全文获取类型
收费全文 | 233篇 |
免费 | 13篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 6篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 17篇 |
2014年 | 14篇 |
2013年 | 14篇 |
2012年 | 28篇 |
2011年 | 21篇 |
2010年 | 13篇 |
2009年 | 13篇 |
2008年 | 8篇 |
2007年 | 9篇 |
2006年 | 12篇 |
2005年 | 10篇 |
2004年 | 6篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 10篇 |
2001年 | 4篇 |
1998年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
1977年 | 1篇 |
1976年 | 1篇 |
1975年 | 2篇 |
1974年 | 1篇 |
1973年 | 1篇 |
1972年 | 1篇 |
1964年 | 2篇 |
1963年 | 1篇 |
1962年 | 1篇 |
1961年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
1952年 | 2篇 |
排序方式: 共有246条查询结果,搜索用时 15 毫秒
241.
Neue Erkenntnisse über phytopathogene Bakterien und die von ihnen verursachten Krankheiten 总被引:3,自引:0,他引:3
H. Stolp 《Journal of Phytopathology》1961,42(3):197-262
242.
Sheetal Kaw Swetha Ananth Nikolaos Tsopoulidis Katharina Morath Bahar M Coban Ralph Hohenberger Olcay C Bulut Florian Klein Bettina Stolp Oliver T Fackler 《The EMBO journal》2020,39(24)
Failures to produce neutralizing antibodies upon HIV‐1 infection result in part from B‐cell dysfunction due to unspecific B‐cell activation. How HIV‐1 affects antigen‐specific B‐cell functions remains elusive. Using an adoptive transfer mouse model and ex vivo HIV infection of human tonsil tissue, we found that expression of the HIV‐1 pathogenesis factor NEF in CD4 T cells undermines their helper function and impairs cognate B‐cell functions including mounting of efficient specific IgG responses. NEF interfered with T cell help via a specific protein interaction motif that prevents polarized cytokine secretion at the T‐cell–B‐cell immune synapse. This interference reduced B‐cell activation and proliferation and thus disrupted germinal center formation and affinity maturation. These results identify NEF as a key component for HIV‐mediated dysfunction of antigen‐specific B cells. Therapeutic targeting of the identified molecular surface in NEF will facilitate host control of HIV infection. 相似文献
243.
244.
245.
246.
Eleni Mantikou Kai Mee Wong Sjoerd Repping Sebastiaan Mastenbroek 《生物化学与生物物理学报:疾病的分子基础》2012,1822(12):1921-1930
Mitotic errors are common in human preimplantation embryos. The occurrence of mitotic errors is highest during the first three cleavages after fertilization and as a result about three quarters of human preimplantation embryos show aneuploidies and are chromosomally mosaic at day three of development. The origin of these preimplantation mitotic aneuploidies and the molecular mechanisms involved are being discussed in this review.At later developmental stages the mitotic aneuploidy rate is lower. Mechanisms such as cell arrest, apoptosis, active correction of the aneuploidies and preferential allocation of the aneuploid cells to the extra-embryonic tissues could underlie this lower rate.Understanding the mechanisms that cause mitotic aneuploidies in human preimplantation embryos and the way human preimplantation embryos deal with these aneuploidies might lead to ways to limit the occurrence of aneuploidies, in order to ultimately increase the quality of embryos and with that the likelihood of a successful pregnancy in IVF/ICSI. This article is part of a Special Issue entitled: Molecular Genetics of Human Reproductive Failure. 相似文献