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61.
松材线虫伴生细菌多样性的宏基组分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
摘要:【目的】松材线虫是松材线虫病的病原,且与其伴生细菌之间存在互作关系,它们构成一个微生态系统。本研究旨在揭示松材线虫-伴生细菌群落细菌多样性。【方法】采用16S rRNA基因文库和454测序对伴生细菌群落的宏基因组进行初步分析。【结果】依据97%序列相似性划分OTU(Operational Taxonomic Unit),构建的16S rRNA文库包含25个OTU,分别属于Alphaproteobacteria、Betaproteobacteria、Gammaproteobacteria和Bacter  相似文献   
62.
保护三峡工程影响的珍稀濒危生物的经济价值评估   总被引:2,自引:0,他引:2  
运用条件价值评估法, 基于三峡工程对珍稀濒危生物影响的现状和采取的保护措施, 设计了支付卡式调查问卷。通过调查我国31个省(自治区、直辖市)以国有单位为主的职工的支付意愿, 评估了保护三峡工程影响的珍稀濒危生物白鳍豚(Lipotes vexillifer)、白鲟(Psephurus gladius)、达氏鲟(Acipenser dabryanus)、胭脂鱼(Myxocyprinus asiaticus)、中华鲟(Acipenser sinensis)和荷叶铁线蕨(Adiantum reniforme var. sinense)、疏花水柏枝(Myricaria laxiflora)、川明参(Chuanminshen violaceum)的经济价值。回收有效问卷1,036份, 有70.08%的有效问卷反馈者愿意为保护三峡工程影响的这些珍稀濒危生物而支付费用, 平均支付意愿值为127.82元/年。同时采用列联表及卡方独立性检验方法重点分析了总样本各因素对支付意愿值的影响, 结果显示年龄、文化程度、从事职业、个人收入、对三峡工程的了解、对三峡工程的关注、对三峡工程对生物影响的了解等因素与支付意愿值显著相关。最后计算得出保护三峡工程影响的这些珍稀濒危生物的经济价值为82.19×108元/年。以上结果为进一步制定相关保护政策提供了依据。  相似文献   
63.
将具有草酸分解能力的乳双歧杆菌和具有耐氧特性的嗜酸乳杆菌进行原生质体融合,其最佳条件为:50%的PEG6000,融合温度30℃,融合时间为7 min,CaCl2浓度为0.02 mol/L,MgCl2浓度为0.5 mol/L,在此条件下融合率可达7.6%。从中筛选出同时具有耐氧特性和草酸分解能力的融合子,草酸分解率为13.4%。  相似文献   
64.
超临界CO2技术萃取蛋黄磷脂   总被引:15,自引:0,他引:15  
采用新型物理分离技术──超临界CO2萃取法,提取天然蛋黄粉中的磷脂.在40MPa,先去除蛋黄粉中甘油三酯和胆固醇,再萃取磷脂.结果显示,磷脂纯度为95%,N/P比值为1.003,λmax=214nm,薄层层析显示磷脂着色点清晰,并去除了绝大部分甘油三酯和胆固醇.此法操作简单、产品质量高、安全和不污染环境,还可得到天然纯蛋黄油和蛋白.  相似文献   
65.
Despite the unfavorable band structure with twofold degeneracy at the valence band maximum, MgAgSb is still an excellent p‐type thermoelectric material for applications near room temperature. The intrinsically weak electron–phonon coupling, reflected by the low deformation potential Edef ≈ 6.3 eV, plays a crucial role in the relatively high power factor of MgAgSb. More importantly, Li is successfully doped into Mg site to tune the carrier concentration, leading to the resistivity reduction by a factor of 3 and a consequent increase in power factor by ≈30% at 300 K. Low lattice thermal conductivity can be simultaneously achieved by all‐scale hierarchical phonon scattering architecture including high density of dislocations and nanoscale stacking faults, nanoinclusions, and multiscale grain boundaries. Collectively, much higher average power factor ≈25 μW cm?1 K?2 with a high average ZT ≈ 1.1 from 300 to 548 K is achieved for 0.01 Li doping, which would result in a high output power density ≈1.56 W cm?2 and leg efficiency ≈9.2% by calculations assuming cold‐side temperature Tc = 323 K, hot‐side temperature Th = 548 K, and leg length = 2 mm.  相似文献   
66.
