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1975年 | 1篇 |
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991.
目的:探讨输尿管镜钬激光碎石术与开放手术对输尿管上段结石患者氧化应激和炎性因子的影响。方法:选取2015年8月~2018年9月期间安徽省中医药大学第一附属医院收治的输尿管上段结石患者117例为研究对象,根据手术方式的不同将患者分为对照组(n=58,开放手术)和观察组(n=59,输尿管镜钬激光碎石术),比较两组患者的治疗效果、氧化应激指标以及炎性因子指标变化情况,观察两组术后并发症发生情况。结果:两组患者结石清除率、结石复发率比较无差异(P0.05),观察组手术、术后下床、住院的时间均明显短于对照组,术中出血量少于对照组(P0.05)。两组患者术后3d、术后7d丙二醛(MDA)、皮质醇(Cor)水平均高于术前,且先升高后降低(P0.05),超氧化物歧化酶(SOD)水平低于术前,且先降低后升高(P0.05),术后3d、术后7d观察组MDA、Cor水平低于对照组,SOD水平高于对照组(P0.05)。两组患者术后3d、术后7d白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均高于术前,且先升高后降低(P0.05),术后3d、术后7d观察组IL-2、IL-6、TNF-α水平低于对照组(P0.05)。观察组术后并发症发生率低于对照组(P0.05)。结论:输尿管镜钬激光碎石术治疗输尿管上段结石安全有效,同时还可改善临床指标,减轻机体氧化应激与炎性应激反应。 相似文献
992.
家族性腺瘤息肉病(FAP)是第二常见的遗传性结直肠癌综合征,多在青春期发病,发病率约1/10000,主要临床表现为大肠中多发的腺瘤性息肉,是一种结直肠癌的癌前病变,如果不予治疗,几乎100%的患者会发展成为结直肠癌。一直以来,FAP被认为是一种常染色体显性遗传疾病,发病由APC基因胚系突变引起。根据临床特点的不同,FAP患者可以分为经典型FAP(CFAP)和轻表型FAP(AFAP)。然而近年来,在一些无APC基因胚系突变的FAP患者中发现了Mut YH基因的双等位基因突变。这种由于Mut YH基因双等位基因突变而无APC生殖突变所引起的临床综合征定义为Mut YH基因相关性息肉病[2](MAP)。MAP为常染色体隐性遗传,是一种特殊类型的FAP。另外,很多研究表明,APC基因的突变位点与结肠腺瘤病的严重程度、癌变的风险程度和某些肠外表现相关。MAP的发现和对FAP基因型-表型相关性的研究,完善了对FAP遗传病因学的认识,对于FAP患者及高危亲属的合理防治和预后具有重要的意义。 相似文献
993.
994.
995.
微囊藻毒素是蓝藻的一些属产生的单环七肽,在发生水华的水体中普遍存在[1]。含有微囊藻毒素的水华能引起野生动物、鱼类、家畜、家禽等中毒和死亡,也对人类健康构成严重威胁[2,3]。流行病学调查发现,人群原发性肝癌、大肠癌发病率与饮水源中的微囊藻毒素有关[4]。其中微囊藻毒素LR是微囊藻毒素中最常见的一种,因其高急性毒性,强促癌活性而受到广泛的关注。有研究结果表明微囊藻毒素LR可引起多种细胞发生凋亡[5],本实验室先前的研究也发现微囊藻毒素LR能激活在凋亡过程中起重要作用的酶Caspase-3[6],及引起P53、Bax、Bcl-2等凋亡相关蛋白… 相似文献
996.
997.
