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收费全文 | 514篇 |
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出版年
2023年 | 7篇 |
2022年 | 11篇 |
2021年 | 20篇 |
2020年 | 7篇 |
2019年 | 8篇 |
2018年 | 11篇 |
2017年 | 9篇 |
2016年 | 11篇 |
2015年 | 24篇 |
2014年 | 30篇 |
2013年 | 35篇 |
2012年 | 37篇 |
2011年 | 30篇 |
2010年 | 18篇 |
2009年 | 27篇 |
2008年 | 33篇 |
2007年 | 28篇 |
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2004年 | 10篇 |
2003年 | 16篇 |
2002年 | 13篇 |
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2000年 | 6篇 |
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1998年 | 7篇 |
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1991年 | 6篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 6篇 |
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1985年 | 3篇 |
1982年 | 2篇 |
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Comparative evaluation of antifungal action of tea tree oil,chlorhexidine gluconate and fluconazole on heat polymerized acrylic denture base resin – an in vitro study 下载免费PDF全文
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545.
Bhawna Saxena Mayavan Subramaniyan Karan Malhotra Neel Sarovar Bhavesh Shobha Devi Potlakayala Shashi Kumar 《Journal of biosciences》2014,39(1):33-41
Chloroplasts offer high-level transgene expression and transgene containment due to maternal inheritance, and are ideal hosts for biopharmaceutical biosynthesis via multigene engineering. To exploit these advantages, we have expressed 12 enzymes in chloroplasts for the biosynthesis of artemisinic acid (precursor of artemisinin, antimalarial drug) in an alternative plant system. Integration of transgenes into the tobacco chloroplast genome via homologous recombination was confirmed by molecular analysis, and biosynthesis of artemisinic acid in plant leaf tissues was detected with the help of 13C NMR and ESI-mass spectrometry. The excess metabolic flux of isopentenyl pyrophosphate generated by an engineered mevalonate pathway was diverted for the biosynthesis of artemisinic acid. However, expression of megatransgenes impacted the growth of the transplastomic plantlets. By combining two exogenous pathways, artemisinic acid was produced in transplastomic plants, which can be improved further using better metabolic engineering strategies for commercially viable yield of desirable isoprenoid products. 相似文献
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We examined the effects of a soluble receptor-like complex carbohydrate (an oligomannoside-type glycopeptide) on adherence of a type 1 fimbriated rabbit enteropathogen, Escherichia coli strain RDEC-1. Oligomannoside-type glycopeptide, but not a non-glycosylated peptide mixture used as control, inhibited adherence of type 1 fimbriated RDEC-1 to both rabbit ileal brush borders and guinea pig erythrocytes in vitro. In contrast, during RDEC-1 infection of rabbits the receptor-like oligomannoside did not affect the presence and severity of diarrhea, fecal shedding of organisms, luminal colonization by RDEC-1, or enteroadherence of organisms. 相似文献
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