Über den bau der eischale von bulimus (Helicidae)

Zusammenfassung Der kohlensaure Kalk der untersuchten Helicideneischalen — Bulimus maximus (Durchmesser der Schale 23,6 x 25,1 mm, Dicke 0,25 mm), nicht näher bestimmte Schneckeneischale aus Sta. Catharina Brazil (Durchmesser 22,5 x 16,3 mm, Dicke 0,15 mm) — ist Calcit gemäß Optik (negativ einachsiges Konoskopbild) and Meigenscher Reaktion (in Übereinstimmung mit Kellys Beobachtungen bei Bulimus oblongus). Der Phosphatgehalt der Schale ist äuBerst gering trotz reichlichen Vorkommens der KELLyschen Phosphatkörnehen; diese sind in Wirklichkeit Gaseinschüisse. Erhitzen von Schalenstiicken braunt den Kalk bei Verkohlung der organischen Substanz durch and durch ; these durchsetzt also die Calcitkristalle, in Übereinstimmung mit Kellys Erfahrungen beim Entkalken. Erhitzen his zum Verbrennen der organischen Substanz (Wiederweißwerden der Schalenstücke) hebt die Doppelbrechung auf (Umwandlung des Calciumcarbonats in -oxyd); zugleich erscheint bräunliche Trübung im durchfallenden Licht wohl infolge des Austretens der Kohlensäure.Die Mammillenschicht auf der Innenseite der Schale besteht aus einzelnen Calcitindividuen oder Gruppen von solchen; diese Kristallkörnchen wachsen (zum Teil) zu den annähernd senkrecht stehenden Prismen aus, deren optische Achse rneist gegen die Schalenfläche geneigt ist. Vor allem bei Bulimus maximus lassen die Prismen eine innere grobgeschichtete and eine äußere feinstreifige Lage unterscheiden; die erste enthält die Gaseinschliisse, die sich bei der Schneckeneischale aus Sta. Catharina Brazil bis in die Mammillen hinein finden, and von rundlicher Form sind, während she bei Bulimus maximus zum Teil spaltenartig erscheinen. An manchen Stellen der Eischale aus Sta. Catharina Brazil tragen die Mamillen an ihrem freien Ende Scheiben aus radial gestellten Kalknadeln oder Rosetten aus größeren Kristallen, die bis zur Berührung benachbarter auswachsen können.     

Kinetics of elementary steps in the cytochrome P-450 reaction sequence. III. NADPH reduction of cytochrome P-450LM at different integrational levels.

The aerobic NADPH reduction of cytochrome P-450LM has been investigated on microsomes, as well as on the solubilized enzyme system in the associated, disintegrated, and reconstituted state, respectively. P-450 exhibits biphasic reduction kinetics of about 70/30% phase distribution and rate constants differing 10-fold. The partial reactions are due to organizational asymmetries, the cytochrome being either incorporated into P-450/reductase associates (cluster) or localized outside (randomly distributed, homoassociated, weakly cluster-associated). Triton N-101 disintegrates the different associate structures, consequently followed by the disappearance of the rapid reaction phase. The enzyme system can be reconstituted; at microsomal stoichiometry the respective standard parameters are approached, depending on the composition and structural organization of the phospholipid. The reorganization without any membrane matrix is obviously thermodynamically determined.     

Eosin B

The two known isomeric dibromodinitrofiuoresceins have been prepared in a fairly pure state, and their absorption spectra determined.

Commercial samples of eosin B are not 4, 5-dibromo—2, 7-dinitrofluorescein, as stated in dye indices. They are mixtures which contain other bromonitro derivatives of fluorescein as well as di-bromodinitro derivatives.

The color acid method provides a substantially reliable means of determining actual dye content with commercial samples of the dye, but the reduction method may prove decidedly misleading.