首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   41741篇
  免费   3618篇
  国内免费   4884篇
  2024年   99篇
  2023年   528篇
  2022年   1238篇
  2021年   2270篇
  2020年   1540篇
  2019年   1939篇
  2018年   1836篇
  2017年   1426篇
  2016年   1790篇
  2015年   2658篇
  2014年   3233篇
  2013年   3479篇
  2012年   4133篇
  2011年   3645篇
  2010年   2338篇
  2009年   2154篇
  2008年   2342篇
  2007年   2070篇
  2006年   1817篇
  2005年   1569篇
  2004年   1292篇
  2003年   1112篇
  2002年   980篇
  2001年   744篇
  2000年   600篇
  1999年   610篇
  1998年   411篇
  1997年   329篇
  1996年   322篇
  1995年   273篇
  1994年   265篇
  1993年   183篇
  1992年   190篇
  1991年   153篇
  1990年   134篇
  1989年   119篇
  1988年   110篇
  1987年   66篇
  1986年   67篇
  1985年   62篇
  1984年   35篇
  1983年   27篇
  1982年   20篇
  1981年   13篇
  1980年   6篇
  1979年   3篇
  1977年   2篇
  1976年   2篇
  1969年   2篇
  1950年   2篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 109 毫秒
81.
中国某些野生和栽培茶的核型研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
研究了茶的4个变种和广东野生毛叶茶等共12个材料的核型。所有材料的染色体数目均是2n=30,为二倍体。所有中国大叶变种(越南大叶除外)(Cametlia sinensis var. macrophylla)和阿萨姆大叶变种(C. sinensis var. assamica)均具比较对称或原始的“2A”核型;中国小叶变种(C.sinensis var.bohea)(“铁观音”品种除外),掸部变种(C.sinensis var. shan form)和广东野生毛叶茶(C. ptilophylla)均具较不对称或较进化的“2B”核型。根据核型特征,植物习性和地理分布,作者认为中国四川和云南可能是茶的起源中心,向东或北迁移,演变为中国小叶变种;向南移则演变为阿萨姆变种和掸部变种。  相似文献   
82.
用琼脂糖平板等电聚焦电泳法,由胸腺素组分五中分离出三种在聚焦电泳谱上是单一谱线的多肽成份——CP1、CP2和CP3,等电点分别为4.3、4.9和5.6。测定了这些多肽对脐带血中淋巴细胞形成羊红细胞玫瑰花的影响。与对照相比,CP1(2微克/0.6毫升),和CP3(0.2-2微克/毫升)分别在统计学上呈显著和非常显著差异。在相同测定条件下,这三种多肽成份的活性均高于化学合成的胸腺多肽——胸腺素α_1。  相似文献   
83.
Studies on tissue culture of Laminaria japonica and Undaria pinnatifida   总被引:3,自引:3,他引:0  
Zuo-mei  Yan 《Hydrobiologia》1984,116(1):314-316
  相似文献   
84.
85.
Studies on the preparation and on the properties of sea snail enzymes   总被引:7,自引:2,他引:5  
Liu  Wan Shun  Tang  Yan Lin  Liu  Xue Wu  Fang  Tsung Ci 《Hydrobiologia》1984,116(1):319-320
  相似文献   
86.
87.
从大鼠自然诱发的肉瘤细胞中,我们建立了一个四倍体细胞系(4n=84),命名为RC(ratcell)。它具有典型的成纤维细胞外形,能在玻璃表面贴壁生长,但不能生长在琼脂半固体培养基中。该细胞在含15%小牛血清的RPMI 1640培养基中生长良好,至今已连续繁殖112世代,细胞群体倍增时间约为15小时。染色体G-带分析表明,RC为整四倍体细胞,它的1条X染色体在第32至34区为均染区。RC细胞核仁组织者(NORs)活性显然比大鼠二倍体细胞NORs活性的加倍还高(P<0.001)。这个具有非常高NORs活性的RC细胞系对于研究细胞18S+28S rRNA基因转录活性的调控、基因表达与基因剂量关系有一定的意义。RC细胞还有异常高的磷酸酯酶活性,而且它的同工酶谱也与大鼠肌肉细胞明显不同。体内接种实验和扫描电镜的观察表明,RC是非致瘤细胞。RC细胞各号染色体的C-带图样与大鼠二倍体细胞无明显的差异。  相似文献   
88.
Summary The coculture of mouse PG19 cells with human MGC cells can significantly suppress nucleolar organizer region (NORs) activity of both PG19 and MGC cells. 5-bormodeoxyuridine (BrdU) can also significantly suppress the NOR activity of rat RC cells, human MGC and Hela cells, and mouse PG19 cells: i.e. the average number of Ag-NORs and the number of chromosomes bearing Ag-NORs per cell decrease significantly. The degree of the suppression increases with increase in both BrdU concentration in the culture medium and BrdU treatment time. The suppressed NOR activity of the PG19 cells can gradually be restored when the BrdU-treated cells are transferred into BrdU-free medium for 50 h. In PG19 cells deoxycytidine (dC) can reverse the suppression of NOR activity caused by BrdU. Coculture plus BrdU treatment suppress the NOR activity of PG19 cells more severely than BrdU treatment alone. In coculture medium containing 30 g BrdU/ml, dC can also reverse the suppression of the NOR activity of PG19 cells but not that of the MGC cells. The degree of the reversion in the coculture plus BrdU treatment is significantly lower than that found with BrdU-treatment alone.  相似文献   
89.
于国内五个常见白蚁种肠道内共记录到十七个鞭毛虫种。鞭毛虫种群具特异性和稳定性。群落相的变异度反映了宿主白蚁亲缘关系的离散度。异域同种白蚁肠道鞭毛虫群落显示稳定的同一相,同属异种白蚁的鞭毛虫群落部分相同;异科异属或同科异属白蚁的鞭毛虫群落绝然相异。 鉴于传统的生物分类法已明显地显示出其片面性及局限性,为此,人们正试图从其它学科领域,各个不同角度去探索能更客观反映各物种在系统发生上关系的新分类法。迄今,精确定性的生化分类、免疫分类和以群体力对象的定量的数量分类等已倪露头角,从而为以形态描述为主的经典生物分类学注入了新的活力。 本文试图通过对白蚁肠道鞭毛虫群落及种群的研究而借以探讨其在宿主白蚁系统分类研究中的潜在意义。  相似文献   
90.
德国蜚蠊经不同剂量的~(60)Co-γ射线照射,以光镜和电镜观察精母细胞巨大中心体结构和数目的变化,发现:γ射线可诱发各种类型中心体畸变,如棒状、断裂、不分离、超数和微小中心体等;畸变率随剂量增加而升高;畸变类型和辐射剂量有密切关系,低剂量(500—1000r)诱发较多的棒状中心体和中心体断裂、中等剂量(2000r)诱发较多的超数中心体和中心体不分离、高剂量(5000r)诱发较多的微小中心体,看来低剂量γ射线主要影响中心体结构,高剂量则对中心体的生长发育有明显的阻滞作用。本文还讨论了中心体畸变的可能产生机制及在遗传毒理研究中应用的前景。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号