矮牵牛叶肉原生质体再生壁多糖的形成及转化

用~3H—葡萄糖饲喂矮牵牛叶肉原生质体,发现放射性集中在半纤维素部分,占整个再生壁的83％～90％,而纤维素中约占9％。纸层析分析证明,葡萄糖占半纤维素部分中性糖总量的70％,再生壁主要是由非纤维素葡聚糖组成。原生质体在含有~3H—葡萄糖的培养基中培养4d后,24h追踪表明,部分半纤维素转化成纤维素。加入香豆素,至少3d之内抑制半纤维素向纤维素转化;除去抑制剂,半纤维素含量迅速降低而纤维素增加。所以认为矮牵牛叶向原生质体壁再生过程中半纤维素是合成纤维素的前体。     

芝麻花叶病的病毒病原鉴定

从患芝麻花叶病的病叶中提纯了一种线条状病毒颗粒,长700～800nm,宽13nm。经汁液摩擦接种可感染心叶烟、大豆,甜菜等9种植物,不感染西瓜,苋色藜、豇豆等。主要传毒介体是发生在芝麻田的桃蚜。病土、病种均不传病。该病毒与西瓜花叶病毒、芜菁花叶病毒及马铃薯Y病毒的抗血清无反应。超薄切片中可见到风轮形和纸卷形的圆柱状内含体以及结晶状内含体。结晶状内含体分布在细胞质和叶绿体中,其它内含体均见于细胞质中。同时,细胞质中还可见到大量聚集的线状病毒颗粒。初步认为此病毒可能是马铃薯Y病毒群中的一个新成员,暂称为芝麻花叶病毒。国内外均未见报道。     

人羊膜上皮细胞和胚胎干细胞

人胚胎干细胞有着巨大的医学应用前景,但人胚胎干细胞要求的生长条件很高,体外很难模拟其生长的体内环境,因此控制人胚胎干细胞的生长常不理想,而使用鼠胚胎成纤维细胞(MEF)作为滋养层则存在动物源性污染的问题。该文阐述人羊膜上皮细胞(HAEC)的特点及其作为滋养层培养胚胎干细胞的现状,并探讨基因组DNA甲基化修饰在胚胎干细胞分化过程中的作用,为建立更优化的培养系统提供依据。     

快速独立分量分析及其在脑电信号处理中的应用

独立分量分析(IndependentComponentAnalysis,ICA)是一种基于信号统计特性的盲源分离方法,由于其分离的信号之间是互相独立的,所以在生物电信号去除干扰和伪迹、信号分离以及特征提取等方面有很大的潜在价值。本文提出了一种改进的快速ICA方法,提高了收敛速度。通过仿真,证明这种方法的优越性。最后利用该方法去除脑电中眼动伪迹,达到了较好的效果。     

转基因香石竹中F3’5’H基因的克隆、表达和免疫学鉴定

在研究转基因香石竹品系月之霓裳（Moonshade）、月之伊人（Moonlite）中外源基因F3’5’H的表达中,本文克隆了F3’5’H全长基因1.5kb,构建获得工程菌株Escherichia coli BL21（DE3）（＋F3＇5＇H）。SDS-PAGE分析的结果显示,该菌株高效表达出F3’5’H重组蛋白,约占菌体总蛋白的30%。用经纯化的F3’5’H重组蛋白作为抗原,制备F3’5’H重组蛋白的抗血清,经ELISA免疫学分析表明,该抗血清的效价为1：25600。Western blot结果表明F3’5’H重组蛋白具有良好的IgG结合活性,且抗血清与转基因香石竹品系月之霓裳和月之伊人中的外源基因F3’5’H所表达的蛋白发生明显的抗原抗体反应。这样,月之霓裳和月之伊人用于评价转基因香石竹品系的环境安全性在我国也得到了验证。     

脉冲耦合神经网络的并行加速优化算法研究

并行编程技术可以有效提高算法的执行效率。文中分别利用CPU的单指令多数据流扩展指令集（Streaming SIMD Extensions,SSE）技术和多核并行编程技术,对脉冲耦合神经网络（Pulse Coupled Neural Network,PCNN）分割算法进行并行编程优化,以减少算法的运行时间。实验结果表明,SSE技术以及多核并行编程技术大大加快了PCNN分割算法的运行速度,有效提高了算法的执行效率,在一定程度上解决了该方法计算量大、耗时多的问题,具有应用于医学图像处理的潜在价值。     

开展医疗器械安全工程学研究防止不良事件发生

主要介绍了医疗器械安全工程学。近年来日本、欧美等发达国家积极开展这个学科的研究,以减少不良事件的发生。除一般的安全问题外,医疗器械安全工程学研究的主要内容包括人因工程、人体工程学、医用软件、人机接口及误使用等。     

从皮层细胞骨架到信号分子:ERM蛋白质的调控魔力

埃兹蛋白(Ezrin)、根蛋白(Radixin)和膜突蛋白(Moesin)(ERM)广泛分布于细胞基质、微绒毛和粘着连接处。其N、C末端分别包含与膜蛋白、肌动蛋白相结合的位点,两端之间以α-螺旋区相连。ERM通过分子内N、C两端的相互作用而维持休眠状态,特异有序的信号作用能解除这种分子内作用使其活化。ERM介导着肌动蛋白-膜蛋白的连接并调控信号分子的传导,因此参与了细胞膜的组建、细胞黏附、细胞迁移,甚至肿瘤发展等生理过程。     

生物结构上的“反应点阵”

细胞膜和各种细胞器膜表面均结合和分布着具有不同生物活性的生物大分子,能引起各种反应,可以看作是一些反应点。进化使这些反应点组合,排列,构成特异的反应点序列,可称为"反应点阵"。     

小鼠核因子κB受体活化因子配基活性区的克隆、表达及生物活性分析

核因子κB受体活化因子配基是诱导破骨细胞分化、成熟的关键因子,在生物医学研究中应用广泛。本实验以小鼠的骨髓细胞cDNA为模板,采用PCR技术获得小鼠核因子κB受体活化因子配基活性区基因,并将该基因克隆至His标签的融合蛋白表达载体pET28a(+),经鉴定正确的质粒转化至BL21表达菌株中。通过调节诱导目的蛋白表达的培养温度、IPTG浓度及诱导时间,筛选出重组融合蛋白表达的最佳条件。将纯化后的重组蛋白稀释成不同浓度,刺激小鼠破骨前体细胞Raw264.7细胞分化,经抗酒石酸酸性磷酸酶染色后可见破骨细胞的形成,表明该重组蛋白具有较好的生物活性,可替代商品化的鼠源核因子κB受体活化因子配基。