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21.
Background
In addition to known protein-coding genes, large amounts of apparently non-coding sequence are conserved between the human and mouse genomes. It seems reasonable to assume that these conserved regions are more likely to contain functional elements than less-conserved portions of the genome. 相似文献22.
23.
On association in a copula with time transformations 总被引:2,自引:0,他引:2
24.
25.
26.
27.
28.
29.
Cistron Specific Translation Control Protein in <Emphasis Type="Italic">Escherichia coli</Emphasis> 总被引:10,自引:0,他引:10
GENE expression may be controlled during translation by ribosomal selection of mRNAs or even individual cistrons. Escherichia coli initiation factors associated with ribosomes affect the binding of ribosomes to mRNA1,2; initiation factor IF3, for instance, influences the specificity of mRNA-ribosome interaction3,4. IF3 activity has been separated into several fractions which show various specificities for different mRNA cistrons4–9. An important problem is the possibility of intracellular changes in IF3 activity10–12. From uninfected E. coli, we have now isolated a protein which changes the specificity of IF3 toward different mRNAs; we call this interference factor i. Pure factor i binds to IF3 and specifically affects the translation of T4 and MS2 RNA. Whereas the initiation of translation of the MS2 coat protein cistron is inhibited by factor i, the synthetase cistron—when available—is more rapidly initiated in the presence of factor i. The overall translation of T4 mRNA appears unchanged by factor i, but certain cistrons are stimulated at the expense of others. Interfering factors such as factor i could be important in controlling translation in E. coli. 相似文献
30.