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951.
华南胡椒化学成分的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
从胡椒科植物华南胡椒(Piper austrosinense C.DC.)中分离出七个成分,经光谱分析和理化常数测定,分别鉴定为N-isobutyl-3(3',4'-methylenedioxy-5'-methoxyphenyl)-2E-trimonoienamide(I)、N-isobutyl-7(3',4'-metylenedioxyphenyl)-2E,4E-heptadienamide(Ⅱ  相似文献   
952.
精制蚕蛹油中碱液和过氧化值的控制   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者采用碱皂化的方法来达到精炼蚕蛹油的目的。实验表明,碱的浓度以10% ̄13%比较合适,超碱量必须视酸值大小,通过小样试验来确定。精制油的过氧化值与皂化后中性油的洗涤温度、洗涤次数及搅拌速度有密切关系,必须严格控制。  相似文献   
953.
杨树叶片在凋落前将大量有机质输入干、枝、根中,在不同处理中,不施肥输出的比例大于施肥.施P并不导致杨树对P的奢侈吸收.施肥可使杨树主要营养元素的外循环通量高于不施肥.不施肥杨树叶片在凋落前P、K的输出率比施肥高约10%.  相似文献   
954.
银杏叶的研究开发概况   总被引:21,自引:1,他引:20  
本文对银杏叶的化学、药理、临床和制剂等进行了综述。  相似文献   
955.
地膜条件下土壤生态因子与玉米产量的关系   总被引:1,自引:1,他引:0  
研究干旱地区地膜条件下,土壤生态因子对玉米产量的影响.结果表明,最佳种植模式为作物距地膜中心线21.3—33.2Cm,施纯N+P为598—743kg·ha-1,玉米产量为14492≤Y佳≤1659kg·h-1.该种植模式有利于提高作物产量及残膜回收.  相似文献   
956.
对951个样品分离鉴定,有747个样品含芽孢杆菌,有菌率为78.55%.共分离得到芽孢杆菌1138株,其中苏云金杆菌(Bacillusthuringiensis,简称B.t)143株,占12.5%;球形芽孢杆菌(Bacillussphaericus,简称B.s)11株,占0.97%;其他芽孢杆菌984株,占86.40%.从芽孢杆菌中选出产生晶体、苏云金素或磷酸酯酶C(PhosphalipaseC,简称PLC)的毒素菌株168株,其中B.t占143株,B.s有5株,其他芽孢杆菌10株.在产毒素菌株中,经测定有120株菌对供试昆虫毒性达标.占77.92%.不同菌株的杀虫毒素、杀虫范围和毒力各异,认为这种差异取决于毒素和虫种两方面的特异性.  相似文献   
957.
长白山劲松林场植物群落的分类和排序   总被引:7,自引:2,他引:5  
将长白山白河林业局劲松林场的54块样地用聚类分析法划分成6个植被类群,再用PC-VTAB程序中经过改进的Braun-Blanquet学派的植被排表分析法进行综合,产生了鉴别概要表,为各个等级的植被类群筛选出诊断种。此外,还用鉴别种地样地记录进行主成分分析,以验证诊断种的有效性,结果表明,PC-VTAB中的植被排表分析法是筛选鉴别种的有效方法,而鉴别种以显著地提高植被分析和排序的质量。  相似文献   
958.
本文对103例锰作业工人测定了血液流变学中的七项指标,结果表明:全血粘度(高切、低切)、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原、红细胞电泳、血小板粘附、血沉等项指标,均明显高于正常对照组(P<0.01),证实锰作业工人普遍存在高粘滞血症,为临床治疗锰中毒开辟新的途径提供了依据。对其中的52例锰中毒(包括症状较重的观察对象),用清栓酶治疗后,复查其七项指标与治疗前比较,均有明显下降(P<0.01),其症状与体征得以改善,进一步说明清栓酶是治疗锰中毒的理想药物之一。  相似文献   
959.
用抗单纯疱疹病毒(HSV)型共同性gC和gD羊克隆抗体(McAb),包被即Eppendorf管,捕捉HSV,同时加入3个引物:一个是HSV─1/HSV─2型共同性上游引物,另两个分别是HSV─1和HSV─2型特异性下游引物。借此建立了能直接分型检测HSV的抗原捕获聚合酶链式反应(AC─PCR)。HSV─1的扩增产物为477bp,HSV─2的为399bp两型病毒经AC─PCR扩增后产生分子量不同的DNA片段,致使AC─PCR能直接分型检测HSV。HSV─1和HSV─2扩增产物的克隆和序列分析表明,本方法特异性好。用本法检测Balb/c幼鼠中枢神经系统HSV感染的脑标本,进一步证实本方法不仅敏感、特异,而且分型准确。  相似文献   
960.
石晓宏  杭长寿 《病毒学报》1995,11(2):124-130
应用杆状病毒表达载体成功地表达了汉滩病毒76-118株(HTNV)核壳蛋白,将HTNVS基因插入杆状病毒转染质粒pAcYMIB的多角体基因启动子下游附近,与经Bsu361酶切线性化的杆状病毒(AcVEPA)DNA共同转染S19细胞,经空斑筛选获得了高效表达NP的重组杆状病毒(AcVHanS)。经SDS-PAGE和Western blot证实,表达产物与HTNV毒粒NP分子量均为50KD左右,紫外扫  相似文献   
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