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991.
Jun Yang Manlong Qi Xiang Fei Xia Wang Kefeng Wang 《International journal of biological sciences》2021,17(12):3188
Long non-coding RNAs (lncRNAs) are a series of non-coding RNAs that lack open reading frameworks. Accumulating evidence suggests important roles for lncRNAs in various diseases, including cancers. Recently, lncRNA H19 (H19) became a research focus due to its ectopic expression in human malignant tumors, where it functioned as an oncogene. Subsequently, H19 was confirmed to be involved in tumorigenesis and malignant progression in many tumors and had been implicated in promoting cell growth, invasion, migration, epithelial-mesenchymal transition, metastasis, and apoptosis. H19 also sequesters some microRNAs, facilitating a multilayer molecular regulatory mechanism. In this review, we summarize the abnormal overexpression of H19 in human cancers, which suggests wide prospects for further research into the diagnosis and treatment of cancers. 相似文献
992.
Combination Treatment with Resveratrol and Sulforaphane Induces Apoptosis in Human U251 Glioma Cells
Hao Jiang Xia Shang Hongtao Wu Grace Huang Yiyang Wang Shaza Al-Holou Subhash C. Gautam Michael Chopp 《Neurochemical research》2010,35(1):152-161
Resveratrol is a naturally occurring polyphenolic compound highly enriched in grapes, peanuts, red wine, and a variety of
food sources. Sulforaphane belongs to the family of isothiocyanates and is highly enriched in cruciferous vegetables. Our
previous study showed that resveratrol, when used at high concentrations, inhibited cell proliferation, caused the cell cycle
arrest and induced apoptotic cell death in glioma cells. In the current study, we tested the effect of combination treatment
with resveratrol and sulforaphane, when both were used at low concentrations, on cell proliferation, migration and death in
human U251 glioma cells. Our study shows that combination treatment with resveratrol and sulforaphane inhibits cell proliferation
and migration, reduces cell viability, induces lactate dehydrogenase release, decreases pro-survival Akt phosphorylation and
increases caspase-3 activation. The use of combination of bioactive food components, such as resveratrol and sulforaphane,
may be a viable approach for the treatment of glioma. 相似文献
993.
将苦马豆和披针叶黄华种子在恒温25℃下吸胀,每24 h取出吸胀种子,16 d后未吸胀的种子为硬实种子(H),硬实种子用硫酸处理后恒温吸胀24 h,与非硬实种子进行发芽试验和各项活力指标测定。结果显示每日内吸胀的种子数量随时间推移以一定比列下降,苦马豆非硬实种子第3天后吸胀率下降到1%,第13~16天突然上升后又下降到1%,披针叶黄华非硬实种子第3天后下降到1%,第9、10天突然上升后又下降到1%。两种豆类都显示出硬实种子发芽率、发芽指数、活力指数、脱氢酶活性、呼吸速率和超氧化物歧化酶(SOD)活性均高于非硬实种子,而电导率、浸出液可溶性糖和丙二醛(MDA)含量低于非硬实种子,缓慢吸胀的硬实种子活力指标高于快速吸胀的硬实种子,这表明硬实种子活力高于非硬实种子,硬实种子吸胀过程中存在吸胀损伤。而在非硬实种子中,根据以上活力指标判断,晚吸胀的种子比早吸胀的种子活力高。 相似文献
994.
CYC-like genes are widely conserved in controlling floral dorsoventral asymmetry (zygomorphy) through persistent expression in corresponding domains in core eudicots. To understand how CYC-like gene expression is maintained during flower development, we selected Chirita heterotricha as a material and isolated the promoter sequences of the ChCYCIC and ChCYCID genes, homologs of CYC, by inverse polymerase chain reaction. Further promoter analyses led to the identification of a putative cis-regulatory element in each promoter matching the consensus DNA binding site for Antirrhinum CYC protein: GGCCCCTC at-165 for ChCYC1C, and GGCCCCCC at-163 for ChCYCID. This indicates that both the ChCYCIC and ChCYC1D genes have probably evolved autoregulatory loops to sustain their expression in developing flowers. We also isolated the coding and promoter sequences of the ChRAD gene, a homolog of Antirrhinum RAD. Promoter analysis showed that the ChRAD gene promoter also contained a putative CYC-binding site (GGCCCAC at -134). Therefore, ChRAD is likely a direct target of the ChCYC1 genes, which is similar to Antirrhinum RAD. These results imply that the establishment of floral zygomorphy in Chirita may have been achieved by the evolution of an autoregulatory loop for CYC-like genes,which was probably accompanied by simultaneous co-option of the RAD-like gene into their regulatory network. 相似文献
995.
中国洞穴甲壳动物多样性及其对洞穴环境的适应性 总被引:1,自引:0,他引:1
简要阐述了洞穴环境的研究现状以及洞穴动物的生态特征,初步探讨了中国洞穴甲壳动物的形成过程、多样性、地理分布以及对洞穴环境的适应性。截止到2008年10月,我国已记录的洞穴甲壳动物(主要指十足目虾类和端足目钩虾类)共有33种,分别隶属6科10属,主要分布在贵州省、广西省等喀斯特洞穴密集地区。洞穴甲壳动物由于长期生活在洞穴的黑暗带,食物匮乏,水温恒定,CO2浓度过高,且O2浓度相对较少的环境中,其在形态结构、消化系统、生理及行为等方面逐渐表现出与地表甲壳动物不同的适应性特征。如:眼缺失、体无色、触角和附肢显著增长、新陈代谢减慢、代谢率小,昼夜节律降低,不能调节体温,生活步调放慢,寿命长,发育周期长等。 相似文献
996.
