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Li Xiangzhe Song Xinjian Fang Lu Ding Jie Qi Longju Wang Qinghua Dong Chuanming Wang Sheng Wu Jiahuan Wang Tong Wu Qinfeng 《Neurochemical research》2022,47(6):1679-1691
Neurochemical Research - Spasticity is a typical consequence after spinal cord injury (SCI). The critical reasons are reducing the synthesis of Gamma-Aminobutyric Acid (GABA), glycine and potassium... 相似文献
952.
Wang Yan Zhou Sixu Song Xujiao Ding Shanshan Wang Baogui Wen Jiangfeng Chen Chunlin 《Neurochemical research》2022,47(10):3126-3136
Neurochemical Research - Crocin is a monomer of Chinese traditional herbs extracted from saffron, relieving depression-like behavior. However, its underlying mechanism of action remains unclear.... 相似文献
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Yanwen Guo Jun Liu Sarah J. Elfenbein Yinghong Ma Mei Zhong Caihong Qiu Ye Ding Jun Lu 《Nucleic acids research》2015,43(4):2326-2341
Steady state cellular microRNA (miRNA) levels represent the balance between miRNA biogenesis and turnover. The kinetics and sequence determinants of mammalian miRNA turnover during and after miRNA maturation are not fully understood. Through a large-scale study on mammalian miRNA turnover, we report the co-existence of multiple cellular miRNA pools with distinct turnover kinetics and biogenesis properties and reveal previously unrecognized sequence features for fast turnover miRNAs. We measured miRNA turnover rates in eight mammalian cell types with a combination of expression profiling and deep sequencing. While most miRNAs are stable, a subset of miRNAs, mostly miRNA*s, turnovers quickly, many of which display a two-step turnover kinetics. Moreover, different sequence isoforms of the same miRNA can possess vastly different turnover rates. Fast turnover miRNA isoforms are enriched for 5′ nucleotide bias against Argonaute-(AGO)-loading, but also additional 3′ and central sequence features. Modeling based on two fast turnover miRNA*s miR-222-5p and miR-125b-1-3p, we unexpectedly found that while both miRNA*s are associated with AGO, they strongly differ in HSP90 association and sensitivity to HSP90 inhibition. Our data characterize the landscape of genome-wide miRNA turnover in cultured mammalian cells and reveal differential HSP90 requirements for different miRNA*s. Our findings also implicate rules for designing stable small RNAs, such as siRNAs. 相似文献