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Hemal H. Patel Lora L. Hamuro Byeong Jo Chun Yoshitaka Kawaraguchi Alexander Quick Brian Rebolledo Juniper Pennypacker Jackie Thurston Natalia Rodriguez-Pinto Christopher Self Gary Olson Paul A. Insel Wayne R. Giles Susan S. Taylor David M. Roth 《The Journal of biological chemistry》2010,285(36):27632-27640
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Kakajan Komurov David Padron Tzuling Cheng Michael Roth Kevin P. Rosenblatt Michael A. White 《The Journal of biological chemistry》2010,285(27):21134-21142
Disregulation of epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling directly promotes bypass of proliferation and survival restraints in a high frequency of epithelia-derived cancer. As such, much effort is currently focused on decoding the molecular architecture supporting EGFR activation and function. Here, we have leveraged high throughput reverse phase protein lysate arrays, with a sensitive fluorescent nanocrystal-based phosphoprotein detection assay, together with large scale siRNA-mediated loss of function to execute a quantitative interrogation of all elements of the human kinome supporting EGF-dependent signaling. This screening platform has captured multiple novel contributions of diverse protein kinases to modulation of EGFR signal generation, signal amplitude, and signal duration. As examples, the prometastatic SNF1/AMPK-related kinase hormonally upregulated Neu kinase was found to support EGFR activation in response to ligand binding, whereas the enigmatic kinase MGC16169 selectively supports coupling of active EGFR to ERK1/2 regulation. Of note, the receptor tyrosine kinase MERTK and the pyrimidine kinase UCK1 were both found to be required for surface accumulation of EGFR and subsequent pathway activation in multiple cancer cell backgrounds and may represent new targets for therapeutic intervention. 相似文献
907.
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1植物名称狭叶松果菊(Echinacea angustifolia DC.)。
2材料类别种子。 相似文献
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