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2023年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
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2020年 | 6篇 |
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911.
Lertvachirapaiboon Chutiparn Kiyokawa Itaru Baba Akira Shinbo Kazunari Kato Keizo 《Plasmonics (Norwell, Mass.)》2020,15(1):3-9
Plasmonics - Plasmonic nanostructures can be used to control the photoluminescence properties of various emitting materials. In this work, an efficient plasmon-induced energy transfer (quenching)... 相似文献
912.
Shizuko Sei 《Letters in Peptide Science》2003,10(3-4):269-286
The advent of highly active antiretroviral therapy (HAART) was once perceived to havetransformed deadly HIV/AIDS into a treatable,
chronic infectious disease. However, mountingevidence now suggests that the prevalence of multi-drug resistant HIV (MDR-HIV)
infection issteadily rising among newly infected individuals in the HAART-experienced countries, raising aconcern for a future
outbreak of MDR-HIV/AIDS. Our global fight against AIDS must include sustainedeffort to search and discover a new therapeutic
modality for HIV infection. Of plausible viraltargets explored to date, HIV gene-targeting approach has not yet seen a considerable
success invivo. The pursuit of anti-HIV gene intervention should include the identification of critical genetargets as well
as the optimization of biomolecules that can effectively interact with theintended targets. Using unmodified peptide nucleic
acids (PNA) as a biomolecular tool, we discovereda potentially critical HIV gene segment within gag-polencoding gene. Antisense PNA targetingthis specific region effectively disrupted a translation of HIV gag-polmRNA, abolishing thevirion production from chronically HIV-infected cells. This exemplifies the possibility that epigenic
HIV inhibitors may be developed in the coming years, if emerging novel technologies permitsufficient and stable in vivo delivery
of PNA or other similarly effective biomolecules. 相似文献
913.