首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6817篇
  免费   646篇
  国内免费   871篇
  2024年   19篇
  2023年   97篇
  2022年   268篇
  2021年   366篇
  2020年   251篇
  2019年   295篇
  2018年   268篇
  2017年   212篇
  2016年   262篇
  2015年   417篇
  2014年   504篇
  2013年   559篇
  2012年   634篇
  2011年   558篇
  2010年   389篇
  2009年   402篇
  2008年   415篇
  2007年   362篇
  2006年   306篇
  2005年   303篇
  2004年   248篇
  2003年   238篇
  2002年   202篇
  2001年   127篇
  2000年   103篇
  1999年   102篇
  1998年   100篇
  1997年   54篇
  1996年   36篇
  1995年   33篇
  1994年   27篇
  1993年   21篇
  1992年   29篇
  1991年   20篇
  1990年   13篇
  1989年   10篇
  1988年   9篇
  1987年   9篇
  1986年   12篇
  1985年   15篇
  1984年   6篇
  1983年   5篇
  1982年   2篇
  1981年   3篇
  1977年   2篇
  1975年   4篇
  1974年   2篇
  1973年   4篇
  1969年   2篇
  1964年   2篇
排序方式: 共有8334条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
Cdk4/cyclin D1通路异常参与C型Niemann-Pic病小鼠神经元变性   总被引:2,自引:0,他引:2  
以Balb/cnihnpc-1小鼠模型为对象,使用免疫组织化学和免疫印迹技术来研究cdk4/cyclin D1/Rb2通路的激活与神经元神经丝蛋白的过度磷酸化及神经元变性的相互关系,探讨C型Niemann-Pick病(NPC)病理性球状神经轴突形成的机制。实验表明,cdk4/cyclin D1在该小鼠模型脑白质球状神经轴突中异常聚集,其下游因子Rb2/p130呈现过度磷酸化并分布在上述病理性结构中。它们的分布随鼠龄增加而逐渐从脑干扩大到其他脑白质区域。球状神经轴突的主要成分之一为过度磷酸化神经丝蛋白,它与cdk4的分布在时空中具有高度的一致性。提示cdk4/cyclin D1/Rb2通路激活参与NPC神经元球状神经轴突形成,并与神经丝蛋白的异常磷酸化关系密切。该通路可作为干预神经元变性的一个新的靶点来挽救病损的神经元。  相似文献   
102.
JR Wu  R Zeng 《FEBS letters》2012,586(18):2841-2845
Single nucleotide polymorphisms (SNPs) are one type of genomic DNA variations in a population. Correspondingly, single amino-acid polymorphisms (SAPs) derived from non-synonymous SNPs represent protein variations in a population. Recently, using proteomic approaches, SAPs in the plasma proteomes of an Asian population were systematically identified for the first time. That study showed that heterozygous and homozygous proteins with various SAPs have different associations with particular traits in the population. Recent discoveries of widespread differences between RNA and DNA sequences indicate that RNA editing is also a source of SAPs - one that is independent of genomic SNPs. Furthermore, we argue that there are de novo SAPs that are not encoded by either DNA or RNA sequences.  相似文献   
103.
神经生长因子制备工艺的改进及有关问题的讨论   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了达到规模化生产的目的 ,本文在神经生长因子制备工艺前增加了去脂处理 ,省略了CM (I)柱前的透析 ,并对影响生产收量的因素进行了探讨 ,使实验室结果得以有效放大 ,每 2 0 0 0对鼠颌下腺可提取蛋白 91mg ,总活性达 6 9× 10 7Bu。  相似文献   
104.
105.
以嗜热脂肪芽孢杆菌为材料,通过PolyminP沉淀、硫酸铵分级及DEAE纤维素、磷酸纤维素、Blue-Sepharose、FPLCMonoQ、FPLC Superose12等柱层析,得到了部分纯化DNA解链蛋白BstH2。BstH2具有受DNA促进的ATP酶活力,没类型的核酸对BstH2的ATP酶活力的促进作用没。BstH2在55℃有最高ATP酶活力。这种活力受大肠杆菌单链DNA结合蛋白的抑制及随  相似文献   
106.
