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51.
兔边缘系统隔区呼吸相关神经元 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验在42只家兔给与 Urethane 半量麻醉,在边缘系统隔区用玻璃微电极方法记录了60个自发的呼吸相关神经元单位放电:吸气型30个单位;呼气型16个单位;跨时相型14个单位。断双侧迷走神经,静脉注入尼克刹米后,呼吸相关神经元单位放电与呼吸节律变化具有伴随性,呈正相关。窒息可以诱发隔区神经元呼吸节律放电。延髓第四脑室局部注入2%Sod。pentothal 后,随呼吸节律抑制、隔区呼吸相关神经元单位放电立即消失。上述结果提示:到达边缘系统隔区的呼吸信息在自主功能及情绪活动的协调方面,可能被认为是有意义的。 相似文献
52.
53.
横脊叶蝉属一新种记述(同翅目:横脊叶蝉科) 总被引:2,自引:0,他引:2
作者在整理叶蝉标本时,发现横脊叶蝉属(Evacanthus Lepeletier and Serville,1825)一新种,现记述如下。模式标本存放在贵州农学院。 条翅横脊叶蝉 Evacanthus taenlatus 新种(图1—5) 雄虫体连翅长7.0;雌虫体长7.0,连翅长7.3毫米。头冠向前成钝圆角突出,中域凹陷,纵脊明显凸起,纵脊顶端与前缘脊成锚状相连接,横脊短,位于中前域,并与纵脊成十字形相交,头冠基域于中脊两侧各有一圆形凸起;单眼着生于头冠两侧前缘脊与侧脊相接处;颜面额唇基区扁平,中脊明显凸起,两侧有横刻痕,前唇基长大,由基部向端部逐渐收狭,末端超过下颚板端缘;触角脊明显,着生于复眼的后角处。前胸背板比头部宽,前缘弧 相似文献
54.
葫白蚁属Cucurbitermes新属 模式种:英德葫白蚁Cucurbitermes yingdeensis新种 兵蚁(图1—4,9—16)体型中等或大型。单态或二态。除象鼻顶端有几根刚毛外,头部和胸部背板光秃无毛。头无象鼻时,长宽几等或宽稍大于长。正面观,鼻基与触角窝处有明显葫芦状收缩,触角窝后强烈凸出,两侧圆形,后缘稍平。象鼻瘦长,管状,近顶端逐 相似文献
55.
56.
NAD~+-MDH在黄瓜子叶中的定位是细胞溶质中占总活性的55~59%,线粒体为38~35%,叶绿体为7%。其同工酶谱亦为细胞溶质中带数最多,全青为5条,粤早3号为4条,线粒体和叶绿体均为1条,品种间无明显差异。黄瓜幼苗随低温胁迫的加剧,伤害逐步加重,子叶电解质渗出率明显增加,NAD~+-MDH活性亦不断下降,其中叶绿体的NAD~+-MDH对低温最敏感,1±1℃处理就能反映品种间耐寒力的差异。叶绿体和线粒体的NAD~+-MDH同工酶对低温的反应与活性变化一致,谱带数没有差异,只是活性降低。细胞溶质部分酶带较多,各条酶带对低温的反应不同。 相似文献
58.
诱导茄链格孢菌分生孢子形成的新技术 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道诱导茄链格孢菌(Alternaria solani)分生孢子形成的一种新技术。生长在马铃薯-葡萄糖-琼脂(PDA)上两天的茄链格孢菌琼脂块移接到玉米培养基上,置于日光灯下照射,诱发分生孢子梗生长。然后,再放在18℃下黑暗培养。12小时后,在菌丝块表面有大量的分生孢子形成。成熟的茄链格孢菌分生孢子用蒸馏水洗脱。 相似文献
59.
60.
Musashi-2(MSI2)是一种RNA结合蛋白质,对维持造血干细胞功能具有重要作用。研究表明,MSI2高表达能促进急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia, AML)进展,但其作用机制尚不明确。本研究稳定沉默HL60细胞MSI2后,第1、2、3、4 d对照组的相对细胞生长率分别为1.931 ± 0.027、3.070 ± 0.073、4.017 ± 0.092和4.215 ± 0.246;敲减组分别为1.927 ± 0.035、2.564 ± 0.090、2.825 ± 0.097和3.223 ± 0.182,两组相比具有统计学差异,P<0.001;细胞凋亡明显增加(7.967% ± 0.698% vs 3.400% ± 0.322%., P<0.01);G0/G1期细胞比例明显增高(67.430% ± 4.390% vs. 50.360% ± 2.160%, P<0.01);NUMB蛋白明显上调,LEF1明显下降。环状RNA(circular RNA, circRNA)芯片筛选和荧光定量PCR验证显示,MSI2沉默组circRNA_001214表达水平是对照组3.48倍。这一结果也在NALM6细胞得到证实。进一步用生物信息学分析,显示circRNA_001214最可能与miR-1273a、miR-1273e和miR 5095结合,进而影响参与细胞凋亡相关基因(CYCS、AKT1、BAX、TNFRSF10A、TNFRSF10D)、Wnt信号基因(WNT4、WNT2B、WNT7B、 DKK2、SFRP1、CSNKE1和LEF1)以及参与细胞代谢相关基因(RPE, PGAM4, PGAM1, TAT, CBS、RPE、SUCLG2、PGAM4、PGAM1和 IDNK)。总而言之,MSI2可能通过干扰circRNA_001214生成,减少靶miRNA对凋亡、Wnt信号及细胞代谢相关基因表达的影响,促进细胞生长。 相似文献