全文获取类型
收费全文 | 68909篇 |
免费 | 19356篇 |
国内免费 | 35篇 |
出版年
2022年 | 324篇 |
2021年 | 983篇 |
2020年 | 2487篇 |
2019年 | 4068篇 |
2018年 | 4301篇 |
2017年 | 4531篇 |
2016年 | 4945篇 |
2015年 | 5499篇 |
2014年 | 5283篇 |
2013年 | 6161篇 |
2012年 | 4438篇 |
2011年 | 4239篇 |
2010年 | 4811篇 |
2009年 | 3512篇 |
2008年 | 3232篇 |
2007年 | 2845篇 |
2006年 | 2774篇 |
2005年 | 2788篇 |
2004年 | 2701篇 |
2003年 | 2655篇 |
2002年 | 2601篇 |
2001年 | 741篇 |
2000年 | 568篇 |
1999年 | 698篇 |
1998年 | 681篇 |
1997年 | 484篇 |
1996年 | 439篇 |
1995年 | 425篇 |
1994年 | 412篇 |
1993年 | 414篇 |
1992年 | 347篇 |
1991年 | 315篇 |
1990年 | 330篇 |
1989年 | 245篇 |
1988年 | 299篇 |
1987年 | 274篇 |
1986年 | 270篇 |
1985年 | 330篇 |
1984年 | 377篇 |
1983年 | 338篇 |
1982年 | 434篇 |
1981年 | 433篇 |
1980年 | 414篇 |
1979年 | 268篇 |
1978年 | 298篇 |
1977年 | 265篇 |
1976年 | 274篇 |
1975年 | 209篇 |
1974年 | 280篇 |
1973年 | 253篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 812 毫秒
131.
132.
Richard Barwel 《BMJ (Clinical research ed.)》1882,2(1130):362-364
133.
134.
135.
Alicia P. Higueruelo Adrian Schreyer G. Richard J Bickerton Tom L. Blundell Will R. Pitt 《PloS one》2012,7(12)
Efforts to increase affinity in the design of new therapeutic molecules have tended to lead to greater lipophilicity, a factor that is generally agreed to be contributing to the low success rate of new drug candidates. Our aim is to provide a structural perspective to the study of lipophilic efficiency and to compare molecular interactions created over evolutionary time with those designed by humans. We show that natural complexes typically engage in more polar contacts than synthetic molecules bound to proteins. The synthetic molecules also have a higher proportion of unmatched heteroatoms at the interface than the natural sets. These observations suggest that there are lessons to be learnt from Nature, which could help us to improve the characteristics of man-made molecules. In particular, it is possible to increase the density of polar contacts without increasing lipophilicity and this is best achieved early in discovery while molecules remain relatively small. 相似文献
136.
137.
138.
139.
140.
Early Inhibition of Acetylcholinesterase and Choline Acetyltransferase Activity in Herpes simplex Virus Type 1 Infection of PC12 Cells 总被引:1,自引:0,他引:1
Abstract: Early in the course of productive Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) infection of PC12 cells, activities of both acetylcholinesterase (AChE) and choline acetyltransferase (CAT) fell. Studies using metabolic inhibitors and a temperature-sensitive mutant of the virus suggested that the decline in activities of both enzymes was associated with events occurring early in the replicative cycle related to expression of the immediate-early (α) group of viral polypeptides. HSV-1 gene products thus may alter specialized cell functions well before the production of viral progeny and initiation of cell lysis. The early clinical manifestations of nervous system viral infection may reflect focal metabolic disturbance rather than, or in addition to, simple cell death. 相似文献