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Lipid droplets (LDs) were once viewed as simple, inert lipid micelles. However, they are now known to be organelles with a rich proteome involved in a myriad of cellular processes. LDs are heterogeneous in nature with different sizes and compositions of phospholipids, neutral lipids and proteins. This review takes a focused look at the roles of proteins involved in the regulation of LD formation, expansion, and morphology. The related proteins are summarized such as the fat-specific protein (Fsp27), fat storage-inducing trans- membrane (FIT) proteins, seipin and ADP-ribosylation factor 1-coat protein complex I (Arf-COPI). Finally, we present important challenges in LD biology for a deeper understanding of this dynamic organelle to be achieved. 相似文献
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长时程增强诱导和维持过程中海马CA1区神经细胞粘附分子蛋白水平与mRNA表达的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
既往研究发现,神经细胞粘附分子(neural cell adhesion molecules,NCAM)对海马CA1区突触传递长时程增强(longterm potentiation,LTP)的诱导和维持极为关键。本文采用原位杂交法和Western blot法,观察了大鼠海马腑片LTP诱导和维持过程中NCAM mRNA和蛋白水平的动态变化过程。结果显示,强直刺激诱发fEPSP斜率升高10 min时,海马CA1区NCAM mRNA染色阳性神经元数量显著增加(76.6±11.5个),NCAM蛋白水平亦明显升高(7.190±0.64任意单位/50μg蛋白)。强直刺激诱发fEPSP斜率升高1 h时,NCAM mRNA染色阳性神经元数量为73.3±14.0个,NCAM蛋白量为9.031±0.71任意单位/50 μg蛋白;与强直刺激后10 min比较,NCAM mRNA表达无显著变化,而NCAM蛋白水平变化明显。NMDA受体特异阻断剂AP-5在损害LTP的同时,显著抑制NCAM mRNA和蛋白的增加。实验结果表明,在大鼠海马LTP诱导和维持过程中,NCAM mRNA增强的表达相对稳定,而NCAM蛋白水平呈现先低后高的变化。 相似文献
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Hai-Jun Huang Xia Peng Bing Deng Cong Huang Jie Li Yun-Guo Qian Qi-Shuang Gao Min Xiang Shun Lu Zhi-Hua Chen Cai-Yao Zhan Li Zhou Bi-Fei Tao Jie Liu Ben-Zhong Tan 《Cytotechnology》2016,68(2):203-211
Despite the powerful impact gene expression markers like the green fluorescent protein (GFP) or enhanced GFP (EGFP) exert on linking the expression of recombinant protein for selection of high producers in recent years, there is still a strong incentive to develop more economical and efficient methods for isolating mammalian cell clones secreting high levels of recombinant proteins. Here we present a new method based on the co-expression of EGFP that allows clonal selection in standard 96-well cell culture plates. The genes encoding the EGFP protein and the related protein are linked by an internal ribosome entry site and thus are transcribed into the same mRNA in an independent translation process. Since both proteins arise from a common mRNA, the EGFP expression level correlates with the expression level of the therapeutic protein in each clone. By expressing recombinant porcine β-defensin 1 in Marc 145 cells, we demonstrate the robustness and performance of this technique. The method can be served as an alternative to identify high-producer clones with various cell sorting methods. 相似文献
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用菠菜甜菜碱醛脱氢酶 ( BADH)免疫巴比西 ( BALB/c)小鼠 ,将其脾细胞与骨髓瘤细胞 SP2 /O-Ag1 4融合 ,在 1 92孔中 ,有约 1 4 %孔生长的杂交瘤细胞 ,用间接酶联免疫方法 ( ELISA)检测表现为阳性。选择其中 2 G3和 2 D10 细胞系 ,用有限稀释法进行克隆化培养 ,约 2 0 %克隆化细胞为强阳性。选择其中 2 G3- H3细胞株注射到 BALB/c小鼠腹腔中诱导腹水 ,腹水的单抗效价为 1∶ 1 0 3。应用 BADH单抗检查了大麦、水稻、高粱、小麦幼苗的叶片和根的粗提物 ,均呈阳性反应 ,表明 BADH除在光合组织中存在外 ,在非光合组织中也可能存在。讨论了非光合组织 BADH的意义 相似文献