Ⅵ型分泌系统(T6SS)是细菌的一种毒力因子分泌系统,通过分泌蛋白参与调控细菌的环境适应性和毒力。副溶血弧菌具有两个T6SS系统(T6SS1和T6SS2)。[目的] 前期通过差异蛋白质组学技术筛选到副溶血弧菌T6SS1相关的分泌蛋白,本文选择其中的VPA1500为研究对象,研究其基因缺失对副溶血弧菌的生物学特性及致病性的影响。[方法] 利用同源重组技术构建缺失株ΔVPA1500和互补株CΔVPA1500;分析各菌株生长特性、在体外的细菌竞争能力、运动性、细菌鞭毛相关基因的转录水平及生物被膜形成能力的差异,比较各菌株对细胞毒性、小鼠毒力、动物组织载菌量以及组织病理学变化的影响。[结果] 与野生株相比,VPA1500基因缺失后不影响细菌的生长能力、生物被膜形成能力和群集运动,然而ΔVPA1500的浮泳运动能力显著下降;进一步通过透射电镜观察和实时定量PCR检测发现,VPA1500缺失影响副溶血弧菌鞭毛的形成;细菌竞争实验显示缺失VPA1500基因降低了副溶血弧菌野生株体外对大肠杆菌的杀伤能力;ΔVPA1500对细胞毒性、小鼠毒力以及在动物组织的定殖能力均显著低于野生株,互补株毒力基本恢复至野生株水平;组织病理学结果进一步表明,缺失VPA1500基因能够降低副溶血弧菌对小鼠组织的损伤。[结论] VPA1500参与副溶血弧菌的体外细菌竞争能力、浮游运动能力和致病性。  相似文献   
107.
nm23家族除与肿瘤转移抑制有关,它还参与调节正常细胞的发育、增殖、分化及凋亡等过程。运用RT-PCR、Western blot 和免疫组织化学技术,分析小鼠胚泡黏附时子宫内膜着床点和着床旁组织nm23-M1/NDPK A 的表达,以未交配鼠作对照,为进一步阐明胚泡着床的机制提供有意义的实验依据。RT-PCR 结果显示,小鼠胚泡黏附时子宫内膜nm23-M1/NDPK A mRNA 表达明显高于对照组,并且着床点明显高于着床旁,Western blot 和免疫组织化学分析nm23-M1/NDPK A 蛋白表达,也得到一致的结果。提示nm23-M1/NDPK A 参与胚泡着床这一重要生命活动过程。  相似文献   
108.
109.
选用碱性蛋白酶和木瓜蛋白酶结合的双酶法对螺旋藻蛋白进行水解。其中,对木瓜蛋白酶水解螺旋藻蛋白的工艺进行优化。以水解度为指标,研究了酶解时间、酶与底物比、pH和酶解温度4种因素对酶解反应的影响。在此基础上设计了3因素(加酶量、酶解温度和pH)3水平的响应面试验。结果表明碱性蛋白酶水解螺旋藻蛋白的最佳酶解条件为:加酶量4300 U/g,pH 7.0,酶解温度55℃,酶解时间160 min;木瓜蛋白酶的最佳酶解条件为:酶底比为4.5%,酶解温度60℃,pH 6.5,酶解时间210 min。利用碱性蛋白酶和木瓜蛋白酶结合的双酶法制得的多肽水解度可达32.90%,与单酶法相比,水解度明显提高。  相似文献   
110.
取食经历对美洲斑潜蝇雌成虫寿命及生殖力的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
在实验室条件下 ,研究了取食经历对美洲斑潜蝇雌Liriomyzasativae成虫寿命和生殖力的影响。结果表明 ,幼虫期在黄瓜取食而成虫期在四季豆上取食时 ,其雌成虫寿命、总产卵量和日平均产卵量均明显小于幼虫期在长豇豆上取食而成虫期在四季豆上取食时 (P <0 0 1 ) ;当幼虫期同在长豇豆上取食时 ,成虫在黄瓜上取食时的雌成虫寿命、总产卵量和日平均产卵量均明显小于成虫在四季豆取食时 (P<0 0 5或P <0 0 1 )。这说明美洲斑潜蝇幼虫和成虫取食经历对其成虫寿命和生殖力均有显著的影响  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号