土壤干旱胁迫对黄栌叶片光合作用的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
采用CIRAS-2型便携式光合作用系统,设置充足供水、轻度、中度和重度胁迫4种土壤水分处理,研究土壤干旱和强光胁迫对3年生黄栌苗木叶片光合作用的影响.结果表明:土壤干旱胁迫对黄栌叶片的光合性能参数影响显著,随着土壤水分胁迫的加剧,黄栌叶片的光合速率、蒸腾速率和光量子效率明显降低,光补偿点增高,水分利用效率在轻度水分胁迫(土壤相对含水量60%~65%)下最高;在强光(有效辐射强度1000~1800μmol.m-2.s-1)范围内,叶片光合速率和水分利用效率均较高,而对弱光的光能吸收和光量子效率较低,并随土壤水分胁迫加剧明显下降. 相似文献
997.
通过模拟-培养试验和选择溶解法,研究了四川省名山河流域水稻土各土壤组分对原土和不同粒径微团聚体吸附解吸Zn2+能力的影响.结果表明:原土和不同粒径微团聚体对Zn2+的吸附与有机质、游离氧化铁、无定形氧化铁、阳离子交换量(CEC)含量极显著相关,原土去除各土壤组分前后对Zn2+的吸附均用Freundlich方程拟合最佳,对Zn2+的吸附能力大小顺序为:小于0.002mm0.25~2mm原土0.002~0.053mm0.053~0.25mm.与未去除土壤组分相比,去除土壤组分的原土和微团聚体对Zn2+的吸附量均有一定程度的减小,吸附量的减小以0.002mm粒径最高,0.25~0.053mm粒径最低,原土介于各微团聚体中间.去除有机质后,0.002mm、0.053~0.25mm和原土吸附Zn2+的减少量依次为39.56%±1.97%、26.68%±4.21%和36.39%±2.31%;去除游离氧化铁后,吸附Zn2+的减少量依次为30.41%±1.91%、20.14%±3.33%和28.73%±1.22%;去除无定形氧化铁后,吸附Zn2+的减少量依次为22.12%±1.27%、12.43%±2.11%和20.15%±2.62%.吸附减少量大小顺序为:去除有机质去除游离氧化铁去除无定形氧化铁,不同处理间差异极显著.去除各土壤组分后,原土和各粒径微团聚体对Zn2+的非专性吸附量显著上升,增加了Zn2+在土壤中的流动性;而专性吸附量降低,降低了原土和各粒径微团聚体对Zn2+的缓冲能力和固持能力. 相似文献
998.
999.
高效生物表面活性剂产生菌筛选及其性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:获得产高效生物表面活性剂的菌株并获得优化培养基。方法:通过从山东文登某加油站附近长期污染富含油质的土壤中逐步采用富集培养基和平板筛选培养基分离筛选菌株并进行优化培养寻找最优生长培养和高产生物表面活性剂的条件。结果:筛选出产表面活性剂的微生物12株,分别命名为BSF1#-BSF12#,从中筛选出1株高效表面活性剂产生菌BSF8#,优化培养结果表明BSF8#的最佳生长pH在7.5左右,最佳碳源为葡萄糖,最佳氮源为蛋白胨,BSF8#培养基中最佳NaCl浓度为2g/L。BSF8#菌株可将发酵液的表面张力由最初的48.29mN/m降到27.79 mN/m,上层乳化状发酵液的排油圈最大直径超过7.5cm,并经红外光谱分析确定其生物表面活性剂为1个糖肽类化合物。结论:BSF8#菌株产生的生物表面活性剂活性突出,有较大的开发潜力。 相似文献
1000.
基于16S rRNA基因和细菌基因组间重复序列的DNA指纹图谱技术对肝硬化大鼠肝移植后肠道菌群多样性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的应用PCR-DGGE和rep-PCR技术对肝硬化大鼠肝移植后肠道菌群多样性进行研究,探讨肠道菌群多样性的变化,并比较这两种方法在菌群分析中的作用。方法首先建立CCL4诱导肝硬化大鼠的肝移植模型,收取对照组、肝硬化成模时、肝移植后7 d和肝移植后30 d的大鼠粪便,提取细菌基因组DNA,采用PCR-DGGE和rep-PCR[BOX-PCR,ERIC-PCR,ERIC2-PCR,(GTG)5-PCR,REP-PCR]进行DNA指纹图谱分析。结果PCR-DGGE可明确将正常大鼠、肝硬化大鼠、肝移植大鼠分为3个簇,并显示出肝硬化、肝移植大鼠肠道菌群多样性明显增多。rep-PCR技术也可将各组分开,其中ERIC-PCR、ERIC2-PCR及REP-PCR三者扩增条带各组差异有显著性,鉴别效果更好。结论应用基于16S rRNA基因和细菌基因组间重复序列的指纹图谱技术对肝硬化大鼠肝移植后肠道微生态的研究具有重要价值,可对临床肝硬化、肝移植患者肠道微生态制剂的使用起到指导作用。 相似文献