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Robert M. Stefani Sofia Barbosa Andrea R. Tan Stefania Setti Aaron M. Stoker Gerard A. Ateshian Ruggero Cadossi Gordana Vunjak-Novakovic Roy K. Aaron James L. Cook J. Chloë Bulinski Clark T. Hung 《Biotechnology and bioengineering》2020,117(5):1584-1596
Articular cartilage injuries are a common source of joint pain and dysfunction. We hypothesized that pulsed electromagnetic fields (PEMFs) would improve growth and healing of tissue-engineered cartilage grafts in a direction-dependent manner. PEMF stimulation of engineered cartilage constructs was first evaluated in vitro using passaged adult canine chondrocytes embedded in an agarose hydrogel scaffold. PEMF coils oriented parallel to the articular surface induced superior repair stiffness compared to both perpendicular PEMF (p = .026) and control (p = .012). This was correlated with increased glycosaminoglycan deposition in both parallel and perpendicular PEMF orientations compared to control (p = .010 and .028, respectively). Following in vitro optimization, the potential clinical translation of PEMF was evaluated in a preliminary in vivo preclinical adult canine model. Engineered osteochondral constructs (∅ 6 mm × 6 mm thick, devitalized bone base) were cultured to maturity and implanted into focal defects created in the stifle (knee) joint. To assess expedited early repair, animals were assessed after a 3-month recovery period, with microfracture repairs serving as an additional clinical control. In vivo, PEMF led to a greater likelihood of normal chondrocyte (odds ratio [OR]: 2.5, p = .051) and proteoglycan (OR: 5.0, p = .013) histological scores in engineered constructs. Interestingly, engineered constructs outperformed microfracture in clinical scoring, regardless of PEMF treatment (p < .05). Overall, the studies provided evidence that PEMF stimulation enhanced engineered cartilage growth and repair, demonstrating a potential low-cost, low-risk, noninvasive treatment modality for expediting early cartilage repair. 相似文献
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高秆野生稻(Oryza alta)是一种重要的种质资源, 其组织内也蕴藏着非常宝贵的功能微生物资源。本实验采用无氮培养基, 从高秆野生稻中分离到43株内生固氮菌, 结合乙炔还原法测定其固氮酶活性。经固氮酶基因(nifH)的PCR扩增检测, 43株内生固氮菌代表菌株均能扩增出固氮酶基因片段。利用IS-PCR DNA指纹图谱和SDS-PAGE全细胞蛋白电泳图谱将获得的菌株聚类为6个类群(I、II、III、IV、V、VI)。对各个类群的代表菌株(ZF3, ZF8, ZF13, ZF15, ZF24, ZF43)进行16S rRNA基因序列测定, 结果表明, 类群I属于土生拉乌尔菌(Raoultella terrigena), 类群II属于类肺炎克雷伯氏菌类肺炎亚种(Klebsiella quasipnmoniae subsp. quasipneumoniae), 类群III属于越南伯克氏菌(Burkholderia vietnamiensis), 类群IV的菌株代表肠秆菌属的一个类群(Enterobacter sp.), 类群V的菌株属于门多萨假单胞菌(Pseudomonas mendocina), 类群VI归属于固氮植物菌(Phytobacter diazotrophicus)。Biolog聚类结果与IS-PCR指纹图谱类型及SDS-PAGE全细胞蛋白聚类结果一致。Biolog板测定结果显示, 来自不同类群的代表菌株对碳源的利用差异显著, 说明野生稻内多样的内生固氮菌从环境中获取碳源和氮素的适应能力较强。 相似文献
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本文报道了采自西藏喜马拉雅南坡的8个中国种子植物新记录种以及1个西藏新记录属。前者分别是吉隆牛奶菜(Marsdenia roylei)、塔基棕榈(Trachycarpus takil)、喀西蜂斗草(Sonerila khasiana)、旋花锡生藤(Cissampelos convolvulacea)、吉隆角盘兰(Herminium edgeworthii)、尼泊尔西番莲(Passiflora napalensis)、椭穗姜花(Hedychium ellipticum)和藏南象牙参(Roscoea brandisii); 1个西藏新记录属为箭药藤属(Belostemma) (箭药藤 Belostemma hirsutum)。凭证标本存放于中国科学院西双版纳热带植物园标本馆(HITBC)和西藏自治区高原生物研究所标本室(XZ)。 相似文献