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881.
Jinghuan Li Paul Smyth Richard Flavin Susanne Cahill Karen Denning Sinead Aherne Simone M Guenther John J O'Leary Orla Sheils 《BMC biotechnology》2007,7(1):36
Background
Archival formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissues have limited utility in applications involving analysis of gene expression due to mRNA degradation and modification during fixation and processing. This study analyzed 160 miRNAs in paired snap frozen and FFPE cells to investigate if miRNAs may be successfully detected in archival specimens. 相似文献882.
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Elizabeth Baker Thomas J. Sayers Grant R. Sutherland Mark J. Smyth 《Immunogenetics》1994,40(3):235-237
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889.
H. Ren M. Panchatcharam P. Mueller D. Escalante-Alcalde A.J. Morris S.S. Smyth 《Biochimica et Biophysica Acta (BBA)/Molecular and Cell Biology of Lipids》2013,1831(1):126-132
Lipid phosphate phosphatases (LPP) are integral membrane proteins with broad substrate specificity that dephosphorylate lipid substrates including phosphatidic acid, lysophosphatidic acid, ceramide 1-phosphate, sphingosine 1-phosphate, and diacylglycerol pyrophosphate. Although the three mammalian enzymes (LPP1-3) demonstrate overlapping catalytic activities and substrate preferences in vitro, the phenotypes of mice with targeted inactivation of the Ppap2 genes encoding the LPP enzymes reveal nonredundant functions. A specific role for LPP3 in vascular development has emerged from studies of mice lacking Ppap2b. A meta-analysis of multiple, large genome-wide association studies identified a single nucleotide polymorphism in PPAP2B as a novel predictor of coronary artery disease. In this review, we will discuss the evidence that links LPP3 to vascular development and disease and evaluate potential molecular mechanisms. This article is part of a Special Issue entitled Advances in Lysophospholipid Research. 相似文献
890.