The cloning, expression in vitro, and characterization of two aminopeptidase Ns (APN5s and APN2s) isolated from the midgut of Cry1Ac-resistant (R) and susceptible (S) strains of Plutella xylostella larvae are presented in this paper. The deduced amino acid sequences of APN5s included C-terminal GPI-modification sites, the gluzincin aminopeptidase motif GATEN, and three N-glycosylated sites; those of APN2s had no GPI-modification sites, had gluzincin aminopeptidase motif GAMEN, and had four N-glycosylated sites. O-glycosylated sites were not predicted for either APN. Because APN2R and APN2S cDNAs contained the same nucleotides, only full-length cDNAs encoding APN5R and APN5S were expressed in Trichoplusia ni cells. Far-Western blotting showed that the expressed receptor APN5 bound to the Cry1Ac toxin. An enzyme-specific activity experiment also showed that APN5 genes were expressed in T. ni cells. ELISA revealed no differences in the binding of expression proteins from the resistant and susceptible strain with Cry1Ac.  相似文献   
67.
68.
69.
【背景】2016年5月,厦门南顺鳄鱼园中的养殖暹罗鳄(Crocodylussiamensis)幼鳄暴发了一种之前未见报道的食道结节病,表现为鳄鱼不进食并伴有部分死亡。【目的】对患食道结节病的鳄鱼病料进行病原学鉴定,旨在探明病因,为该病的防治提供理论参考依据。【方法】对鳄鱼病灶处分离菌进行生理生化特征鉴定、16S rRNA基因序列分析、回接感染试验以及药敏试验。【结果】从病鳄食道、肝脏和血液病灶处各分离到一株优势细菌,综合菌株形态、生理生化特征以及16S rRNA基因序列分析的结果,判定3株分离菌均为彭氏变形杆菌(Proteus penneri)。由食道结节处分离的菌株2202经人工回接感染,证实彭氏变形杆菌为引起此次暹罗鳄发病死亡的致病原。3株分离菌对12种药物的耐药率均为33%,对恩诺沙星、复方新诺明、头孢噻肟、卡那霉素、四环素、强力霉素与萘啶酸共7种实验药物敏感,对利福平、青霉素G、红霉素和氯霉素耐药,而对链霉素则表现中介。【结论】彭氏变形杆菌与患病暹罗鳄的死亡有直接关系,该菌多为侵袭人类的条件致病菌,作为养殖鳄鱼的病原菌尚属首例。  相似文献   
70.
Low insulin‐like growth factor‐1 (IGF‐1) signaling is associated with improved longevity, but is paradoxically linked with several age‐related diseases in humans. Insulin‐like growth factor‐1 has proven to be particularly beneficial to the brain, where it confers protection against features of neuronal and cognitive decline. While aging is characterized by central insulin resistance in the face of hyperinsulinemia, the somatotropic axis markedly declines in older humans. Thus, we hypothesized that increasing IGF‐1 in the brain may prove to be a novel therapeutic alternative to overcome central insulin resistance and restore whole‐body insulin action in aging. Utilizing hyperinsulinemic‐euglycemic clamps, we show that old insulin‐resistant rats with age‐related declines in IGF‐1 level demonstrate markedly improved whole‐body insulin action, when treated with central IGF‐1, as compared to central vehicle or insulin (< 0.05). Furthermore, central IGF‐1, but not insulin, suppressed hepatic glucose production and increased glucose disposal rates in aging rats (< 0.05). Taken together, IGF‐1 action in the brain and periphery provides a ‘balance’ between its beneficial and detrimental actions. Therefore, we propose that strategies aimed at ‘tipping the balance’ of IGF‐1 action centrally are the optimal approach to achieve healthy aging and longevity in humans.  相似文献   
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