中国喀斯特地区微生物群落结构和功能的研究进展

频繁的人类生产活动使植被遭到破坏,造成基岩裸露的石漠化现象,严重制约了喀斯特地区自然和社会经济的发展,随着生态修复工程的大力开展,微生物群落的结构和功能在生态修复中逐渐受到重视,因为微生物作为喀斯特生态系统的重要组成部分,不仅在物质循环过程中起着重要作用,也在喀斯特生态系统修复中占有十分重要的地位。所以微生物群落结构和功能的研究可以作为衡量生态系统稳定性的重要指标。就中国喀斯特地区的典型植被恢复的不同阶段、成土过程、不同的土地利用方式、矿山修复过程以及不同水域中的微生物群落结构及功能等方面的研究状况进行系统梳理,结合实例综合论述喀斯特地区生态修复过程中微生物作用的研究进展,以期为喀斯特地区生态修复提供参考。     

岭南垛基果林湿地土壤碳组分特征

岭南垛基果林湿地是珠三角地区典型的湿地类型之一,其对土壤碳汇的贡献值得关注。为探讨果林种植类型对土壤有机碳的影响,对广州垛基果林湿地内种植黄皮(Clausenalansium)(HP),龙眼(Dimocarpuslongan)(LY)、杨桃(Averrhoa carambola)(YT),龙眼和黄皮间种(LH),杨桃、龙眼和黄皮间种(YLH)共5种种植类型下的表层(0～20 cm)土壤碳组分进行研究。结果表明,不同的植被类型对土壤的总有机碳(SOC)、可溶性有机碳(DOC)、微生物生物量碳(MBC)、易氧化有机碳(ROC)、惰性碳(NLC)含量都有影响,LY的SOC含量最高(22.6 g/kg),显著高于YLH (P<0.05),且NLC含量显著高于LH和YLH (P<0.05)。NLC含量与土壤养分呈正相关,与土壤容重呈负相关。YT的MBC含量显著高于LY、HP、LH (P<0.05),且MBC/SOC显著高于HP、LY(P<0.05)。YLH模式下,土壤DOC含量和DOC/SOC显著高于其他植被类型(P<0.05)。LH的ROC/SOC显著高于HP和L...     

迎接廿一世纪——记中国无锡第十一届国际植物园协会大会

第十一届国际植物园协会（IABG）大会于1993年9月7日在中国无锡开幕,经苏州、杭州,于9月12日在上海闭幕。9月6日部分与会代表参加了在南京举行的“中国南京国际植物园俱乐部”奠基仪式及江苏省重点实验室南京中山植物园“植物迁地保存实验室”扩建部分开放使用等一系列庆祝活动。参加大会的有来自23个国家和地区的199名代表。大会收到论文74篇,其中板报42篇,大会报告13篇。本次会议的主要议题为“植物园与国家发展”。经过大会报告和交流,明确了世界植物园在继续发挥其保护物种和保护环境的功能之外,必须进一步密切植物园与国家发展的关系。全面发展植物园的十项功能,不仅可以增加植物园对社会的贡献,也有利于提高植物园自身的活力和生存能力。大会选出了以主席岩（木规）邦男,副主席李蔼娃、贺善安、安德列也夫,秘书长艾斯特万为领导核心的新一届理事会。世界植物园两大组织国际植物园协会（IABG）和国际植物园保护组织（BGCI）在无锡签署的合作备忘录标志着国际植物园运动进入了一个新的历史时期。理事会的第一次会议于9月11日在由杭州开往上海的火车上举行。讨论了整顿组织、会员登记、出版IABG通讯及与BGCI合作开展活动等问题。会议确认1994年将在印尼召开IABG-AD第二次会议。第十二届IABG大会将于1     

低温对氯化钠胁迫下蓝藻固氮活性的影响

低温加剧氯化钠对蓝藻固氮的抑制,营养液中氯化钠浓度增高时,抑制程度更甚.能源受限(暗处理和加抑制剂时的光合受抑,N_2和Ar的厌氧下呼吸代谢受阻)和氧下固氮酶受到伤害时,低温处理使氯化钠对蓝藻固氮的抑制进一步加剧.在能源和还原剂供应,合成固氨酶蛋白的物质基础(如CO_2和N_2的加合).光合作用正常进行的条件得到改善和保证,以及供应CO_2、外源蔗糖和氮氧加合时,低温加剧氯化钠对蓝藻固氮的抑制程度明显变小.     

低温对氯化钠胁迫下蓝藻固氮活性的影响

低温加剧氯化钠对蓝藻固氮的抑制,营养液中氯化钠浓度增高时,抑制程度更甚.能源受限(暗处理和加抑制剂时的光合受抑,N_2和Ar的厌氧下呼吸代谢受阻)和氧下固氮酶受到伤害时,低温处理使氯化钠对蓝藻固氮的抑制进一步加剧.在能源和还原剂供应,合成固氨酶蛋白的物质基础(如CO_2和N_2的加合).光合作用正常进行的条件得到改善和保证,以及供应CO_2、外源蔗糖和氮氧加合时,低温加剧氯化钠对蓝藻固氮的抑制程度明显变小.     

