首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   26212篇
  免费   2043篇
  国内免费   2039篇
  2024年   62篇
  2023年   379篇
  2022年   838篇
  2021年   1340篇
  2020年   882篇
  2019年   1235篇
  2018年   1161篇
  2017年   818篇
  2016年   1186篇
  2015年   1595篇
  2014年   1913篇
  2013年   2030篇
  2012年   2327篇
  2011年   2079篇
  2010年   1314篇
  2009年   1251篇
  2008年   1396篇
  2007年   1279篇
  2006年   1072篇
  2005年   881篇
  2004年   759篇
  2003年   714篇
  2002年   598篇
  2001年   495篇
  2000年   413篇
  1999年   381篇
  1998年   234篇
  1997年   209篇
  1996年   231篇
  1995年   177篇
  1994年   132篇
  1993年   97篇
  1992年   152篇
  1991年   114篇
  1990年   97篇
  1989年   73篇
  1988年   65篇
  1987年   59篇
  1986年   49篇
  1985年   69篇
  1984年   14篇
  1983年   24篇
  1982年   14篇
  1981年   15篇
  1980年   7篇
  1979年   7篇
  1978年   6篇
  1977年   5篇
  1974年   5篇
  1969年   11篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 13 毫秒
111.
部分酶解酵母高效电击转化研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以酵母质粒YCp50为外源DNA,电击转化部分酶解酵母宿主菌AB1380,转化效率稳定在10~6转化子/μg质粒DNA左右,比不酶解酵母或酵母原生质球作受体的电击转化效率高一个数量级以上,也比PEG介导的酵母原生质球转化高3~5倍,而且适合于大片段DNA如水稻YAC分子的转化。达最佳转化时的有关技术参数为:新接菌种通气培养至细胞密度1×10~8~1.5×10~8个/ml;转化时细胞密度控制在1×10~9~1.5×10~9个/ml;每毫升酶解缓冲液加15u溶菌酶(lyticase),30℃下处理酵母5min进行部分酶解;电击时,电场设置在6.25kV/cm、电容25μF,电击后直接铺板。  相似文献   
112.
Z. Xue  X. Shan  A. Sinelnikov    T. Melese 《Genetics》1996,144(3):979-989
Tetraploid yeast cells lacking BFR1 or overexpressing an essential gene BBP1 produce a novel type of ascus that contains asci instead of spores. We show here that the asci within an ascus likely arise because a/α spores undergo a second round of meiosis. Cells depleted of Bbp1p or lacking Bfr1p are defective in a number of processes such as nuclear segregation, bud formation, cytokinesis and nuclear spindle formation. Furthermore, deletion of BFR1 or overexpression of BBP1 leads to an increase in cell ploidy, indicating that Bfr1p and Bbp1p play roles in both the mitotic cell cycle and meiosis. Bfr1p and Bbp1p interact with each other in a two hybrid assay, further suggesting that they might form a complex important for cell cycle coordination.  相似文献   
113.
114.
115.
人脑和人血清胆碱酯酶三维结构的计算机模拟研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文以同源的电鳐胆碱酯酶(T.AChE)的三维结构为模板,模拟预测了人脑和血清胆碱酯酶(H。AChE和H.BuChE)的三维结构和活力中心的组成。指T.AChE,H.AChE和H.BuChE宁间结构差异,并讨论了ACh和H。AChE的对接(docking)。H。AChE和H.BuChE三维结构的确定将为进一步深入研究它的中毒机理和合理药物设计提供靶子。  相似文献   
116.
薛煜  邵力平 《植物研究》1995,15(2):189-190
采到骨状拟夏孢锈(Uredinopsis ossiformis Kamei)为中国新记录种。  相似文献   
117.
利用激光微束穿刺法将外源基因导入小麦的研究   总被引:21,自引:1,他引:20  
用激光微束穿刺法将携带有新霉素磷酸转移酶(NPT-Ⅱ)基因的质粒pJIT101导入京花1号小麦幼胚细胞。方法是将小麦幼胚细胞进行高渗缓冲液预处理,用微米级的激光微束处理,然后在卡那霉素培养基上筛选出具抗性的愈伤组织及绿色小植株。第一年,从150个小麦幼胚中,在卡那霉素培养基上筛选出4株绿苗,取两株进行NPT-Ⅱ酶活性分析,测到了NPT-Ⅱ酶的活性。第二年重复实验,从245个小麦幼胚中,经筛选获得1株绿苗,进行了叶片DNAPCR扩增检测,转化的绿色小苗扩增出所导入的NPT-Ⅱ基因编码的片段。结果表明,外源NPT-Ⅱ基因已导入了小麦,并实现了整合表达。  相似文献   
118.
石晓宏  杭长寿 《病毒学报》1995,11(2):124-130
应用杆状病毒表达载体成功地表达了汉滩病毒76-118株(HTNV)核壳蛋白,将HTNVS基因插入杆状病毒转染质粒pAcYMIB的多角体基因启动子下游附近,与经Bsu361酶切线性化的杆状病毒(AcVEPA)DNA共同转染S19细胞,经空斑筛选获得了高效表达NP的重组杆状病毒(AcVHanS)。经SDS-PAGE和Western blot证实,表达产物与HTNV毒粒NP分子量均为50KD左右,紫外扫  相似文献   
119.
汉滩病毒毒力标志的建立   总被引:3,自引:0,他引:3  
邱建明  宋干 《病毒学报》1995,11(4):298-304
  相似文献   
120.
本文利用小麦品种区域试验材料,研究了联合试验地点对品种适应性鉴定的致变能力以及对试验区域的代表性,讨论了试验的效果.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号