全文获取类型
收费全文 | 801篇 |
免费 | 63篇 |
国内免费 | 247篇 |
出版年
2023年 | 18篇 |
2022年 | 24篇 |
2021年 | 20篇 |
2020年 | 16篇 |
2019年 | 17篇 |
2018年 | 21篇 |
2016年 | 26篇 |
2015年 | 31篇 |
2014年 | 42篇 |
2013年 | 41篇 |
2012年 | 58篇 |
2011年 | 62篇 |
2010年 | 56篇 |
2009年 | 66篇 |
2008年 | 65篇 |
2007年 | 69篇 |
2006年 | 57篇 |
2005年 | 49篇 |
2004年 | 42篇 |
2003年 | 31篇 |
2002年 | 23篇 |
2001年 | 20篇 |
2000年 | 19篇 |
1999年 | 13篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 11篇 |
1995年 | 7篇 |
1994年 | 8篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 12篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 11篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 10篇 |
1981年 | 5篇 |
1978年 | 4篇 |
1977年 | 8篇 |
1976年 | 5篇 |
1974年 | 5篇 |
1973年 | 8篇 |
1971年 | 4篇 |
1968年 | 6篇 |
1954年 | 8篇 |
1953年 | 4篇 |
排序方式: 共有1111条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
板蓝根热加工过程中氨基酸组分分析 总被引:4,自引:3,他引:1
利用氨基酸自动分析仪对板蓝根的新鲜植物组织和不同加工程度的板蓝根药材中的总氨基酸和游离氨基酸含量进行测定。结果表明:板蓝根的新鲜植物组织和不同加工程度的板蓝根药材氨基酸在含量上有明显差别。结论为:不同加工程度的板蓝根药材中氨基酸含量差别明显,其中碱性氨基酸含量的差别尤其显著,该差异可能是由于加工过程中发生美拉德反应造成的。 相似文献
42.
红肉小果型番木瓜品种'美中红'体胚的诱导 总被引:3,自引:0,他引:3
用红肉小果型番木瓜品种‘美中红’为外植体,探讨不同成熟度的幼胚、不同浓度2,4-D和培养条件对其体胚的诱导以及体胚形成过程的结果表明:以子叶和内外种皮都为白色且个体较大的番木瓜幼胚(90~120d)在含10mg·L-12,4-D的培养基中和黑暗条件下诱导愈伤组织的效果最佳,愈伤组织的诱导率随着2,4-D浓度的增加而增加。番木瓜愈伤组织最先发生于形态学上的胚根下端,体胚多发生于形态学上的胚芽上端。 相似文献
43.
44.
45.
中国小头蛇属(蛇亚目,游蛇科)的分类修订 总被引:1,自引:0,他引:1
基于40号标本的形态研究,对中国小头蛇属Oligodon进行分类修订。四线小头蛇Oligodon taeniatus(Güther,1861)在中国没有分布,当初发表该纪录所依据的3号标本为紫棕小头蛇指名亚种Oligodon cinereus cinereus(Güther,1864);中国记录的管状小头蛇Oligodon cyclurus(Cantor,1839)应订正为束纹小头蛇Oligodon fascioatus(Güther,1864)。根据色斑、鳞被和半阴茎等综合特征,提出中国记录的喜山小头蛇Oligodon albocinctus包括2个物种,其中云南省陇川县标本为喜山小头蛇Oligodon albcinctus(Cantor,1839),而西藏墨脱县标本是尚未明确的小头蛇属未定种Oligodonsp.,其分类地位有待进一步研究。最后,提供中国分布的小头蛇属物种检索表。 相似文献
46.
目的构建大肠埃希菌(Escherichia coli)嘌呤核苷磷酸化酶(purine nucleoside phosphorylase,PNP)基因表达载体,研究其生物活性,为肿瘤的基因治疗奠定基础。方法PCR扩增大肠埃希菌K12的PNP基因,T4连接酶将PNP连接人pMSCV逆转录病毒载体,构建重组逆转录病毒载体pMSCV/PNP。pM—SCV/PNP转化感受态大肠埃希菌XLI-Blue,提取pMSCV/PNP,酶切、PCR和测序鉴定。病毒包装细胞293产生重组逆转录病毒pMSCV/PNP,流式细胞仪测病毒滴度。pMSCV/PNP转染胰腺癌细胞BXPC-3,倒置荧光显微镜观察,FACS分离转染阳性细胞(GFP阳性)。RT—PCR检测PNPmRNA在胰腺癌细胞BXPC-3细胞中的表达,MTT法检测PNP基因的生物活性。结果PCR扩增出大肠埃希菌PNP基因(738bp),酶切和PCR的电泳条带显示pMSCV/PNP,测序结果正常。293包装细胞产生高滴度(3.6×10^7U/m1)重组逆转录病毒pMSCV/PNP。RT—PCR实验结果表明,pMSCV/PNP转染的胰腺癌细胞BXPC-3表达PNPmRNA。前药6-甲基嘌呤-2’-脱氧核苷(MePdR)作用72h浓度达1.00mg/L,BXPC-3/PNP细胞存活率为10.09%,随着MePdR浓度加大,BXPC-3/PNP细胞存活率继续下降直至为0。结论构建了pMSCV/PNP载体,获得了表达大肠埃希菌PNP基因的BXPC-3细胞克隆,PNP/MePdR自杀基因系统对胰腺癌细胞BXPC-3有较强的抑杀作用。 相似文献
47.
目的通过建立低氧性肺动脉高压大鼠模型,探讨增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在大鼠低氧性肺血管平滑肌细胞中的表达。方法将SPF级SD大鼠随机分为正常对照组(n=10)、模型组(n=10),通过间断常压低氧法建立大鼠低氧性肺动脉高压模型,肺组织切片经HE染色后图像分析技术定量检测大鼠肺小动脉的形态改变;免疫组织化学染色法测定肺血管平滑肌细胞内PCNA蛋白表达,并经图像分析半定量检测其表达强度。结果 4周后,模型组SD大鼠MT%、MA%与对照组比较,差异具有显著性(P<0.05);模型组SD大鼠肺血管平滑肌细胞内PCNA核蛋白表达(积分面积、累积光密度)与对照组比较,差异具有显著性(P<0.05)。结论常压低氧4周可成功建立肺动脉高压大鼠模型,PCNA在肺血管平滑肌细胞中的表达量具有差异性提示其可能在肺动脉高压形成过程中起重要作用。 相似文献
48.
启动子是基因表达调控的重要顺式元件,启动子功能的强弱对于目的基因的表达非常重要.为找到一个启动转录功能较好的启动子,以绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因,在毕赤酵母中研究不同启动子对外源蛋白表达的影响.首先采用PCR扩增的方法克隆了酿酒酵母甘油合成关键酶3-磷酸甘油脱氢酶基因启动子pScgpd,借助于载体pPIC9K和p... 相似文献
49.
50.
分子标记在猕猴遗传多样性研究中的应用 总被引:6,自引:2,他引:4
分子标记目前已成为研究遗传多样性的主要工具,为此,简要综述了几种常用的分子标记(RFLPs、RAPD、mtDNA、微卫星DNA、SNPs)的检测方法及其在猕猴种群遗传多样性研究中的应用,为国内猕猴遗传多样性的研究提供参考。 相似文献