小RNA病毒和小DNA病毒的三维结构模型

本文综述了小RNA病毒和小DNA病毒的主要结构特征,绘制出了它们的三维结构模型,从中找出了两者间的共同点和差异,为进一步研究两种病毒提供了依据。     

野芹菜体细胞胚胎发生早期变化的细胞学研究

通过光学与电子显微镜观察研究了野芹菜(Angelica polymorpha Maxim.)叶柄外植体胚性细胞的起源与原胚状体的发生。叶柄切段植入 MS 2mg/L2,4-D 0.25 mg/L KT固体培养基后,以DNA合成和细胞分裂为指标,判明了胚状体发生与紧贴维管束的鞘细胞层密切相关;鞘细胞通过有丝分裂形成多层结构的细胞群,它们仍含大液泡及薄层胞质,成片被覆在维管束表面;胚性细胞团即不同步地发生在该多层组织较内层的局部位点上,细胞具大核,胞质稠密,经持续有丝分裂发展成大小不同呈瘤状突起的原胚状体。伴随着鞘细胞的剧烈变化,韧皮部薄壁细胞亦分裂增殖,原有筛管变形衰退,部分新增殖的细胞分化为新筛分子;木质部中,原导管束附近朝向韧皮部一侧的部分薄壁细胞亦进一步分化为孔纹导管。外植体中维管系统的再次分化,显然是与输导功能强化以适应原胚状体发生时对营养物质的大量需求有关。     

Inhibitory role of bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosome in non-small-cell lung cancer: microRNA-30b-5p,EZH2 and PI3K/AKT pathway

Exosomal microRNA (miRNA) exerts potential roles in non-small-cell lung cancer (NSCLC). The current study elucidated the role of miR-30b-5p shuttled by bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs)-derived exosomes in treating NSCLC. Bioinformatics analysis was performed with NSCLC-related miRNA microarray GSE169587 and mRNA data GSE74706 obtained for collection of the differentially expressed miRNAs and mRNAs. The relationship between miR-30b-5p and EZH2 was predicted and confirmed. Exosomes were isolated from BMSCs and identified. BMSCs-derived exosomes overexpressing miR-30b-5p were used to establish subcutaneous tumorigenesis models to study the effects of miR-30b-5p, EZH2 and PI3K/AKT signalling pathway on tumour growth. A total of 86 BMSC-exo-miRNAs were differentially expressed in NSCLC. Bioinfomatics analysis found that BMSC-exo-miR-30b-5p could regulate NSCLC progression by targeting EZH2, which was verified by in vitro cell experiments. Besides, the target genes of miR-30b-5p were enriched in PI3K/AKT signalling pathway. Animal experiments validated that BMSC-exo-miR-30b-5p promoted NSCLC cell apoptosis and prevented tumorigenesis in nude mice via EZH2/PI3K/AKT axis. Collectively, the inhibitory role of BMSC-derived exosomes-loaded miR-30b-5p in NSCLC was achieved through blocking the EZH2/PI3K/AKT axis.     

合成生物制造2022

本文对2022年《生物工程学报》发表的与合成生物制造相关的综述和研究论文进行了评述,重点讨论了DNA测序、DNA合成、DNA编辑、基因表达调控和数学细胞模型等底层技术,酶的设计、改造和应用技术,化学品生物催化、氨基酸及其衍生物、有机酸、天然化合物、抗生素与活性肽、功能多糖、功能蛋白质等重要产品的生物制造技术,一碳化合物和生物质原料利用技术以及合成微生物组技术,以帮助读者从一个侧面了解合成生物制造相关技术和产业的发展情况。     

Genetic identification of exported proteins in Streptococcus pneumoniae

A strategy was developed to mutate and genetically identify exported proteins in Streptococcus pneumoniae. Vectors were created and used to screen pneumococcal DNA in Escherichia coli and S. pneumoniae for translational gene fusions to alkaline phosphatase (PhoA), Twenty five PhoA⁺ pneumococcal mutants were isolated and the loci from eight of these mutants showed similarity to known exported or membrane-associated proteins. Homologues were found to: (i) protein-dependent peptide permeases, (ii) penicillin-binding proteins, (iii) Cip proteases, (iv) two-component sensor regulators, (v) the phospho-enolpyruvate:carbohydrate phosphotransferase permeases, (vi) membrane-associated dehydrogenases, (vii) P-type (E₁E₂-type) cation transport ATPases, (viii) ABC transporters responsible for the translocation of the RTX class of bacterial toxins. Unexpectedly one PhoA⁺ mutant contained a fusion to a member of the DEAD protein family of ATP-dependent RNA helicases suggesting export of these proteins.