Study of HIV-1 Drug Resistance in Patients Receiving Free Antiretroviral Therapy in China 总被引:2,自引:0,他引:2
Xin-ping LIP Hui XING Zhe WANG Xue-feng SI Lian-en WANG Hua CHENG Wei-guo CUI Shu-lin JIANG Ling-jie LIAO Hai-wei ZHOU Jiang-hong HUANG Hong PENG Peng-fei MA Yi-ming SHAO 《Virologica Sinica》2007,22(3):233-240
To investigate the prevalence of drug-resistance mutations,resistance to antiretroviral drugs,and the subsequent virological response to therapy in treatment-naive and antiretroviral-treated patients infected with HIV/AIDS in Henan,China,a total of 431 plasma samples were collected in Queshan county between 2003 and 2004,from patients undergoing the antiretroviral regimen Zidovudine Didanosine Nevirapine(Azt Ddi Nvp).Personal information was collected by face to face interview.Viral load and genotypic drug resistance were tested.Drug resistance mutation data were obtained by analyzing patient-derived sequences through the HIVdb Program(http://hivdb.stanford.edu).Overall,38.5% of treatment-naive patients had undetectable plasma viral load(VL),the rate significantly increased to 61.9% in 0 to 6 months treatment patients(mean 3 months)(P<0.005)but again significantly decrease to 38.6% in 6 to 12 months treatment patients(mean 9 months)(P<0.001)and 40.0% in patients receiving more than 12 months treatment(mean 16 months)(P<0.005).The prevalence of drug resistance in patients who had a detectable VL and available sequences were 7.0%,48.6%,70.8%,72.3% in treatment-na?ve,0 to 6 months treatment,6 to 12 months treatment,and treatment for greater than 12 months patients,respectively.No mutation associated with resistance to Protease inhibitor(PI)was detected in this study.Nucleoside RT inhibitor(NRTI)mutations always emerged after non-nucleoside RT inhibitor(NNRTI)mutations,and were only found in patients treated for more than 6 months,with a frequency less than 5%,with the exception of mutation T215Y(12.8%,6/47)which occurred in patients treated for more than 12 months.NNRTI mutations emerged quickly after therapy begun,and increased significantly in patients treated for more than 6 months(P<0.005),and the most frequent mutations were K103N,V106A,Y181C,G190A.There had been optimal viral suppression in patients undergoing treatment for less than 6 months in Queshan,Henan.The drug resistance strains were highly prevalent in antiretroviral-treated patients,and increased with the continuation of therapy,with many patients encountering virological failure after 6 months therapy. 相似文献
998.
目的:克隆丙型肝炎病毒核心蛋白基因及其上游DNA序列,为此基因的表达研究作准备。方法:用反转录和PCR方法从HCV的总RNA中扩增得到核心蛋白基因及其上游DNA序列,连接到pMD18-T载体上,用限制性内切酶切下目的基因,插入到巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建成重组质粒,测序证明正确后,再将目的基因在毕赤酵母中进行克隆,鉴定。结果:重组质粒转化毕赤酵母后,经PCR鉴定,证明形成了目的基因的克隆。结论:应用毕赤酵母作为受体菌,pPIC9K为载体,成功克隆了HCV核心蛋白基因。 相似文献
999.
目的利用从牙鲆肠道分离的1株鼠李糖乳杆菌P15和1株干酪乳杆菌(Lc),研究它们在牙鲆粘液中的粘附特性以及不同pH和盐度对其粘附的影响。方法用异硫氰酸荧光素(FITC)标记法。结果P15和Lc对牙鲆的体表粘液和消化道粘液均有粘附作用,2株菌对消化道粘液的粘附效果好于体表粘液,且对胃的粘附百分率最高,分别是48.18%和63.0%。这2株菌在各部位的粘附受pH和盐度的影响,在弱酸性环境中和32左右的盐度中具有较强的粘附能力。结论在海水盐度条件下,P15和Lc在消化道粘附率较高。 相似文献
1000.
从太平洋深海菌株中筛选到一株能以环己酮为唯一碳源生长的微球菌(CN1),其最适生长温度为25℃~37℃,最适生长pH8,最适生长盐度6%。该菌可耐受高浓度环己酮(>44% V/V),并且在16.7%(V/V)的环己酮中生长最好。CN1可转化环己醇成环己酮,环己酮又可被快速降解、矿化。这表明该菌含有环己醇脱氢酶并且很可能还含有环己酮单加氧酶。通过兼并PCR克隆到450bp环己酮单加氧酶基因片段,其编码的氨基酸序列不仅具有Baeyer-Villiger单加氧酶家族的保守序列,而且与节杆菌(Arthrobacter BP2)的环己酮单加氧酶同源性最高(80%),而与研究较深入的不动杆菌(Acinetobacter sp.NCIMB 9871)单加氧酶的同源性仅为53%。由于目前报道的环己醇和环己酮的降解都是通过环己酮单加氧酶进行的,所以CN1的环己酮单加氧酶应该负责环己酮的降解。目前报道的环己酮降解菌都可以降解环戊酮,而CN1不可降解环戊酮,暗示了CN1的环己酮单加氧酶比较特别。另外,我们还首次发现在CN1中环己醇对环己酮的降解有一定的抑制作用。 相似文献