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Microsomal preparations from breast muscle of normal and dystrophic chickens are characterized with regard to ultrastructural features, protein composition, Ca2+ transport and ATPase activity. Dystrophic muscle yields a greater microsomal dry weight, with a reduced protein to lipid ratio. This is related to the presence of a considerable number of low density microsomes, in addition to seemingly normal microsomes. The low density microsomes display a reduced number of protein particles on freeze fracture faces. Electrophoretic analysis reveals nearly identical patterns in normal and dystrophic microsomes. Furthermore, normal and dystrophic microsomes sustain equal rates of Ca2+ transport and ATPase, demonstrating an identical protein specific activity. However, the dystrophic microsomes have a lower capacity to retain transported Ca2+. The high yield of low density microsomes with reduced capacity for Ca2+ uptake is attributed to the presence of membranes proliferated in the junctional and tubular sarcomere regions of the dystrophic muscle. It is suggested that proliferation of such membranes accounts for the altered excitation-contraction coupling and cable properties of genetically dystrophic muscle.  相似文献   
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The literature supports the concept that circadian changes in body temperature reflect changes in the thermoregulatory set point. We were interested in studying the relationship between the circadian rhythm in body temperature and 24-h variations in plasma concentrations of iron, zinc, circulating leukocyte counts, and plasma interleukin 1 (IL-1) activity. Eight healthy men were studied for two separate 48-h sessions. Rectal temperature, plasma iron and zinc concentrations, plasma IL-1 activity, circulating leukocyte counts, and several other blood variables were monitored. Circadian rhythms in temperature, trace metals, and various leukocyte populations were demonstrated. The 24-h pattern of changes in plasma concentrations of iron and zinc approximate an inverse relationship with rectal temperature. Although we were unable to detect any IL-1 activity in human plasma collected at 4-h intervals, the daily changes in plasma trace metal concentrations and the variations in leukocyte populations may provide indirect evidence for a daily variation in local (e.g., in liver) or central nervous system release of IL-1.  相似文献   
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