湘西北晚二叠世一三叠纪初地层可分为6种沉积相,即盆地相、盆缘-台坡相、开阔台地相、边缘浅滩相、局限台地相和泥坪相.具不同对称级器官的属种在6种沉积相中的差异分布,反映了牙形动物的3种生态类型:自由游泳型、浮游型和底栖型.牙形石地球化学组分的变化与当时环境演变相吻合.随水深增加,化石中的P含量升高,而Ca、s、sr的含量降低;Al、Fe和Ba在近岸浅水环境的牙形石中富集;而Mg的富集指示高盐环境.基于上述研究,划分了4个牙形石相,建立了一个组合横向替代的牙形动物生态分布模式. 相似文献
934.
研究基于英国北海盆地北部两个钻孔剖面的侏罗纪地层,发现大量的多样化的沟鞭藻及其它有机质藻类(统称为微体浮游藻类),描述了各组的微体浮游藻类组合,建立了10个沟鞭藻组合带,并与其它地区同时代地层中的沟鞭藻组合带进行了对比。 相似文献
935.
936.
水稻三系及其杂种F_1的酯酶同工酶比较及杂种优势预测 总被引:1,自引:0,他引:1
用聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析了114套杂交稻 F_1及其相应的不育系,保持系和恢复系干种子胚的酯酶同工酶,6条主要酶带分别命名为1 A、3A、4A、5A、6A 和7A。三系亲本的酯酶同工酶酶谱各有其特点。杂种 F_1的酶谱出现7种类型。当不育系具有6A 时,常与恢复系的3A 或5A 形成酶带互补的杂种,3A和6A 互补只有营养优势。5A 和6A 互补才有经济优势。本实验证明杂种 F_1酶谱的形成受亲本核质双方的影响。酯酶同工酶酶谱类型可作为预测杂种优势的生化指标之一。 相似文献
937.
本文记述铲头叶蝉科(Hecalidae)长头叶蝉属(Bumizana)一新种。模式标本存放在贵州农学院。折端长头叶蝉Bumizana reflexana,新种(图 1-8) 相似文献
938.
中国绒茧蜂属二新种(膜翅目:茧蜂科) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文ixon(1965)分类系统报道采自江西和湖南的绒茧蜂属二新种。新种模式标本存湖南农学院昆虫学教研室标本室。长尾绒茧蜂Apanteles longicaudatus You et Zhou,新种(图1-3) 雌 体黑色,大型;唇基、上颚、触角柄节基半部、足(除后足腿节端部、胫节端部及跗节色稍深外)均为红黄色;翅乳白透明,前缘脉、翅痣边缘及痣后脉深褐色,翅痣(除缘)及其余脉黄色。 相似文献
939.
本种隶属扁角姚小蜂属Anicetus Howard的蜡蚧扁角跳小蜂种团(ceroplastisgroup),模式标本存放在浙江农业大学生物防治研究室。浙江扁角跳小蜂Anicetus zhejiangensis,新种 雌 体长1.7mm,浅黄褐色,杂有浅褐色和桔黄色。头顶、中胸盾片、小盾片和腹基部具紫色闪光。颜面在触角窝之间有暗褐色带横过洼间突,伸向颊两侧后方,颜面其余部分青草黄色。复眼浅绿色,单眼红色;触角浅黄色,柄节和梗节背缘黑褐色,柄 相似文献
940.
小叶蝉族六新种(同翅目:叶蝉科) 总被引:1,自引:1,他引:0
本文报道叶蝉科(Cicadellidae)小叶蝉亚科(Typhlocybinae)小叶蝉族(Typhlocybini)沃小叶蝉属(Warodia Dworakowska,1970)、巴小叶蝉属(Baaora Dworakowska,1981)、坦小叶蝉属(Thampoa Mahmood,1967)、蒿小叶蝉属(Eupteryx Curtis,1833)与雅小叶蝉属(Eurhadina Haupt,1929)6新种。模式标本存藏于安徽农学院昆虫标本室。 相似文献