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家蚕病原球孢白僵菌的原生质体再生回复及核型分析 总被引:1,自引:0,他引:1
家蚕病原球孢白僵菌(Beauveriabassiana)原生质体的分离制备、性状及再生回复,并用脉冲凝胶电泳(PFGE)技术分析了其核型。以6mg/mLDriselase为酶解液,0.7mol/LNaCl液(pH5.8)为渗透压稳定剂,在30℃下轻轻振荡处理幼嫩菌丝1.5h,是原生质体分离的适宜条件。原生质体的无核率为26.5%,有核率为73.5%,其中单核率为53.5%。再生回复的形式可观察到三种,其培养基的渗透压稳定剂以0.7mol/L葡萄糖较为适当。球孢白僵菌至少具有6条染色体,估算大小为2.5~6.6Mb,核型大小为26.5Mb。 相似文献
874.
破伤风毒素C部分的克隆及在大肠杆菌中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
用CR方法从破伤风杆菌基因组DNA上坟增出破伤风毒素C部分(tetanus toxin fragment C,TTC),经测序其基因片段由1356bp组成,可编码451个氨基酸残基的多肽。将其插入原核表达载体pET-28a(+)中,并在大肠杆力BL219DE3)中表达,其表达量占可溶性总蛋白质的8.2%;SDS-PAGE和免疫印迹分析表明,TTC基因(该基因GenBank登录号为AF15482)表 相似文献
875.
876.
丝状体蓝藻藻殖段的分化及其调节机制 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了丝状体蓝藻(亦称蓝细菌) 的藻殖段的分化及其调节机制。藻殖段与正常藻丝体的区别在于细胞形状、细胞内存有气囊和可移动的短而直的藻丝链等。本文对许多环境因子包括光和营养因素等促进或抑制藻殖段的分化进行了讨论;还介绍了念珠藻(Nostoc) ,单歧藻(Tolypothrix) 和眉藻(Calothrix)所具有复杂的细胞发育过程,即具气囊又可移动的藻殖段分化,异形胞分化以及营养细胞的补偿性色适应。这三种细胞类型的适应形成取决于两种不同的光受体系统。藻殖段和异形胞两者的分化可能取决于光合电子传递链;而营养细胞的补偿性色适应则受光敏色素的调节。此外,谷酰胺合成酶合成和活性调节的PII蛋白,在协同藻殖段分化、异形胞分化及营养细胞的补偿色适应中起重要作用。由于蓝藻藻殖段分化及其调节机制是一个新的研究领域,关于它的知识尚不完整,亟待人们加强研究。 相似文献
877.
878.
Using yeast two-hybrid system to detect interactions of ATP synthase subunits from Spinacia oleracea
Subunit interactions among the chloroplast ATP synthase subunits were studied using the yeast two-hybrid system. Various pairwise combinations of genes encoding a, p, y, 8 and e subunits of Spinach ATP synthase fused to the binding domain or activation domain of GAL4 DNA were introduced into yeast and then expression of a reporter gene encoding p-galactosidase was detected. Of all the combinations, that of y and e subunit genes showed the highest level of reporter gene expression, while those of a and p, a and e, p and e and p and 8 induced stable and significant reporter gene expression. The combination of 8 and e as well as that of 8 and y induced weak and unstable reporter gene expression. However, combinations of a and y, p and y and a and 8 did not induce reporter gene expression. These results suggested that specific and strong interactions between y and e, a and p, a and e, p and e and p and 8 subunits, and weak and transient interactions between 8 and e and 8 and y subunits occurred in the yeast 相似文献
879.
SHI Ding-Ji YE Xin ZHONG Hui CAI Yi-Ying SHAO Ning PENG Guo-Hong DONG Xiao-Jun WANG Chun-Mei OUYANG Ye-Xin LI Zhen-Jia 《植物学报(英文版)》2001,43(1):46-50
The effects of N (NaNO3) and C (NaAc) source in medium on the expression of tumor necrosis factor-α (TNF-α) gene in transgenic Anabaena sp. PCC 7120 were compared. The data showed that N source stabilized the expression of foreign protein and C source altered the synthesis of cell walls. Comparing several methods for breaking the cells, supersonic was able to extract TNF-α better than others. For purification of TNF-α, transgenic Anabaena cells were broken, the extracts were precipitated with ammonia sulfate, and the impure TNF-α was eluted from DEAE ion exchange chromatography. Electrophoresis (PAGE-SDS) showed a single band at 17 kD position. 相似文献
880.
本研究采用大肠杆菌GM133 rifr细胞和营养收集细胞HB214 strr进行适应性突变实验。在混合30min和2d 后添加链霉素杀死GM133基因型细胞,继续培养5d后,在选择平板上出现了一定数量的lac+strr基因型回复突变菌落。根据这些突变菌落的数量,估计在lac+突变产生之前,GM133和HB214细胞之间的接合频率分别为0.07%和7.47%。在培养了7d的选择平板上添加含链霉素的M9选择培养基,2d 后也观察到大量发生lac+突变但没有形成肉眼可见菌落的营养收集细胞。此外,在lac+突变发生后,也有F因子从GM133细胞转移进入HB214细胞。这些事实表明,在FC40系统的适应性突变实验中发生了真正的F因子转移。
Abstract:The experiment of adaptive mutation was performed by using Escherichia coli GM133 rifr as test cells and HB214 strr as scavenger cells.Transfer frequency between GM133 and HB214 was estimated,based on the number of revertants appeared on the selective plates when GM133 were killed by addition of M9 selective medium containing 100μg/mL of streptomycin at different time.After 30 minutes the cells of GM133 and HB214 were mixed,the estimated transfer frequency was about 0.07%,and two days,7.47%.After selection of 7 days,some HB214 cells with F` factor from GM133 cells and lac+ mutation were observed,but these cells failed to form the colonies which can be seen by the naked-eye.It was demonstrated that actual F` factor transfer events from test cells GM133 to scavenger cells HB214 occurred during the selection. 相似文献