全文获取类型
收费全文 | 12289篇 |
免费 | 1564篇 |
国内免费 | 6932篇 |
专业分类
20785篇 |
出版年
2024年 | 164篇 |
2023年 | 410篇 |
2022年 | 791篇 |
2021年 | 774篇 |
2020年 | 739篇 |
2019年 | 835篇 |
2018年 | 571篇 |
2017年 | 578篇 |
2016年 | 572篇 |
2015年 | 740篇 |
2014年 | 1001篇 |
2013年 | 925篇 |
2012年 | 1332篇 |
2011年 | 1198篇 |
2010年 | 957篇 |
2009年 | 1058篇 |
2008年 | 1144篇 |
2007年 | 1110篇 |
2006年 | 1023篇 |
2005年 | 868篇 |
2004年 | 643篇 |
2003年 | 554篇 |
2002年 | 495篇 |
2001年 | 495篇 |
2000年 | 444篇 |
1999年 | 292篇 |
1998年 | 138篇 |
1997年 | 111篇 |
1996年 | 87篇 |
1995年 | 71篇 |
1994年 | 66篇 |
1993年 | 52篇 |
1992年 | 55篇 |
1991年 | 53篇 |
1990年 | 39篇 |
1989年 | 39篇 |
1988年 | 37篇 |
1987年 | 33篇 |
1986年 | 40篇 |
1985年 | 32篇 |
1984年 | 24篇 |
1983年 | 18篇 |
1982年 | 33篇 |
1981年 | 16篇 |
1980年 | 9篇 |
1978年 | 12篇 |
1959年 | 11篇 |
1957年 | 9篇 |
1954年 | 9篇 |
1951年 | 7篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
121.
122.
123.
124.
对拮抗细菌吡咯伯克霍尔德氏菌(Burkholderia pyrrocinia)JK-SH007菌株抗菌蛋白进行了初步研究。研究发现,JK-SH007菌株的抗菌粗蛋白对热和蛋白酶K不敏感,碱性环境不利于抑菌蛋白活性的发挥。JK-SH007菌株的无菌发酵滤液经硫酸铵沉淀、透析(3.5kD)、冷丙酮沉淀(-20℃)、Sephadex G-50葡聚糖凝胶分子筛层析及DEAE-Sephadex A-25离子交换层析分离纯化,得到了蛋白组分A-Ⅱ-2,经SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳检测不是单一组分,该复合组分具有明显抑制3种杨树溃疡病病原真菌金黄壳囊孢(Cytospora chrysosperma)、拟茎点霉(Phomopsis macrospore)、七叶树壳梭孢(Fusicoccum aesculi)生长的作用。 相似文献
125.
正2015年6月22日,在河北省平山县驼梁国家级自然保护区驼峰附近的华北落叶松林内(113°49′33″E,38°44′59″N,海拔2 056 m)观察到1雌1雄2只鹟科鸟类。雌鸟上体橄榄褐色,两翼各具1道棕白色的翼斑;喉部、胸部浅褐色,并略带皮黄;尾上覆羽沾棕色;眼周白色,嘴黑褐色。雄鸟上体暗蓝灰色,喉、上胸、两胁橙红色,腹部颜色逐渐变白,尾近黑色。发现时,雌鸟往返飞行于落叶松枝和地面进行觅食;雄鸟在落叶松上部的树枝上频繁地鸣唱。经查阅文献(约翰·马敬能等2000,曲利明2014,Clement et al.2016),确定该鸟种为锈胸蓝姬鹟(Ficedula hodgsonii)(图1)。 相似文献
126.
采用核基质结合区(MARs)来提高转芪合酶基因(STS)烟草(Nicotianatabacum L.)中白藜芦醇产物的含量.MARs是细胞中能与核基质特异紧密结合的DNA片段,体外结合实验表明克隆自酵母的MARs序列能特异地与烟草核基质结合.芪合酶是白藜芦醇生物合成中的关键酶,用RT-PCR方法从川鄂爬山虎(Parthenocissus henryana(Hemsl.)Diels et Gilg)中克隆了与葡萄芪合酶基因有较高同源性的芪合酶编码区,将其置于CaMV35SΩ强启动子下,分别构建两侧带有MARs及不含MARs序列的表达载体,通过农杆菌介导转化烟草.Northern blot及HPLC等分析表明STS基因已整合至烟草染色体中并正常转录,且表达的外源芪合酶在烟草中可催化其底物合成白藜芦醇产物.与对照相比,MARs的存在使转芪合酶基因烟草中白藜芦醇的含量平均提高了约一倍.MARs在转芪合酶基因植物中的应用也为获得抗病性更强、白藜芦醇含量更高、更保健的转基因果蔬的研究奠定了基础. 相似文献
127.
128.
目的:探讨卵巢上皮癌中ING4 基因启动子的甲基化状态及其临床意义。方法:收集2005 年7 月至2012 年6 月哈尔滨医科
大学附属第一医院行全面分期手术并经病理检查确诊的150 例卵巢上皮癌组织标本,并以同期因子宫肌瘤或子宫腺肌症行子宫
全切除术或次全切除术并经病理检查确诊为正常卵巢组织的150 例标本作为对照组。采用甲基化特异性PCR(MSP)技术检测卵
巢上皮癌组织与正常卵巢组织中ING4 基因启动子的甲基化状态,蛋白印迹法检测ING4 蛋白的表达,并分析ING4 基因启动子
的甲基化状态与卵巢上皮癌临床病例特征的关系。结果:卵巢上皮癌组织中ING4 基因启动子的甲基化阳性率为42.7%(64/150),
明显高于正常卵巢组织(4%,6/150),差异有统计学意义(P<0.05)。ING4 基因启动子甲基化阳性的卵巢上皮癌组织中ING4蛋白
表达阴性或弱阳性;ING4 基因启动子甲基化阴性的卵巢上皮癌和正常卵巢组织中ING4 蛋白表达阳性;在64 例ING4 基因启动
子甲基化的卵巢上皮癌组织中,ING4 蛋白表达强度与ING4 基因启动子的甲基化程度呈负相关(r=-0.435,P<0.05)。卵巢上皮癌
组织中,ING4 基因甲基化的阳性率随着手术病理分期和组织学分级的增加而增加(P<0.05);卵巢透明细胞癌(55.6%,10/18)和卵
巢子宫内膜样癌(59.3%,16/27)中ING4 基因甲基化的阳性率显著高于浆液性囊腺癌(33.9%,20/59)和粘液性囊腺癌(39.1%,
18/46)(P<0.05);ING4基因启动子的甲基化状态与患者的年龄、有无腹水及淋巴结转移均无显著相关性(P>0.05)。结论:ING4 基
因启动子的甲基化可能促进了其在卵巢上皮癌组织中的表达失活,进而促进了卵巢上皮癌的生长和分化。 相似文献
130.