血小板来源的生长因子通过ERK/p38/PI3K促进人视网膜色素上皮细胞的增殖、迁移

目的:探讨血小板来源的生长因子(PDGF)对体外培养的人视网膜色素上皮细胞(RPE)增殖和迁移的影响,并对参与其中的信号通路做初步研究.方法:体外培养的人视网膜色素上皮细胞与含有重组人血小板来源的生长因子的培养基(含有或不含2％(v/v)胎牛血清)共培养,用MTT法检测PDGF对RPE细胞增殖的影响,利用细胞爬片和免疫荧光技术检测PDGF对RPE细胞迁移等影响;另外分别向细胞培养物中添加PD98059,SB203580和PI3K等不同的信号通路分子抑制剂,判断参与PDGF激活的细胞活动相关的信号通路.结果:外源性PDGF能促进体外培养的人RPE的增殖和迁移.ERK1/2选择性抑制剂PD98059和PI3K抑制剂LY294002能显著的降低PDGF-BB诱导的人RPE细胞的增殖(P＜0.05),p38抑制剂SB203580没有明显的抑制作用.而对PDGF-BB诱导的RPE细胞的迁移,SB203580和LY294002有显著的抑制作用(P＜0.05),PD98059抑制作用不显著.结论:PDGF对RPE细胞的影响提示其在增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的发展中有重要的作用,其可能为PVR提供一种新的毒副作用小的治疗手段.     

达乌里秦艽的传粉生物学研究

对达乌里秦艽3个自然居群和1个人工栽培居群进行了两年的传粉生态学研究.研究发现:(1)达乌里秦艽套袋花均不结实,说明雌雄异熟和雌雄异位这两种花部机制成功阻止了主动自交,且不存在无融合生殖现象.(2)隔离传粉昆虫导致花寿命明显延长,授粉会导致花冠提前闭合,说明达乌里秦艽的花寿命具有可塑性,可通过延长花寿命确保成功繁殖.(3)在一个自然居群中证明存在花粉限制,且该居群的花寿命显著长于另外两个没有花粉限制的自然居群.(4)在整个雌性持续期柱头都具有一定的可授性,且在第2天可授性最高,随后逐渐降低;开花后期柱头可授性降低,使植物维持花开放资源投入的产出将有可能降低.研究表明,达乌里秦艽在严重缺乏传粉者的情况下,延长花寿命仅能部分弥补传粉者的不足,该物种在部分居群中仍有可能存在花粉限制.     

中国斑翅跳小蜂属一新种(膜翅目,跳小蜂科)

记述了育自上海桃树上1种盾蚧中的斑翅跳小蜂属1新种:上海斑翅跳小蜂Epitetracnemus shanghaiensis sp.nov..文中给出了新种的形态特征图和该属分种检索表.研究标本保存于中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所.     

林分耗水的尺度扩展研究进展

蒸散耗水是森林生态系统水分循环过程的主要构成,是现代生态水文研究的重点和难点。直接测定和尺度上推提供了两种获取蒸散量的技术手段。受限于复杂的冠层结构、非均质的下垫面和迥异的环境条件,直接测定难以准确获取林分水平的耗水信息,因此有必要讨论单木与冠层结构、环境因子之间的耦合关系,利用时空尺度扩展得到合理的耗水量。本文综述了理论基础相对牢固的3种尺度扩展技术:基于生物计量参数、遥感影像和水文模型的尺度扩展,剖析各模型的控制因子,探讨模型的适用性和优缺点,对尺度扩展技术的发展做了展望。     

密花香薷挥发油化学成分及其抗菌、抗病毒活性的研究

采用水蒸气蒸馏法提取密花香薷挥发油,测得密花香薷挥发油的得率为0.12％.利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对密花香薷挥发油的化学成分进行了分析研究,鉴定了26种化合物,占挥发油总量的76.04％.体外抗菌试验和抗病毒试验的结果表明:密花香薷挥发油具有抗菌和抗病毒作用.     

黄檗落叶化学成分的研究

从黄檗落叶的95％乙醇提取物中分离鉴定了7个化合物,分别为phellodenol-A(1),茵芋苷(skimmin,2),phellodenol E(3),黄檗苷(amurensin,4),黄柏苷(phellamurin,5),(2R) -phellodensin-F(6)和clerosterol 3-Oβ-D-galactopyranoside (7).其中,化合物7为首次从黄柏属植物中分离得到,化合物3和6为首次从该植物中分离得到.     

山鸡椒挥发油GC-MS指纹图谱及模式识别研究

为控制山鸡椒挥发油的质量,通过水蒸气蒸馏法分离出山鸡椒挥发油,利用GC-MS建立了山鸡椒挥发油的指纹图谱,并运用主成分分析和聚类分析对指纹图谱进行模式识别研究。结果显示16批样本图谱共匹配出27个共有峰,以此27个峰为评价指标,样本的相似度均大于0.98。对27个共有峰中的18个峰进行了定性,以此18个峰为评价指标,方法学考察结果较好,主成分分析和聚类分析结果基本一致。表明该方法建立的GC-MS指纹图谱具有良好的稳定性和可靠性。同时,模式识别显示不同产地间和同一产地内的山鸡椒挥发油都存在差异。     

陕西省育龄期妇女风疹抗体水平调查

2006年在陕西省铜川、延安、宝鸡、渭南四市随机抽取20~40岁育龄期妇女共172人进行风疹IgG(RV-IgG)抗体水平调查,总阳性率87.2%,其中20~24岁组阳性率最高(95.6%),随着年龄的增长,阳性率和抗体几何平均浓度(GMC)有下降的趋势;不同居住地育龄妇女风疹抗体水平无显著性差异。这次调查反映了陕西省育龄期妇女风疹抗体水平的基本状况,为今后制定有效的免疫预防策略提供了依据。     

Function, expression, and characterization of the serotonin transporter in the native human intestine

The enteric serotonin transporter (SERT) plays a critical role in modulating serotonin availability and thus has been implicated in the pathogenesis of various intestinal disorders. To date, SERT expression and function in the human intestine have not been investigated. Current studies were designed to characterize the function, expression, distribution, and membrane localization of SERT in the native human intestine. Real-time PCR studies showed relatively higher SERT mRNA expression in the human small intestine compared with colon (ileum > duodenum > jejunum). Northern blot analysis revealed three mRNA hybridizing species encoding SERT (3.0, 4.9, and 6.8 kb) in the human ileum. Consistent with SERT mRNA expression, SERT immunostaining was mainly detected in the epithelial cells of human duodenal and ileal resected tissues. Notably, SERT expression was localized predominantly to the apical and intracellular compartments and was distributed throughout the crypt-villus axis. Immunoblotting studies detected a prominent protein band ( approximately 70 kDa) in the ileal apical plasma membrane vesicles (AMVs) isolated from mucosa obtained from organ-donor intestine. Functional studies showed that uptake of [(3)H]serotonin (150 nM) in human ileal AMVs was 1) significantly increased in the presence of both Na(+) and Cl(-); 2) inhibited ( approximately 50%) by the neuronal SERT inhibitor, fluoxetine (10 microM) and by unlabeled 5-HT; and 3) exhibited saturation kinetics indicating the presence of a carrier-mediated process. Our studies demonstrated differential expression of SERT across various regions of the human intestine and provide evidence for the existence of a functional SERT capable of removing intraluminal serotonin in human ileal epithelial cells.