Decomposition of cellulose in soils

1. Cellulose decomposition in forest and orchard soils was investigated by studying the breakdown of boiled and washed cellophane in the soils and in vitro. Decomposition occurred from quick to slow in the order: orchard on clay soil, forest on clay soil, forest on sandy loam, and in the latter in the order: calcareous mull, acid mull and mor. 2. In the different forest soils which were investigated the rate of decomposition was parallel to their water capacity. It slowed down considerably when the water content of the soil decreased, especially after the wilting point was reached. 3. Of the fungi isolated from these soils, those from orchard soil — 5% to 50%Fusarium spp. — were among the fastest decomposers of cellulose. This agrees with, and may explain the high rate of decomposition in orchard soil. 4. Decomposition in pure culture is quicker than in soil. As filtersterilized soil extract checked the decomposition in pure culture, but heat-sterilized soil extract did not, an extractable but heat-sensitive substance may be one retarding factor.     

Albinism as a marker in Tetranychus pacificus

An albino male was discovered in a population of Tetranychus pacificus, as a result of spontaneous mutation. It appeared that this albinism was recessive and under monogenic control. A maternal effect was demonstrated. The albinism is a suitable marker for all stages of development in this mite species.

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Albinismus als genetische markierung bei tetranychus pacificus

Zusammenfassung In einer Population von Tetranychus pacificus wurde als Ergebnis spontaner Mutation ein albinotisches Männchen entdeckt. Es wird erwiesen dass dieser Albinismus rezessiv und monogenetisch beding ist. Ein mütterlicher Effekt war nachzuweisen. Der Albinismus ist eine geeignete genetische Markierung für alle Entwicklungsstadien bei dieser Spinnmilben-Art.

     

Relation between electrophoretic esterase patterns and organophosphate resistance in Musca domestica

An Italian OP-resistant strain C turned out to be heterogeneous for a gene on the 5th chromosome causing a difference in the mobility of an esterase in electrophoresis. Individuals containing only band 1 or 2 are homozygous for either allele, individuals containing esterase 1 and 2 are heterozygous. Two substrains were derived, E₁ and E₂, homozygous for the allele for 1 and 2 respectively. These strains were found to be remarkably different in OP-resistance. E₁ is approximately equally resistant as strain C, and contains the breakdown enzyme degrading paraoxon and diazoxon. E₂ has a lower resistance and does not contain the breakdown enzyme. The presence of the breakdown enzyme and the 1 esterase are controlled by the same gene allele, but they are certainly not identical. For instance the 1 band is quite stable, and is in solution in normal homogenates, whereas the breakdown enzyme is very labile and particulate. Therefore one allele, a _C1, controls both band 1 and the breakdown enzyme, the other, a _C2, seems to control only band 2. A similar situation was found in a susceptible strain, bwb; ocra, which had previously been shown to be heterogeneous for the ali-esterase a. Two alleles of the a gene are present here: the a ⁺allele controls the presence of band 1 and ali-esterase a; the a ₂allele seems to control band 2 only. The electrophoretic speed of the breakdown enzyme was found to be approximately equal to that of esterase 2.

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Zusammenfassung Ein italienischer OP-resistenter Musca domestica-Stamm erwies sich als heterogen für ein Gen im 5. Chromosom, das einen Unterschied in der Beweglichkeit einer Esterase bei der Elektrophorese bedingt. Individuen, die nur die Bande 1 oder 2 enthalten, sind homozygot für jeweils das eine der beiden Allele. Individuen, welche die Esterase 1 und 2 enthalten, sind heterozygot. Es wurden zwei Unterstämme E₁ und E₂ abgezweigt, die jeweils für das Allel 1 und 2 homozygot sind. Diese Stämme erwiesen sich als bemerkenswert verschieden hinsichtlich der OP-Resistenz. E₁ ist annähernd so resistent wie Stamm C und enthält das Abbau-Enzym, welches Paraoxon und Diazoxon zerstört. E₂ hat eine geringere Resistenz und enthält kein Abbau-Enzym. Die Gegenwart des Abbau-Enzyms und der 1-Esterase werden von dem gleichen Genallel kontrolliert, sind aber sicher nicht identisch. Z.B. ist Bande 1 ganz stabil und in normalen Homogenisaten in Lösung, während das Abbau-Enzym sehr labil und ungelöst ist. Deshalb kontrolliert das eine Allel, a _C1, sowohl Bande 1 und das Abbau-Enzym, das andere, a _C2, anscheinend nur Bande 2. Eine ähnliche Situation wurde in dem anfälligen Stamm, bwb; ocra, gefunden, der sich bereits früher als heterozygot für die Ali-Esterase a erwiesen hatte. Dabei sind 2 Allele des a-Gens vorhanden: das a ⁺-Allel kontrolliet die Anwesenheit von Bande 1 und Ali-Esterase a; das a ₂-Allel scheint nur Bande 2 zu kontrollieren. Die Elektrophorese-Geschwindigkeit des Abbau-Enzyms erwies sich als annähernd so groß wie die der Esterase 2.

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When the first author died in October 1964, he left the material for this publication. It is a tribute to his accuracy that it was possible for the last author to prepare this paper from his notes.